АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Практические аспекты генетики человека 143

теперь по медицинской генетике. В Соединенных Штатах Америки возникла новая профессия - «ассистент-генетик». Как правило, это женщины, которые обучались по специализированной двухгодичной университетской программе. Они работают вместе с врачами в медико-генетических клиниках и проводят большую часть до- и послеклинических посещений для сбора информации, консультирования и последующего наблюдения. Их участие в деятельности генетических служб приносит большую пользу.

Генетическое консультирование не преследует «евгенических» целей, оно имеет строго медицинскую направленность. Большинство исследователей считает, что нельзя давать супружеским парам советы относительно рождения детей, основанные на евгенических соображениях, даже в том случае, если результатом принятого ими решения может стать увеличение генетического бремени популяции. У пар, обращающихся за советом, поддерживают решимость сделать выбор самостоятельно; их решение никак не должно зависеть от возможных вредных последствий для генофонда популяции. Такой порядок твердо определяет место генетического консультирования в медицинской практике, для которой центром внимания, объектом советов и лечения являются отдельный человек и его семья, а не популяция в целом. К счастью, большинство пар выбирает тот путь, который соответствует благоприятному воздействию на генофонд популяции (т.е. предпочитает отказаться от деторождения в случае высокого риска).

Диагноз. Важно установить точный диагноз наследственного заболевания, используя все средства современной медицины. Точной постановке диагноза придается особое значение потому, что сходные фенотипы могут характеризоваться разными типами наследования или даже не быть врожденными. В случаях когда окончательный диагноз не вполне ясен, важную роль может сыграть семейный анамнез, поскольку четкий тип наследования, характерный, например, для аутосомно-доминантных признаков, может обеспечить основу для кон-

сультирования. При установлении точного диагноза часто оказываются полезными медицинские данные, зарегистрированные ранее. Поскольку многие наследственные болезни связаны с характерными чертами лица, может оказаться полезным знакомство с фотографиями членов семьи. Для диагностики сложных врожденных пороков (см. разд. 2.2.2) часто бывает необходимо исследование хромосом. Из-за того, что многие наследственные дефекты встречаются редко, даже специалистам в данной области медицины иногда трудно поставить точный диагноз. Диагностика и лечение генетических и связанных с ними заболеваний стали теперь новой отраслью - клинической генетикой. Одинаково хорошо знать все наследственные заболевания в каждом разделе медицины очень трудно, поэтому специалисты должны знакомиться с современными монографиями и руководствами [13; 85; 133; 187; 231], помогающими поставить соответствующий диагноз. В этом плане полезен «Каталог менделевских признаков человека», составленный Мак-Кьюсиком [133], однако этот материал необходимо дополнить обзорами, посвященными заболеваниям, наследующимся не по менделевским законам. Для клинической генетики особенно важна хорошая библиотека и умение работать с текущей литературой. Из-за быстрого роста знаний изучение журнальных статей, а не учебников и монографий для клинической генетики много важнее, чем для других областей медицины.

Родители, у которых дети рождаются мертвыми или умирают в младенческом возрасте, часто обращаются за генетической консультацией по поводу риска повторных случаев. О специфической патологии обычно в случае мертворождений мало что известно, так как патологоанатомическое или другие диагностические исследования часто не проводятся Рекомендуется во всех случаях мертворождений или ранних неонатальных смертей проводить как минимум аутопсию, фотографирование, рентгенографию и бактериальный посев для установления диагноза, поскольку он необходим для генетического консультирования [71]. Если макроскопическая аутопсия не выявляет отклонений от нормы, патогистологическое или хромосомное исследование вряд ли даст сведения, имеющие диагностическое значение. Однако такие исследования

144 9. Практические аспекты генетики человека

оказываются необходимыми, если на аутопсии обнаруживаются множественные аномалии.

Даже опытные специалисты часто не могут поставить окончательный диагноз. Причина этого-необыкновенная сложность развития и его возможные нарушения за счет известных или по большей части неизвестных генетических, эпигенетических и средовых факторов. Диагностика моногенных заболеваний сопряжена с меньшей неопределенностью, чем различные врожденные пороки. Однако и в этой области, если судить по расширению каталога МакКьюсика за последние годы (от 866 специфицированных локусов в 1971 г. до 1826 в 1985 г.),¹' сведения накапливаются очень быстро.

Чтобы не отставать от бурного роста знаний, несколько исследовательских групп ввели информацию о клинических данных при генетических заболеваниях и врожден-

¹⁾ И до 4000 в 1988 г. - Прим. ред.

ных пороках в компьютеры и разработали программы, позволяющие поставить диагноз с использованием этой информации. Хотя такой подход и оказался полезным в некоторых случаях, не все клинические генетики убеждены в преимуществах компьютерной диагностики. Ведь многие клинические признаки почти неуловимы и с трудом описываются словами. Однако разработки в этой области продолжаются, и со временем компьютерные программы, вероятно, будут пригодны для клинической работы.

Риск повторных случаев. Риск для заболеваний, наследующихся по Менделю, четко определяется и зависит от специфического типа наследования (табл. 9.1). Фактический риск для пациента при аутосомно-доминантном наследовании, например, зависит от степени пенетрантности и экспрессивности и от времени проявления многих заболеваний. Однако пациенты больше интересуются фактическим риском болезни с

9. Практические аспекты генетики человека 145

Рве. 9.1. Кумулятивные кривые возраста начала (–––––) и риска проявления (– – –) заболевания для еще не заболевших сына или дочери пробанда с болезнью Гентингтона [2308].

клиническими симптомами, чем формально-генетическим риском как таковым. Для заболеваний со сниженной пенетрантностью фактический риск будет меньше, чем формальный риск наследственной передачи. Например, при аутосомно-доминантном заболевании с 70%-ной пенетрантностью риск для потомства составит 35% (0,5 х 0,7 = 0,35), а не 50%. Для заболеваний с поздним проявлением риск уменьшается в случае, если человек здоровым переживает тот возраст, в котором должны обнаруживаться первые признаки болезни. Исчерпывающие данные относительно начала заболевания существуют, например, для хореи Гентингтона (14 310), и их можно использовать для более точной оценки специфического риска [878] (см. рис. 3.4 и 9.1, приложение 8). По мере расшифровки генетической карты человека все большее число генетических дефектов можно будет диагностировать путем исследования расщепления тесно сцепленных генов-маркеров. Изменения ДНК, в особенности некодирующей ее части, происходят, по-видимому, по всему геному, и мутантная ДНК почти всегда обнаруживается с помощью генно-специфических зондов (разд. 2.3). Применение этого метода требует знаний о молекулярной структуре мутантного гена, вызывающего заболевание (табл. 9.2, А). Было обнаружено также сцепление локусов, определяющих болезни,

с «анонимными» ДНК-маркерами, что может оказаться полезным для клиники (табл. 9.2, Б). Попытка установить сцепление «анонимного» ДНК-маркера с геном болезни не требует знания сущности мутации, вызывающей наследственное заболевание. Однако если местоположение локуса болезни на хромосоме не определено и невозможно выявить ДНК-маркер этого участка, то шанс обнаружить такое сцепление невелик. Однако по мере все большего насыщения генной карты человека различными ДНК-маркерами, этот подход будет приносить все больше успехов.

Применение для диагностики метода сцепленных маркеров вместе с ДНК-зон-

146 9. Практические аспекты генетики человека

дами, специфичными для гена или хромосомы, предполагает, что мутантная ДНК присутствует в исследуемой семье и что число членов семьи, доступных для анализа, достаточно для того, чтобы четко установить, в каком положении (цис- или транс-) находится локус болезни по отношению к гену-маркеру и нормальному аллелю. Здесь может встретиться ряд трудностей. Например, было показано, что структура семей с болезнью Гентингтона [2307] в большинстве случаев не позволяет поставить преклинический диагноз на основе метода сцепленных маркеров, поскольку подходящих носителей мутации либо уже нет в живых, либо они еще слишком молоды для проявления заболевания, и поэтому их невозможно использовать для определения взаимного расположения гена-маркера и гена болезни.

Метод сцепления полезен только в тех случаях, когда диагноз невозможно поставить с помощью традиционных методов или когда они не дают определенного диагноза. Так, этот метод неоценим для пренатальной диагностики, для преклинического диагноза заболеваний с поздним началом или для определения носителей сцепленных с Х-хромосомой болезней и (в меньшей степени) носителей аутосомно-рецессивных патологий. Напротив, анализ ДНКмаркеров не используется при постнатальной диагностике таких заболеваний, как серповидноклеточная анемия, гемофилия или фенилкетонурия, при которых можно сделать соответствующий биохимический анализ крови на наличие генных продуктов и не нужно проводить семейного исследования. Изредка, в тех случаях, когда известна природа мутации, можно поставить диагноз с помощью прямого анализа ДНК. Вследствие генетической гетерогенности, т. е. из-за того, что одно и то же заболевание могут вызывать разные мутации, этот подход ограничен и не может применяться, пока исследуемая мутация точно не определена. Мы уже знаем, что со многими мутациями связаны, например, гемофилия А и семейная гиперхолестеринемия [685], но не серповидноклеточная анемия или недостаточность а-антитрипсина [43].

Генетическое консультирование при муль-

тифакториальных заболеваниях (МФЗ), таких, как врожденные пороки развития, широко распространенные заболевания среднего возраста и эндогенные психозы, остается недостаточно точным (по сравнению с менделирующими заболеваниями), так как число генов и их относительный вклад в случае МФЗ обычно неизвестны. Для консультирования необходимо использовать величины эмпирического риска, основанные на частоте повторных случаев заболевания во многих пораженных семьях. Эти величины обычно ниже величин риска для заболеваний, наследующихся по менделевским законам, и находятся в пределах 3-5% для многих частых врожденных пороков типа дефектов нервной трубки, заячьей губы и расщелины нёба. Для широко распространенных заболеваний среднего возраста, таких, как гипертензия, шизофрения и аффективные расстройства, риск для близких родственников (сибсов, родителей и детей) находится в пределах 10-15%. Следует всегда помнить о тщательном отграничении редкой моногенной формы заболевания, которое в общем случае наследуется мультифакториально. Так, некоторые больные подагрой являются носителями сцепленного с Х-хромосомой дефекта, обусловленного недостаточностью гипоксантин-гуанин—фосфорибозилтрансферазы (30800); причиной их подагры может быть и аутосомно-доминантная недостаточность фосфорибозилпирофосфат—синтетазы (13894). Среди мужчин в возрасте до 60 лет с ишемической болезнью сердца около 5% страдают семейной гиперхолестеринемией-аутосомно-доминантный признак (14440) (см. разд. 4.6.4).

Наследуемые аномалии хромосом, такие, как транслокации, часто не сегрегируют строго в соответствии с менделевскими соотношениями, и консультирование в этих случаях должно быть основано на величинах риска, полученных эмпирически (разд. 3.3.6; приложение 3).

Абсолютный риск (в %) является для семьи более важной величиной, чем информация об относительном риске, где частота заболевания сопоставлена с частотой в общей популяции. Для состояния, которое в популяции встречается с частотой 1:100000,

9. Практические аспекты генетики человека 147

стократное увеличение дает фактический риск, равный лишь 1:1000, т. е. риск повторного случая с практической точки зрения пренебрежимо мал. Для менделирующих заболеваний рекуррентный риск является постоянной величиной и не зависит от того, сколько пораженных родилось прежде-несколько или ни одного. У случая нет памяти! Напротив, для мультифакториальных заболеваний, таких, как врожденный порок сердца, расщелина губы или нёба, наличие в семье двух или более пораженных близких родственников означает, что в данной семье накоплено больше вредных генов и риск для будущих поколений становится выше обычных 3-5% [71]. Подробное обсуждение подходов к генетическому консультированию и оценке величин риска для многих типов заболеваний можно найти в недавно опубликованных книгах [71; 91].

Информация. О значении генетического риска больному нужно сообщать в форме, понятной для него. Следует информировать о том, что вероятность проявления серьезных пороков развития, наследственных заболеваний или умственной отсталости у детей нормальных родителей составляет 3-4% и эта величина является исходной мерой для оценки дополнительного риска. Могут возникнуть проблемы при сообщении о степени неопределенности. Например, при спорадическом случае порока развития, причины которого не установлены, риск может быть нулевым, если порок негенетического происхождения, и составлять 2-3% в случае мультифакториальной этиологии или даже 25%, если порок вызван аутосомно-рецессивной мутацией. Суммарный эмпирический риск, основанный на вероятности разных вариантов, часто представляется как эмпирический риск. В нашем примере такой риск может составлять 5% при допущении, что моногенные рецессивные разновидности этого порока развития встречаются редко. Однако многие консультируемые предпочитают, чтобы им говорили о неопределенности все, а не предлагали одну цифру риска [2265]. Необходимо четко объяснить тяготы, связанные с заболеванием. Очень тяжелые патологии со

смертельным исходом в раннем детстве являются для семьи менее тяжким бременем, чем болезни, связанные с хронической инвалидностью. Нужно обсудить различные варианты при решении вопроса о целесообразности рождения ребенка. Поскольку обсуждаемая проблема может быть для консультируемого сложной и трудной в эмоциональном плане, иногда оказывается необходимым провести несколько бесед. В любом случае консультант должен дать письменное заключение, написанное понятным для непрофессионала языком.

Кровное родство. Двоюродные братья и сестры и более отдаленные родственники, собирающиеся вступить в брак, иногда обращаются за консультацией по поводу риска иметь детей с наследственными заболеваниями. Более чем в половине штатов США существуют законы, которые запрещают браки между двоюродными братьями и сестрами. Родство, несомненно, увеличивает риск заболевания, причиной которого служит гомозиготность по рецессивным генам (разд. 6.3), но абсолютный риск остается довольно низким. По приблизительным подсчетам вероятность различных заболеваний, пороков развития и случаев умственной отсталости среди потомства от браков двоюродных сестер и братьев превышает тот уровень, с которым сталкивается любая пара, не более чем вдвое. Таким образом, вероятность рождения в таком браке нормального ребенка будет около 93-95%. Для более отдаленных родственников величины риска еще ниже, и их трудно отличить от фоновой вероятности для такого рода расстройств. Какой-либо дополнительный риск для потомства нормального лица, состоящего в браке с неродственником, при условии, что родители одного из партнеров были кровными родственниками, отсутствует. С другой стороны, для детей от инцестных браков между братом и сестрой или отцом и дочерью (разд. 6.3.2.4), риск значителен. Вероятность того, что ребенок будет страдать тяжелой патологией, умственной отсталостью или умрет в детстве, составляет почти 50% (разд. 6.3.2.4). Поэтому рекомендуется, чтобы дети от инцестных браков, которых

148 9 Практические аспекты генетики человека

предполагается отдать на усыновление, наблюдались в течение примерно 6 месяцев до завершения процедуры усыновления. За это время большинство потенциальных дефектов должно проявиться. Заслуживает внимания тот факт, что дефекты, обнаруживаемые у потомства близкородственных браков, в большинстве случаев принимают форму неспецифических врожденных пороков развития, детской смерти и умственной отсталости, а не строго очерченных аутосомно-рецессивных заболеваний. Однако тщательный поиск различных врожденных ошибок метаболизма, связанных с рецессивными мутациями, в этих случаях не проводился, и вполне вероятно, что значительная часть детской смертности в инцестных браках обусловлена невыявленными врожденными ошибками метаболизма.

Возможно, что в обществах, где инбридинг практиковался в течение многих поколений (как в Индии, например), риск для потомства от близкородственных браков ниже, поскольку селекция против гомозиготных комбинаций генов должна была бы устранить многие такие гены через несколько поколений (разд. 6.3).

Выявление гетерозигот. Обнаружить гетерозиготность особенно важно у сестер мальчиков, страдающих сцепленными с Х-хромосомой заболеваниями типа гемофилии (30670) и миопатии Дюшенна (30670). Независимо от генотипа мужа риск поражения тем же заболеванием сыновей гетерозиготных женщин составляет 50%. Аутосомно-рецессивные заболевания, напротив, проявляются в том случае, если оба родителя гетерозиготны; гетерозиготный брат или сестра больного должны вступить в брак с другим гетерозиготным лицом для того, чтобы у их детей заболевание проявилось. Вероятность того, что лицо, не являющееся близким родственником своего супруганосителя аутосомно-рецессивного заболевания, тоже окажется носителем, обычно довольно низка.

Для выявления гетерозиготности могут быть полезны специальные лабораторные исследования, такие, как определение активности фермента креатинфосфокиназы при миопатии Дюшенна и определение

свертывания крови с помощью антител к гемофилическому глобулину в сочетании с определением антигенной активности - при гемофилии А (30670) [2302; 2254].

Такие тесты, прежде чем применять их для идентификации отдельных носителей, требуют тщательной отработки и стандартизации на нормальных индивидах и облигатных гетерозиготах [2254]. Легко и просто гетерозиготностъ выявляется при гемоглобинопатиях. Появляется возможность идентифицировать носительство по большому числу различных аутосомных ферментативных дефектов, таких, например, как недостаточность гексозаминидазы при болезни Тея-Сакса (ранняя детская амавротическая идиотия) [2320]. Если данные лабораторных испытаний перекрываются в области низких значений для нормы и высоких значений для носителей, то смысл одинаковых данных у разных индивидов можно трактовать по-разному в зависимости от априорной вероятности носительства у тестируемого лица. Тесты, которые прекрасно служат для обнаружения носительства у сестер мужчин, страдающих Х-сцепленными заболеваниями, могут давать слишком много «ложноположительных» ответов при обширных скрининговых исследованиях родственников и особенно населения в целом [2300; 2349]. Например, при использовании тех же стандартов, которые с высокой вероятностью обнаруживают гетерозиготность у сестер мальчиков, страдающих гемофилией, 5% женщин нормальной популяции были бы идентифицированы как носители гемофилии. В табл. 9.3 перечислены болезни, для которых возможно и необходимо определять носительство.

В некоторых ситуациях для уточнения генетического прогноза могут оказаться полезными дополнительные статистические методы. Например, брат женщины и ее дядя по материнской линии страдают сцепленным с Х-хромосомой заболеванием. Она, следовательно, имеет 50%-ный риск быть гетерозиготой. Предположим, что у нее уже есть два здоровых сына и что тест для обнаружения гетерозиготности выполнить невозможно. Сведения о том, что два ее сына нормальны, уменьшают вероятность того, что она является носителем. С другой

9. Практические аспекты генетики человека 149

стороны, тест, который выявляет 90% гетерозигот, может дать для этой женщины отрицательный результат. В этом случае ее риск оказаться носителем очень низок. В приложении 8 и в книге Мерфи и Чейза [149] даются статистические принципы расчета точных величин риска повторных случаев в таких ситуациях.

Увеличивающееся разнообразие и доступность ДНК-маркеров дают возмож-

ность более эффективно диагностировать носительство для сцепленных с Х-хромосомой заболеваний (табл. 9.2). Уже существует несколько зондов (как Х-хромосом специфичных, так и ген-специфичных), которые распознают варианты ДНК, связанные с генами гемофилии А и Б. Если использовать несколько зондов для гемофилии А, все женщины оказываются гетерозиготными по тому или другому из этих вариантов. Поэтому диагноз носительства, как прави-

150 9. Практические аспекты генетики человека

ло, можно устанавливать в тех семьях, где ген гемофилии А сегрегирует. Для миопатии Дюшенна ситуация аналогичная: здесь также имеются ДНК-маркеры, тесно сцепленные с геном миопатии. Информацию, полученную с помощью ДНК-маркеров, можно дополнить данными тестирования на креатинкиназу и сведениями о родственниках (см. приложение 8 для примера подробных расчетов). В настоящее время ведется интенсивная работа, цель которой получить ДНК-зонды для Х-сцепленной умственной отсталости, что даст возможность выявлять носителей и этой патологии.

Принятие решения и альтернативы. Если супруги решают, что риск иметь больного ребенка слишком велик, нужно обсудить с ними несколько вариантов кроме контрацепции. Усыновление практикуется все реже из-за небольшого числа подходящих для такого шага детей. Можно предложить кому-то из супругов стерилизацию, но необходимо подчеркнуть, что эта процедура имеет необратимый характер и потому нежелательна. Ведь после возможного развода или смерти одного из супругов повторный брак может практически полностью устранить риск, если партнер по второму браку не является носителем. Еще одна возможность, которую следует обсудить, - это искусственное оплодотворение. Понятно, что этот вариант подходит только для тех случаев, когда опасность аутосомнорецессивного или аутосомно-доминантного заболевания исходит от мужа.

Выявление генетических заболеваний у родственников. Оптимальное генетическое консультирование при некоторых заболеваниях должно включать проверку родственников с повышенным риском (табл. 9.4). При некоторых состояниях выявление латентной формы заболевания у родственников может спасти жизнь, если сопровождается соответствующим лечением. Близкий родственник пациента с болезнью Вильсона имеет 25%-ную вероятность развития того же заболевания, но может быть слишком молод для проявления клинических симптомов. Сибсы больного наследственным по-

липозом (17510) [2391] имеют 50%-ную вероятность заболевания и определенный риск злокачественной трансформации одного или нескольких полипов при этом состоянии. В общем, нужно принимать решительные меры для обследования родственников, если генетическое состояние связано с серьезными заболеваниями, которые можно предотвратить или лечить. Например, обследование родственников совершенно необходимо при заболевании типа поликистоза почек (17390) [2276; 2369а]. Раннее выявление этой патологии у кого-то из них дает возможность разумно выбрать профессию, определить подходящий образ жизни, решить вопрос о целесообразности рождения детей и, наконец, привыкнуть к мысли о необходимости в будущем пересадки почки или диализа. Нужно искать в семьях возможных носителей серьезных заболеваний, сцепленных с Х-хромосомой (гемофилия, миопатия Дюшенна, например), и хромосомного статуса (типа синдрома Дауна, связанного с транслокацией) для предотвращения с помощью пренатальной диагностики (см. ниже).

Директивное и недирективное генетическое консультирование. После проведения генетической консультации, которая включает оценку рекуррентного риска (см. ниже), родителям нужно решить, иметь им еще детей или нет. Многие врачи склонны давать директивные советы в отношении будущей беременности (за или против). Напротив, в практике медицинской генетики довольно сильна тенденция не давать определенных указаний. Отчасти это связано с социологическими причинами. В Соединенных Штатах Америки, где генетическое консультирование впервые появилось около 30 лет тому назад, оно обычно проводилось генетиками, не имевшими профессиональной медицинской подготовки и привычки к предписаниям. Подобного рода недирективность генетического консультирования хорошо соответствует возникшей недавно тенденции предоставить большую самостоятельность пациенту в принятии решения. Поскольку каждая семья единственна в своем роде и отличается по реакции на риск, недирективность благоприятствует приня-

9. Практические аспекты генетики человека 151

тлю зрелого решения. Однако абсолютно нейтральное консультирование вряд ли возможно, да и нежелательно. Любой человек (или семья), который обращается за консультацией, хочет большего и нуждается в большем, нежели в похожем на компьютер профессионале, выдающем только факты. Консультирующий может сделать акцент на более обнадеживающих или, наоборот,

на более негативных аспектах данного заболевания. Эти настроения прямо или косвенно будут влиять на ход мыслей в процессе генетического консультирования. Чаша может быть наполовину полной или наполовину пустой - все зависит от отношения: можно более решительно подчеркивать либо позитивные, либо негативные аспекты ситуации. Далеко не все пары име-

152 9. Практические аспекты генетики человека

ют уровень образования, достаточный, чтобы принять обдуманное решение. Они рассчитывают, что специалист по медицинской генетике, имеющий необходимый опыт и знания, поможет им принять решение. «Что бы Вы сделали на моем месте?» - такой вопрос часто задают консультируемые независимо от их биографических данных. Однако в силу того, что жизненные обстоятельства, религиозные и культурные традиции супружеских пар и консультанта могут быть совершенно разными, предпочитаемый консультантом выбор не обязательно адекватен для супругов. Пары часто принимают разные решения относительно рождения ребенка, даже если генетические данные и суть заболевания идентичны. При некоторых заболеваниях, например при хорее Гентингтона, прогноз такой мрачный, что многие консультанты занимают весьма твердую позицию и убеждают тех, чей риск составляет 50%, воздерживаться от потомства. Кроме того, разные страны отличаются по своим культурным традициям. По нашим представлениям, директивное консультирование более характерно для Центральной Европы и социалистических стран, нежели для англоязычного мира.

Оценка генетического консультирования и психологические аспекты [2289; 2332; 2382]. Генетическое консультирование является относительно новым направлением, и его практика еще не устоялась окончательно. Большинство специалистов в этой области согласны с тем, что консультируемые должны хорошо понять медицинское и социальное значение заболевания, чтобы иметь возможность принять решение о целесообразности рождения детей. Некоторые исследователи определяли эффективность генетического консультирования путем оценки последующего поведения супругов. Генетическое консультирование считалось успешным, если число пар, воздерживающихся от рождения детей, было большим среди пар с высоким (более 10%) риском, чем среди пар с низким. В нескольких исследованиях действительно отмечен такой результат [2271]. Однако столь узкую задачу нельзя считать истинной целью генетического консультирования. Было бы лучше

выяснить, достигнуто ли полное понимание природы болезни и все ли требования, касающиеся информации, психологической и социальной поддержки, были удовлетворены. Различные исследования, посвященные генетическому консультированию, сходятся в том, что и после консультирования многие пациенты толком не понимают сути заболевания и путаются в понятии повторного риска. Самое большое исследование, которое охватывало 205 консультантов и свыше 1000 консультируемых женщин, было проведено группой социологов в конце 70-х гг. на базе 47 клиник по генетическому консультированию в США [2382]. Исследование включало много разных генетических состояний и консультантов. Пациентов просили дать оценку процессу консультирования и рассказать о своих переживаниях. Результаты показали, что во время консультации врачи-генетики склонны делать акцент на вероятности повторных случаев в семье, тогда как консультируемых больше интересуют причины, прогноз и лечение заболевания - вопросы, которые, по их мнению, часто не обсуждаются в той мере, в какой хотелось бы. В процессе консультации речь идет о генетических аспектах болезни, между тем пациентов обычно беспокоят психосоциальные проблемы, которыми медицинская генетика не занимается.

Это исследование показало, что 54% консультируемых, которым сообщили о риске, и 40% консультируемых, которым поставили диагноз, были неспособны рассказать об этом вскоре после консультации. Это обстоятельство не было связано с тем, кто конкретно проводил консультацию - доктор медицины или генетик-ассистент, и не зависело от опыта консультанта. У консультантов с многолетним опытом работы результаты были не лучше, чем у недавних выпускников. В нескольких других исследованиях результаты в плане понимания риска были существенно лучшими, но никоим образом не совершенными [2289]. Как правило, но не всегда, уровень понимания положительно коррелировал с образованием пациента.

Семьи с высоким уровнем образования более интенсивно используют службы генетического консультирования, чем группы

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 674 | Нарушение авторских прав