АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Работа 2. Взаимодействие аллельных генов

Изучите типы взаимодействия аллельных генов, обратите внимание на отклонение расщепления при неполном доминировании и кодоминировании. Разберите тип наследования групп крови человека системы АВ0. Решите задачи. Изучите и перепишите таблицу.

Наследование групп крови системы АВ0

Полное доминирование - взаимодействие аллельных генов, при котором фенотипическое проявление доминантного гена не зависит от другого аллельного гена, у гетерозиготных (Аа) и гомозиготных (АА) особей формируется одинаковый фенотип.

1. Парагемофилия (склонность к кожным и носовым кровотечениям, сильным кровотечениям при мелких травмах) наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из супругов страдает парагемофилией, а у другого этим заболеванием страдала мать?

2. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку?

3. Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы слились. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определите возможные генотипы родителей и для каждого варианта вычислите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

4. Глухонемота наследуется рецессивно. Возможно ли рождение глухонемого ребенка от здоровых родителей?

5. Миоплегия (периодические параличи) наследуются доминантно. В семье, где жена здорова, а муж болен миоплегией, родился здоровый ребенок. Какова вероятность рождения второго здорового ребенка?

6. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как рецессивный признак. Возможно ли рождение больного ребенка у здоровых родителей?

7. Альбинизм (отсутствие пигмента в коже, сетчатке и волосах) наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились двуяйцовые близнецы, один из которых нормален, а другой альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка альбиноса?

8. Мужчина с нормальным цветом зубов женился на женщине с потемневшими зубами, отец которой имел потемневшие зубы, а мать - нормальные. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка без аномалий, если известно, что потемнение зубов определяется доминантным геном.

9. Резус-положительность (Rh+) наследуется как аутосомный доминантный признак. Он определяется наличием в эритроцитах резусантигена, который контролируется доминантным аллелем (D). При несоответствии генотипов матери и плода по резус-антигену (мать Rh^-, плод Rh+) может возникать резус-конфликт, который проявляется в гемолитической болезни, связанной с разрушением эритроцитов плода, или в гибели плода.

Определите вероятность резус-конфликта в браках:

а) резус-отрицательной матери и резус-положительного гомозиготного по данной аллельной паре отца;

б) резус-отрицательной матери и резус-положительного гетерозиготного по данной аллельной паре отца.

10. Мужчина левша женился на женщине правше, мать которой была левша.

Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген преимущественного владения правой рукой доминирует над геном владения левой рукой?

Неполное доминирование - взаимодействие аллельных генов, при котором доминантный ген не полностью подавляет проявление рецессивного гена. У гетерозигот наблюдается промежуточное значение признака.

11. Редкий порок - анофтальмия (отсутствие глазного яблока) обусловлен рецессивным аутосомным геном. У гомозиготных по рецессивному аллелю особей глазные яблоки отсутствуют, у гетерозиготных - они значительно меньше, чем в норме у гомозиготных по доминантному аллелю особей. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей имеет уменьшенные глазные яблоки, а второй - нормальные?

12. Семейная гиперхолестеринемия наследуется как доминантный аутосомный признак. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз.

Определите возможную степень развития гиперхолестеринемии у детей в семье, где:

а) оба родителя имеют только высокое содержание холестерина в крови;

б) один из родителей нормален в отношении анализируемого признака, а другой кроме высокого содержания холестерина в крови имеет ксантомы и атеросклероз.

13. Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. Исследования активности каталазы показали, что у гетерозиготных людей она несколько понижена по сравнению с нормой. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась пониженной. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка здоровым.

14. Талассемия - наследственное заболевание крови, при котором у гомозигот (tt) развивается тяжелая форма заболевания - большая талассемия, обычно смертельная в детском возрасте. У гетерозигот (Tt) проявляется менее тяжелая форма - малая талассемия.

У родителей ребенок страдает малой талассемией. Каковы наиболее вероятные генотипы родителей?

Множественный аллелизм - присутствие в генофонде вида одновременно более двух аллелей гена.

Кодоминирование - взаимодействие аллельных генов, при котором аллели не подавляют друг друга и каждый проявляет свое действие. В результате у гетерозиготных особей (Аа) формируется вариант признака отличный от гомозиготных (АА) и (аа).

У человека групповая принадлежность крови по системе АВ0 определяется тремя аллелями гена I (I^A, I^B, I⁰). Гены I^A и I^B доминантны по отношению к гену I⁰ и кодоминантны по отношению друг к другу.

15. У человека ген (HbA) определяет нормальное строение гемоглобина А, однако люди с генотипом (HbA HbA) неустойчивы к малярии.

Серповидноклеточная анемия у человека определяется геном HbS, отвечающим за синтез гемоглобина S. Гомозиготные особи (HbS HbS) умирают, как правило, в раннем детстве. У гетерозигот (HbA HbS) заболевание проявляется субклинически, но они устойчивы к малярии.

а) Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?

б) Какова вероятность рождения детей, неустойчивых к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к этому паразиту?

16. У человека группы крови системы АВ0 контролируются серией множественных аллелей одного гена - I⁰, I^A, I^B. Сочетаясь по два, они образуют шесть типов генотипов, которые формируют четыре группы крови.

1. Муж имеет I группу крови, жена - IV. Унаследуют ли дети группы крови своих родителей?

2. Родители гетерозиготны по III группе крови. Определите вероятность рождения ребенка с III группой крови.

3. Супруги имеют группы крови II и III, другая пара - III и IV. Ребенок имеет группу крови I, чей он?

4. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют I и II группы крови, родители другого - II и IV. Исследование показало, что дети имеют I и IV группы крови. Определите, кто чей сын?

17. В системе групп крови MN выделяют три фенотипа людей: с группами крови M, MN и N, которые определяются двумя генами L^M и L^N. Укажите, как наследуется группа крови MN. Какие группы крови могут быть у детей родителей с группами крови M и N?

18. Ген C ^m, детерминирующий у человека светлую окраску волос, является рецессивным по отношению к гену темных волос C ^D, но, в свою очередь, доминирует над геном, обуславливающим рыжий цвет волос C ^l. Какой цвет волос может быть у детей, если мужчина блондин, женщина брюнетка, а матери мужчины и женщины рыжеволосые?

Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 2061 | Нарушение авторских прав