Акушерство Анатомия Анестезиология Вакцинопрофилактика Валеология Ветеринария Гигиена Заболевания Иммунология Кардиология Неврология Нефрология Онкология Оториноларингология Офтальмология Паразитология Педиатрия Первая помощь Психиатрия Пульмонология Реанимация Ревматология Стоматология Терапия Токсикология Травматология Урология Фармакология Фармацевтика Физиотерапия Фтизиатрия Хирургия Эндокринология Эпидемиология
Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
Прочитайте: Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ.: – М.: Мир, 1988. – 368 с.
18. Генетика соматических клеток: картирование генома 317
Таблица 18.7. Типы генетических маркеров, используемые в различных методах картирования генов человека
Классический семейный анализ
Генетика соматических клеток
Гибридизация in situ и сортировка хромосом
Антигены групп крови (ABO, Rh); гены, связанные с раковыми заболеваниями (ретинобластома); хромосомные маркеры (деспирализованные участки, делеции); факторы свертываемости крови (фактор XII); клонированные гены (инсулин); компоненты системы комплемента; маркеры стадий развития (фетальный гемоглобин); заболевания неизвестной природы (синдром Прадера-Вилди); полиморфизм ДНК; фрагменты ДНК (неидентифицированные); ферменты (аденозиндезаминаза, эстераза D); маркеры гистосовместимости (HLA); метаболические нарушения (фенилкетонурия); морфологические признаки (дерматоглифика); митохондриальные маркеры (ядерная глютаматоксалацетаттрансаминаза-М); сывороточные белки (альбумин, гапто глобин); признаки, сцепленные с полом (дальтонизм, дефект по GPD)
Активаторы (активатор плазминогена); маркеры культур клеток (промотор поликароцитозиса, температурочувствительные маркеры, транспортные мутации); клеточные рецепторы (рецептор эпидермического фактора роста); белки хромосом (гистоны); клонированные гены (НВВ, РОС, GH); цитоплазматические белки (маркеры двумерного электрофореза); полиморфизм ДНК; фрагменты ДНК (неидентифицированные); чувствительность к лекарственным средствам; ферменты (лактатдегидрогеназа А); маркеры, влияющие на экспрессию генов; гормоны (PRL, CSH); иммуноглобулины; мембранные белки (поверхностные антигены); митохондральные маркеры (ядерная супероксиддисмутаза-2); модификаторы (белок, связующийся с аденозиндезаминазой; маркеры ауксотрофности (ген, комплементирующий отсутствие Ghy); маркеры органелл (лизосомные ферменты); рРНК; тРНК; повторяющиеся последовательности ДНК (DXZ1, сателлитная ДНК); рибосомные белки; видоспецифичные антигены; структурные белки (коллаген); чувствительность к токсину (дифтерийный токсин); маркеры, связанные с вирусами (чувствительность к коронавирусам)
Клонированные гены (GH, INS, HBA); полиморфизм ДНК; фрагменты ДНК (неидентифицированные); рРНК
По Shows T. В. et al. (1982). Adv. Human Genet., 12, 341-452.
сому. Один сантиморган соответствует приблизительно 106 п. н. (3-109 п.н.:3000 сМ = 106 п. н./сМ). Таким образом, одна полоса, выявленная при окрашивании хромосом, соответствует 3 сМ.
Генно-инженерные методы обеспечивают значительно более высокое разрешение. Применяя эти методы, можно картировать последовательности ДНК протяженностью от нескольких десятков пар нуклеотидов до 100 т.п.н. (Например, изученный район, содержащий глобиновые гены, имеет размер 60 т.п.н.) Последовательность ДНК в 100 т.п.н. соответствует примерно 0,03 от величины полосы окрашивания или 0,1 сМ. До сих пор не существует методов, позволяющих заполнить пробел между картированием в пределах 0,1 сМ, осуществляемым генно-инженерными методами, и картированием на участках величиной от 3 сМ, осуществляемым цитогенетически.
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 433 | Нарушение авторских прав
