АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ЭТИОПАТОГЕНЕЗ. Опухолевая клетка несёт маркёр – «филадельфийская хромосома»( Ph1) – это хромосомная аномалия 22 пары хромосом

Прочитайте:
  1. Альгодисменорея: этиопатогенез, клиника, диагностика и лечение.
  2. Аномалии развития половых органов: виды, этиопатогенез, клиника, диагностика.
  3. Ботулизм, этиопатогенез, связь ботулизма с определенными продуктами, клинико- эпидемиологические особенности вспышек, лабораторная диагностика, профилактика.
  4. Бронхиальная астма. Этиопатогенез, классификация.
  5. Ветряная оспа, эпидемический паротит. Этиопатогенез. Особенности клинических проявлений и возможные осложнения. Принципы лечения и профилактики.
  6. Вирусный гепатит А. Этиопатогенез, клиника, лечение, профилактика. Исходы и осложнения.
  7. Врожденная косолапость. Этиопатогенез. Диагностика. Клиника и лечение.
  8. Врожденная косолапость. Этиопатогенез. Клиника. Лечение в различных возрастных группах.
  9. Гастродуодениты у детей. Этиопатогенез. Патоморфология. Клиника, диагностика, лечение. Возможные меры профилактики.
  10. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха). Этиопатогенез, патоморфология. Синдромные проявления болезни. Принципы этапного лечения. Меры профилактики.

Опухолевая клетка несёт маркёр – «филадельфийская хромосома»(Ph1) – это хромосомная аномалия 22 пары хромосом. Повреждение хромосом может произойти спонтанно(безпричинно) или под воздействием химических мутагенов и ионизирующего облучения.

КЛИНИКА: в начальную стадию больные жалуются на слабость, частые простудные заболевания, потливость по ночам. Изменения в ОАК выявляются случайно (проф. или мед. осмотр): лейкоцитоз и сдвиг формулы влево до метамиелоцитов и миелоцитов.

Можно выявить «филадельфийскую хромосому».

В развёрнутую стадию больных беспокоят боли в подреберьях из-за увеличения печени и селезёнки. При пальпации селезёнка плотная, болезненная. Выражен интоксикационный синдром: общая слабость, потливость, боли в костях, похудение, лихорадка, снижение аппетита.

Присоединяются инфекционные осложнения ОРЗ, бронхиты, пневмония,

стоматит, парапроктит.

В ОАК: гиперлейкоцитоз (50-800.109), сдвиг влево до миелоцитов, миелобластов (последние из костного мозга).

На УЗИ бр. полости: спленомегалия (в норме её площадь до 60см2, а будет 240-360см2).

В терминальную стадию болезнь прогрессирует и развивается «бластный криз»- резчайшее обострение болезни с клиникой острого лейкоза. Больные погибают от криза или инфекционных осложнений.

Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 568 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)