АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Физиологическая желтуха новорожденных

Прочитайте:
  1. IX. Перитонит у новорожденных.
  2. U Физиологическая эозинофилия - у недоношенных новорожденных
  3. Алиментарная желтуха.
  4. Билирубиновая энцефалопатия и ядерная желтуха.
  5. ВНУТРИПЕЧЕНОЧНАЯ МЕХАНИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА
  6. Врожденная микросфероцитарная гемолитическая желтуха Минковского-Шоффара.
  7. Гемолитическая (надпечёночная) желтуха
  8. ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА
  9. Гемолитическая желтуха
  10. ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА

Почти у каждого новорожденного обнаруживается между 2-м и 5-м днем жизни физиологическую переходящую неконъюгированную гипербилирубинемию, поскольку у плода имеет место переход билирубина через плаценту, следовательно после рождения новорожденный должен сам освобождаться от билирубина посредством глюкуронирования. Так как билирубин-УДФ-глюкуронилтрансфераза только через несколько дней после рождения обнаруживает полную активность, то после рождения, обычно, билирубин нарастает до 5 мг/дл (85 мкмоль/л). Если у новорожденных одновременно наблюдается гемолиз, то это сопровождается повышенным накоплением неконъюгированного билирубина в базальных ганглиях мозга, и, таким образом, к ядерной желтухе.

Синдром Криглер-Наджера I типа (врожденная негемолитическая желтуха) характеризуется полным врожденным отсутствием билирубин-УДФ-глюкуронилтрансферазы при еще нормальной функции печени, причем, также обсуждается вопрос об изменениях в эндоплазматическом ретикулума и, таким образом, об отсутствии активности имеющейся билирубин-УДф-глюкуронилтрансферазы. По этой причине у таких больных в печени не обнаруживается билирубинглюкуронид. По этой причине в желчь не секретируется билирубин и образуется бесцветная желчь. Неконъюгированный билирубин в сыворотке повышается до 18-50 мг/дл (310-850 мкмоль/л), так что, как правило, эти новорожденные, несмотря на фототерапию в течение 1-го года жизни умерают вследствие ядерной желтухи.

При синдроме Криглер-Наджара типа II, в отличие от типа I, не обнаруживается подное отсутствия активности билирубин-УДФ-глюкуронил-трансферазы, только некоторое ее уменьшение. Поэтому картина заболевания выражена не так тяжело; концентрации в сыворотке неконъюгированного билирубина лежат между 6 и 22 мг/дл (103-376 мкмоль/л), как правило, отсутствуют неврологические симптомы. При лечении барбитуратами вследствие индукции билирубин-УДФ-глюкуронилтрансфкразы может иметь место резкое падение неконъюгированного билирубина в плазме до значения 4 мг/дл (68 мкмоль/л).


Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 513 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)