АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Мембранные маркеры и ростовые факторы В-л

Прочитайте:
  1. II. Факторы, влияющие на чувствительность адренорецепторов
  2. III. Некоторые социологические факторы, нарушающие процедуру оценки в современном обществе
  3. III. Социально-психологические факторы отклоняющегося поведения.
  4. III.Другие факторы регуляции дыхания
  5. III.ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ(АГ)
  6. III.ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ(АГ)
  7. III.ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ(АГ)
  8. III.ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ(АГ)
  9. III.ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ(АГ)
  10. III.ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ(АГ)

Для определения В-л чаще всего используют выявление на их поверхности молекул, свойственных всем зрелым В-л, но не другим типах кл [sIgM, CD19, CD20, CD72 – рецептор для IgМ и лиганд для маркерной молекулы CD5 Т-кл]. Для выявления мембранных маркеров кл обрабатывают моноклональными АТ. АТ могут быть помеченными флуоресцентным красителем флюорохромом. После этого определяют процент меченых кл с помощью проточной цитофлюорометрии или флуоресцентной микроскопии. Зрелые В-л располагают необходимыми мембранными молекулами чтобы не только распознать АГ, но и эффективно контактировать с другими кл ИС: 1) с Т-х [CD40, CD80, CD86, CD72] 2) с межклеточным матриксом [интегрины] 3) молекулами Ig [рецептор для Fс-порции IgG - FcgI, или CD32] 4) компонентами комплемента [CD35, CD21] 5) цитокинами [рецепторы ИЛ-1 и ИЛ-4, ИФНg] 6) молекулы МНС I и II.

Субпопуляции В-л.

Известны две субпопуляции В-л, отличающихся экспрессией молекулы CD5 – маркера Т-кл, взаимодействующих с мембранной молекулой В-л CD72. Основная масса В-л (обычные, или В2-кл) лишена этого АГ. Он присутствует на поверхности минорной фракции В-л – В1-кл, на долю которых приходится в крови около 20% кл. Такие кл преобладают в брюшной и других серозных полостях. Принципиальное отличие В1-кл от обычных В-л в том, что при ИО в их V-генах не повышается частота мутации и вариабельность продуцируемых ими АТ ограничивается репертуаром зародышевых V-генов. Эти кл не подвергаются селекции и служат источником естественных полиспецифических IgМ-аутоАТ, играя важную роль в развитии аутоиммунной патологии и лимфопролиферативных процессов.

В-л в периферическом отделе ИС.

Зрелые В-л покидают костный мозг через синусы и заносятся кровью в периферические лимфоидные органы (в наибольших количествах в экстрафолликулярные пространства селезенки). В этих органах они выполняют свои специфические функции, локализуясь преимущественно в лимфоидных фолликулах разных лимфоидных органов, наружных слоях коры л.у., краевой зоне белой пульпы селезенки. Основной источник обновления – красный костный мозг. Продолжительность жизни зрелых В-л в отсутствии антигенной стимуляции составляет несколько месяцев.


Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 583 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)