АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Работа 7. Мутации у человека Решите задачи

Прочитайте:
  1. I. Иммунология. Определение, задачи, методы. История развитии иммунологии.
  2. I. Медицинские осмотры работников, занятых на вредных работах и на работах с вредными и опасными производственными факторами
  3. II -А. Задачи СИТУАЦИОННЫЕ по диагностике в
  4. II. Констатация смерти человека
  5. II. Основные задачи
  6. II. Самостоятельная работа
  7. II. Самостоятельная работа
  8. II. Самостоятельная работа
  9. II. Самостоятельная работа
  10. II. Самостоятельная работа

5. В двух семьях у здоровых родителей родились дети с синдромом Дауна, обусловленным трисомией по 21-й хромосоме. Первая семья живет в экологически благополучном регионе, профессиональная деятельность родителей не связана с мутагенным воздействием. В семье имеются здоровые дети 7, 14 и 23 лет. Во второй семье мать после окончания школы в течение трех лет работала на вредном производстве, связанном с мутагенным воздействием (изготовление строительных материалов с использованием асбеста). С производства ушла за четыре месяца до рождения больного ребенка, который является первым в этой семье. Каковы вероятности рождения следующего ребенка с синдромом Дауна в первой и второй семьях?

6. Синдром Крузона (деформация черепа, гипоплазия верхней челюсти, иногда - расщелина язычка или нёба, редкие шиповидные зубы) - аутосомно-доминантное заболевание, встречающееся с часто-

той 16 на 1 млн новорожденных. 25% всех случаев обусловлены новой мутацией. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где болен один из родителей? В семье здоровых родителей?

7. В процессе эволюции человека произошло уменьшение набора хромосом на одну пару. Как правило, отсутствие даже одной хромосомы является летальной мутацией. Какие мутации, произошедшие у наших предков, изменили кариотип человека? Почему эти мутации не привели к потере нужных генов и снижению жизнеспособности?


Дата добавления: 2014-12-11 | Просмотры: 1439 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)