АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Проводящие пути сознательной проприоцептивной чувствительности

Первые униполярные чувствительные нейроны путей Голля и Бурдаха располагаются в спинномозговых узлах. Их рецепторы — веретенообразные тельца Кюне — начинаются в мышцах, формируя затем периферический нерв. Аксоны образуют задний корешок, который вступает посегментно в белое вещество заднего канатика, объединяясь в тонкий (Голля) и клиновидный (Бурдаха) пучки. Тонкий пучок находится ближе к медиальной борозде и слагается из аксонов копчиковых, крестцовых, поясничных, XII—VII грудных сегментов. Клиновидный пучок располагается латеральнее тонкого пучка и объединяет аксоны от VIII — I грудных и VIII — I шейных сегментов.
Тонкий и клиновидный пучки оканчиваются не на ядрах спинного мозга, а в тонком и клиновидных ядрах продолговатого мозга. Аксоны клеток тонкого и клиновидного ядер (II нейрон) на границе с мостом образуют медиальную петлю, которая контактирует с клетками вентролатерального ядра таламуса. С латеральной стороны к медиальной петле присоединяются волокна спиноталамического пути. Аксоны из ядер таламуса (III нейрон), пройдя через заднюю часть внутренней капсулы, оканчиваются в коре верхней теменной дольки (поля 5 и 7) и в передней центральной извилине (поля 4—6).
Часть волокон II нейронов проприоцептивных чувствительных путей направляется в мозжечок через его нижние ножки, участвуя в механизме координации движений.
Существуют проприоцептивные чувствительные пути, которые связывают ядра спинного мозга, продолговатого мозга, моста, подкорковые образования, экстрапирамидную подсистему с мозжечком, участвующие в механизмах автоматической координации движений и тонусе мышц, помимо путей, замыкающихся в коре головного мозга. Эти механизмы, как правило, проявляются при внезапных нарушениях равновесия или выполнении автоматических движений (ходьба, танцы, письмо и др.), вырабатывающихся в процессе упражнений и под влиянием социальных моментов. Безусловнорефлекторные импульсы от всех перечисленных выше образований интегрируются в мозжечке, который координирует и определяет различные по точности движения. Импульсы из мозжечка оказывают регулирующее тормозящее влияние на ядра вестибулярного анализатора и ретикулярной формации. Так как от вестибулярных ядер возникает преддверно-спинальный путь, то по нему и ретикулоспинальному пути наступает угнетение или облегчение функции альфа- и гамма-мотонейронов передних столбов спинного мозга и мышечных веретен двигательных периферических нервов. Таким образом, благодаря механизмам обратной связи через вестибулоспинальный и ретикулоспинальный пути мозжечок согласовывает быстрые и медленные сокращения всех мышц. Мозжечок напоминает блок регуляции, основанный на принципе обратной связи. Червь мозжечка координирует движения при ходьбе и стоянии. В полушарии мозжечка расположены механизмы очень точной координации движений, преимущественно для выполнения движений верхней конечностью. Червь подчинен коре мозжечка, а она функционирует под влиянием коры головного мозга.

4. Общие принципы строения желез внутренней секреции. Железы внутренней секреции органов построены по принципу паренхиматозных органов, но с характерными особенностями, которые заключаются в том, что они лишены выводных протоков и выделяют продукты своей жизнедеятельности непосредственно в, кровеносные сосуды, представленные в них в виде густой сети капилляров. Отсутствие базальной мембраны или каких-либо других соединительнотканных образований между стенкой капилляра и альвеолой железы способствует тесному контакту стенки капиллярных сосудов с эпителиальными клетками желез. Кроме того, контакт стенки капилляров усиливается за счет расширения капиллярного русла и образования так называемых синусоидов, а также проникновения части эпителиальных клеток железы в просветы капилляров между их эндо-телиальными клетками.

Для желез внутренней секреции характерна тесная генетическая и мор-фофункциональная зависимость от нервной системы. Это объясняется не

только их сложной иннервацией за счет вегетативного отдела нервной системы, но и тем, что некоторые железы имеют или общее происхождение с нервной системой, или выделились из ее состава.

Классификация желез внутренней секреции. По происхождению железы внутренней секреции подразделяются на: 1) эндодермальные железы — происходят из глотки и жаберных.карманов зародыша (щитовидная, пара-щитовидные, тимус и передняя доля гипофиза), эти железы составляют бран-хиогенную группу; 2) энтодермальные железы — развиваются из энтодермы средней кишки (панкреатические островки); 3) мезодермальные железы — из среднего зародышевого листка (корковое вещество надпочечников, половые железы); 4) эктодермальные железы — из промежуточного мозга (задняя доля гипофиза, шишковидная железа), составляющие нейро-генную группу желез, и 5) эктодермальные железы — из симпатобластов (мозговое вещество надпочечников и хромоффинные тела); эти железы составляют группу желез адреналовой системы.

Надпочечник, glandula suprarenalis s. adrenalis,— парный орган, лежит в забрюшинной клетчатке над верхним концом соответствующей потки. Надпочечник покрыт фиброзной капсулой, посылающей в глубь органа отдельные трабекулы. Надпочечник состоит из двух слоев: коркового, желтоватого цвета, и мозгового, более мягкого и более темной буроватой окраски. По своему развитию, структуре и функции эти два слоя резко отличаются друг от друга.

Корковое вещество состоит из трех зон, которые вырабатывают различные гормоны. Мозговое вещество состоит из клеток, вырабатывающих адреналин и норадреналин. Эти клетки интенсивно окрашиваются хромовыми солями в желто-бурый цвет (хромаффинные). Оно содержит также большое количество безмиелиновых нервных волокон и ганглиозных (симпатических) нервных клеток. надпочечники получают три пары артериальных ветвей: верхние надпочечниковые артерии (от a. phrenica inferior), средние (от aorta abdominalis) и нижние (от a. renalis). Все они, анастомозируя между собой, образуют сеть в капсуле надпочечников. Венозная кровь, проходя через широкие венозные капилляры (синусоиды) мозгового слоя, оттекает обычно через один ствол, v. suprarenalis (centralis), выходящий из ворот надпочечника и впадающий справа в v. cava inferior, а слева (более длинный ствол) в v. renalis sinistra. Лимфатические сосуды направляются к лимфатическим узлам, лежащим у аорты и нижней полой вены.

Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 1355 | Нарушение авторских прав