Эмпиема плевры (гнойный плеврит, пиоторакс) — скопление гноя в плевральной полости. Выпот при эмпиеме содержит большое количество лейкоци-
1 Общий осмотр больного, перкуссия, аускультания.
Заболевания легких и бронхов ■> 323
тов (более Ш-Ю'/л), причем более 75% составляют нейтрофилы. Основными возбудителями эмпиемы плевры на фоне пневмонии (с абсцессом легкого или без него) являются анаэробы, при гнойном плеврите, развившемся в результате травмы или оперативного вмешательства, - грамотрицательные аэробные бактерии или Staphylococcus aureus. Лечение эмпиемы плевры включает дренирование плевральной полости с помощью дренажной трубки и назначение антибактериальных препаратов.
Выбор ЛС (сведения об антибактериальных ЛС приведены в главе 31). Лечение при эмпиеме плевры хирургическое: удаление выпота из плевральной полости и создание условий для ее дренирования. Выбор ЛС зависит от данных микробиологического исследования.
Туберкулез
Туберкулез - хроническая системная бактериальная инфекция, вызываемая Mycobacterium tuberculosis, с образованием специфических гранулем в пораженных тканях и выраженной клеточно-опосредованной гиперчувствительностью. Заболевание, как правило, поражает легкие, но в процесс могут вовлекаться и другие органы (лимфатические узлы, кости, суставы, органы мочеполовой системы, оболочки мозга, перикард и др.). Без эффективного лечения обычно происходит постепенное хроническое прогрессирование болезни, в большинстве случаев со смертельным исходом.
Этиология и патогенез. Возбудитель инфекции передается от человека к человеку аэрогенным путем, другие пути передачи инфекции существенного значения не имеют. Обычно туберкулез развивается у ослабленных людей, у пациентов с нарушениями иммунитета, при длительном контакте с бактерио-выделителем, чаше болезнь поражает молодых людей.
Первоначальное внедрение возбудителя туберкулеза в легкие ранее не инфицированного человека вызывает острую неспецифическую реакцию, которая редко бывает выраженной и обычно остается бессимптомной. Для инфицирования достаточно попадания в альвеолы легких 1—3 клеток М. tuberculosis. Микобактерии захватываются макрофагами и переносятся в регионарные лимфатические узлы. Если распространение микобактерий не ограничивается регионарными лимфатическими узлами, возбудитель проникает в системный кровоток и происходит диссеминация инфекции.
В участках заражения формируются специфические гранулемы1. Микобактерии могут персистировать в гранулемах, хотя их дальнейшее размножение и распространение ограничены. Затем большинство первичных очагов туберкулеза заживают, часто с последующей кальцификацией гранулем, хотя они остаются потенциальными источниками реактивации в дальнейшем. Комбинация кальцифицированного периферического очага в легких и кальцифи-цированного лимфатического узла в корне легкого иногда видна на рентгенограмме органов грудной клетки и известна как очаг Гона.
У большинства людей первичные туберкулезные очаги подвергаются полному заживлению без развития заболевания в дальнейшем. Иногда полного
1 Воспалительное разрастание ткани, имеющее вид узелка или бугорка.
324 ♦ Клиническая фармакология и фармакотерапия •*■ Глава 19
заживления первичного очага не происходит. Туберкулез как клинически выраженное заболевание развивается у тех, чей организм не в состоянии справиться с первичной инфекцией. У некоторых больных туберкулез развивается в течение нескольких недель с момента внедрения первичной инфекции. У большинства пациентов возбудитель многие годы сохраняется в латентном состоянии, пока активное размножение микобактерий не приведет к возникновению болезни. Таким образом, выделяют 3 стадии туберкулеза: первичное инфицирование, латентную, или скрытую, инфекцию, рецидивирующий туберкулез.
Первичная туберкулезная инфекция обычно бессимптомна. В нижних и средних долях легких в типичных случаях развивается неспецифический пнев-монит. Обычно наблюдается увеличение лимфатических узлов в корнях легких, а у детей оно иногда выражено настолько сильно, что вызывает обструкцию бронхов. Иногда первичная инфекция может непосредственно приводить к развитию клинически выраженного заболевания с симптомами, характерными для реактивации.
Туберкулезная реактивация — хроническое заболевание, клинические проявления которого у пациентов с туберкулезом легких включают общие симптомы (похудание, невысокая лихорадка, обильное потоотделение по ночам) н симптомы поражения легких (кашель с прогрессирующим увеличением количества мокроты, одышка, кровохарканье и т.д.).
Наиболее частая локализация туберкулезных очагов в легких — апикальные (верхушечные) задние сегменты верхних долей и верхние сегменты нижних долей легких. Тяжесть заболевания может варьировать от минимальной (небольшие инфильтраты, не вызывающие клинических проявлений) до выраженной (с образованием каверн1). Без эффективной терапии туберкулез легких приобретает хроническое и прогрессирующее течение. Длительные периоды стабилизации состояния сменяются периодами прогрессирования с вовлечением в процесс все бульших участков легких.
По мере прогрессирования туберкулеза патологические очаги в легких подвергаются центральному некрозу с признаками казеоза2. Некротизированная ткань может удаляться через бронхи, приводя к образованию полостей (каверн) на месте бывших узлов. Каверны могут служить источником массивного кровохарканья. Трансбронхиально обсеменяются другие участки легких с образованием в них инфильтративных очагов.
Симптомокомплекс туберкулеза. Важнейшим методом исследования при туберкулезе является рентгенография органов грудной клетки. Типичным рентгенологическим признаком активного туберкулеза легких являются множественные узловые инфильтраты в апикальных задних сегментах верхних долей легких и верхних сегментах нижних долей легких. Часто обнаруживаются каверны на фоне инфильтративных теней. Иногда выявляется плевральный выпот. Когда туберкулезный процесс становится неактивным или излечивается, на рентгенограммах появляются фиброзные рубцы, пораженные верхние доли легких уменьшаются в объеме. Фиброзные очаги кальцифицируются.
Каверна - полость распада легочной ткани.
Казеоз - беловатые творожистые массы (специфический признак туберкулезной инфекции).
Заболевания легких и бронхов ♦ 325
Методы обследования и диагностика. Для диагностики туберкулеза все клинические лабораторные исследования, за исключением бактериологических. чалоииформативны.
Кактериолотическое исследование является единственным методом, позво-ляюишм достоверно установить диагноз туберкулеза. При туберкулезе легких наиболее информативно исследование мокроты. При бактериоскопии мазков мокроты, окрашенных специальными методами (например, по Цилю—Нильсену), можно обнаружить кислотоустойчивые бактерии. Культуральное исследование позволяет провести специфическую идентификацию кислотоустойчивых бактерий и определить их чувствительность к противотуберкулезным препаратам. М. tuberculosis — медленно растущий микроорганизм, и первичное выделение возбудителя из клинического материала на классических питательных средах снимает от 4 до Я нед.
Надежным способам распознавания первичной туберкулезной инфекции остается внутрикожная туберкулиновая проба (проба Манту). Туберкулиновая гиперчувствительность проявляется большой папулой и свидетельствует об инфицировании или о заболевании туберкулезом. Однако при нарушениях иммунного статуса, иногда при туберкулезе в активной стадии, при милиар-ноч туберкулезе и туберкулезном плеврите бывает парадоксальное отсутствие кожной туберкулиновой реактивности - анергия.
Клинкко-фарчаколошческие подходы к выбору ЛС для лечения туберкулеза (сведения об антибактериальных ЛС приведены п главе 31). Для лечения туберкулеза используют стандартные режимы терапии, рекомендованные ВОЗ. длительностью от 6 до 9 мес. включающие комбинации 2 5 противотуберкулезных препаратов. Пациенты должны принимать препараты под наблюдением медицинского персонала. 'Зги режимы терапии подтвердили свою высокую:крфективность и предупреждают формирование лекарственной устойчивости у М. tuberculosis.
Оценка эффективности и безопасности лечения проводится на основании клинических и инструментальных данных, среди которых центральное место отводится рентгенологическим исследованиям. Безопасность применения противотуберкулезных ЛС изложена в главе 31.