Врожденная краснуха.
Заболевание характеризуется внутриутробным заражением плода, инфекцируются его органы. Заболевание медленно прогрессирует, приводя к порокам развития и (или) гибели плода.
Для краснухи характерно обызвествление мукопротеидов в системе кровеносных сосудов. Вирус проникает через плаценту. При краснухе часто возникают поражение сердца, глухота, катаракта. Профилактика – прививают 8-9 летних девочек (в США). Применяя убитые и живые вакцины.
Проградиентная форма клещевого энцефалита. Медленная инфекция для которой характерна патология астроцитарной глии. Происходит спонгиозная дегенерация, глиосклероз. Характерно постепенное (проградиентное) нарастание симптомов, что в конце концов приводит к смерти. Возбудитель – вирус клещевого энцефалита, перешедший в персистенцию. Заболевание развивается после клещевого энцефалита или при инфекцировании малыми дозами (в эндемических очагах). Активация вируса происходит под влиянием иммунодепрессантов.
Абортивный тип бешенства. После инкубационного периода развиваются симптомы бешенства, но болезнь не заканчивается летально. Описан 1 случай когда ребенок заболевший бешенством выжил и через 3 месяца даже был выписан из больницы. Вирусы в мозгу не размножились. Были обнаружены антитела.
ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРИОНАМИ.
Куру. В переводе Куру обозначает “хохочущая смерть”. Куру является эндемической медленной инфекцией, встречающайся в Новой Гвинее. Куру открыл Гайдушек. Болезнь имеет длительный инкубационный период – в среднем 8.5 лет. Инфекционное начало было найдено в мозгу у людей больных куру. Заболевание проявляется в атаксии, дизартрии, повышенной возбутимости, беспричинном смехе, после чего наступает смерть. Куру характеризуюется губкообразной энцефалопатией, происходит поражение мозжечка, дегенеративное слияние нейронов. Куру обнаружено у племен употреблявших в пищу мозги своих предков без термической обработки. В мозговой ткани обнаруживается 108 прионных частиц.
Болезнь Крейтуфельда-Якоба. Медленная инфекция прионной природы, характеризующаяся деменцией, поражение пирамидных и экстрапирамидных путей. Возбудитель термоустойчив, сохраняется при температуре 700 С. Слабоумие, истончение коры, уменьшение белого вещества головного мозга, наступает смертельный исход. Характерно отсутствие иммунных сдвигов. Болеют пожилые мужчины.
Болезнь Гротнера-Штреуспера. При этой инфекции наблюдаются мозжечковые нарушения, амилоидные бляшки в ткани мозга. Болезнь протекает более длительно, чем болезнь Крейтуфельда-Якоба.
Амиотрофический лейкоспонгиоз. При этой медленной инфекции наблюдается атрофические парезы мышц нижней конечности, затем наступает летальный исход. Встречается заболевание в Белоруссии. Инкубационный период -- продолжается годы. В распространении заболевания имеет место наследственная предрасположенность, возможно пищевые ритуалы. Доказано что распространенное заболевание овец – скрепи тоже вызывается прионами.
Предполагают роль ретровирусов в этиологии рассеянного склероза, вируса гриппа – в этиологии болезни Паркенсона. Вируса герпеса – в развитии атеросклероза. Предпологается прионная природа шизофрении, миопатии у людей. Существует мнение, что вирусы и прионы имеют большое значение в процессе старения, которое происходит при ослаблении иммунитета.
Локальные и системные механизмы противовирусного иммунитета. Факторы врождённого и приобретённого противовирусного иммунитета. Контроль репродукции вирусов иммунной системой. Интерфероны: классы, свойства, механизмы противовирусной активности.
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 512 | Нарушение авторских прав
|