АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Учебные микропрепараты. 1. Ложно-униполярные нервные клетки

1. Ложно-униполярные нервные клетки. Спинномозговой узел. Окраска гематоксилин-эозин.

При малом увеличении микроскопа рассмотреть спинномозговой ганглий. Выделить соединительнотканную капсулу, чувствительные клетки (по функции), ложно-униполярные (по строению) нервные клетки. Каждая нервная клетка окружена слоем клеток – сателлитов (мантийные клетки).

При большом увеличении микроскопа найти крупные, округлой формы нейроциты со светлым ядром с четко различимыми ядрышками. Вокруг нервных клеток располагаются клетки-сателлиты и клетки соединительной ткани, а также нервные волокна, расположенные преимущественно в центральной части спинномозгового ганглия.

Зарисовать и обозначить: нервные клетки, нейроглия, нервные волокна, соединительнотканная капсула узла.

2. Мультиполярные нервные клетки спинного мозга. Импрегнация солянокислым серебром.

При малом увеличении микроскопа в сером веществе найти группы нервных клеток с отростками.

При большом увеличении рассмотреть мультиполярные нервные клетки (двигательные по функции) переднего рога спинного мозга. В цитоплазме ряда нервных клеток видна сеть тонких нитей – нейрофибрилл, которые переплетаются в цитоплазме и располагаются параллельно в отростках нейрона.

Зарисовать и обозначить: нейроцит, отростки, нейрофибриллы.

3. Базофильное вещество в двигательных нервных клетках переднего рога серого вещества спинного мозга. Окраска толуидиновым синим.

При малом увеличении микроскопа на поперечном срезе спинного мозга в составе передних рогов серого вещества найти наиболее крупные нейроны, в цитоплазме которых четко выявляется синего цвета зернистость (тигроид, вещество Ниссля).

При большом увеличении микроскопа рассмотреть и зарисовать 2-3 нервных клеток и обозначить на рисунке: ядро, тигроидное вещество синего цвета в цитоплазме нервных клеток.

4. Безмиелиновые нервные волокна. Окраска гематоксилин-эозин.

При малом увеличении микроскопа видны пучки безмиелиновых нервных волокон, окрашенных в розовый цвет.

При большом увеличении между розового цвета нервными волокнами располагаются овальной или вытянутой формы ядра леммоцитов (шванновские клетки), окрашенные в фиолетовый цвет.

Зарисовать при большом увеличении микроскопа пучки безмиелиновых нервных волокон и между ними ядра леммоцитов.

Обозначить: безмиелиновые нервные волокна, ядра леммоцитов.

5. Миелиновые нервные волокна. Импрегнация азотнокислым серебром.

При малом увеличении микроскопа видны идущие в различных направлениях миелиновые нервные волокна.

При большом увеличении микроскопа найти одиночно идущие миелиновые нервные волокна и рассмотреть в центральной части волокна слабо окрашенный осевой цилиндр. Края нервных волокон окрашены в темный цвет, что соответствует мякотной или миелиновой оболочке, которая является частью леммоцита (мезаксона). По ходумиелинового нервного волокна видны светлые промежутки, соответствующие границам между рядами расположенными леммоцитами (перехват Ранвье).

Зарисовать при большом увеличении микроскопа миелиновые нервные волокна и обозначить: осевой цилиндр, миелиновая оболочка, ядра леммоцитов, узловые перехваты.

Тестовые вопросы

Периферическая нервная система.

Пояснение. За каждым из перечисленных вопросов или незаконченных утверждений следуют обозна­ченные буквой ответы или завершения утверждений. Выберите один ответ или завершение утверждения, наиболее соответствующее каждому случаю.

1. В эксперименте на эмбрионах удалили нервный гребень. Нарушено развитие всех структур, КРОМЕ:

(А) чувствительных нейронов спинномозговых узлов, (Б) нейронов симпатических ганглиев,

(В) хромаффинных клеток надпочечников, (Г) меланоцитов кожи, (Д) мотонейронов спинного мозга.

2. Клетки контактируют друг с другом и другими клетками ЦНС, некоторые отростки оканчиваются на поверхности капилляров концевыми пластинками. Концевые пластинки окружают капилляры со всех сторон. Окакой клетке идёт речь?

(А) олигодендроцит, (Б) микроглия, (В) астроцит, (Г) нейрон, (Д) шванновскаяклетка.

3. По аксону транспортируется всё, КРОМЕ:

(А) рибосом, (Б) везикул, (В) нейромедиаторов, (Г) митохондрий, (Д) белковых молекул.

4. В аксоне присутствует всё, КРОМЕ:

(А) митохондрий, (Б) микротрубочек, (В) нейрофиламентов, (Г) базофильного (тигроидного ) вещества, (Д) везикул.

5. У мышей с мутацией jiтpyпричина дрожания и судорог - нарушение миелинизации в центральной, но не в периферической нервной системе. С нарушением функции каких клеток связан данный дефект?

(А) олигодендроцит, (Б) астроцит плазматический, (В) астроцит волокнистый,

(А) уплотнённым межклеточным веществом, содержащим белки, (Г) микроглия, (Д) эпендимоцит.

6. Миелиновая оболочка периферических нервных волокон образована:

(А) фосфолипиды, (Б) плазматической мембраной леммоцитов

(В) специализированной частью периневрия,

(Г) элементами цитоскелета шванновскuxклеток, (Д) спирально закрученной мембраной аксона.

7. После травматического сдавления конечности в её нервном стволе найдена дегенерации нервных волокон. Имеются все проявлении, КРОМЕ:

(А) распада окончаний нервных волокон, (Б) тигролиза, (В) разрушения миелина,

(Г) гибели шванновскuxклеток (леммоцитов) в дистальном отрезке,

(Д) фагоцитоза фрагментов повреждённых нервных волокон.

Дата добавления: 2015-02-05 | Просмотры: 1663 | Нарушение авторских прав