Миелофиброз
ü характерны разрастание фиброзной ткани в костномозговых полостях, мегакариоцитоз костного мозга.
ü выражены тромбоцитоз, анемия, пойкилоцитоз и массивная спленомегалия.
ü в крови обнаруживают предшественники гранулоцитов и эритроцитов различной степени зрелости.
ü возможен бластный криз.
Хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения.
Хронический лимфолейкоз (лимфоцитарныйлейкоз)
ü Возникает, как правило, в возрасте старше 60 лет, чаще у мужчин.
ü Лейкозные клетки представлены лимфоидными клетками В-лимфоцитарного происхождения, не способными дифференцироваться в антителопродуцирующие клетки; похожи на зрелые лимфоциты периферической крови.
ü Протекают преимущественно по лейкемическому типу с увеличением количества клеток периферической крови до 50 — 200 тыс. в 1 мл, среди которых преобладают лейкозные клетки.
Отмечается диффузная лейкозная инфильтрация костного мозга, селезенки, печени (преимущественно портальной стромы в отличие от хронического миелоидного лейкоза, при котором лейкозный инфильтрат формируется внутри печеночных долек), лимфатических узлов с развитием генерализованной лимфаденопатии и гепатоспленомегалии — наиболее характерных проявлений хронического лимфолейкоза.
Рис. 108. Печень при хроническом лимфолейкозе. Макропрепарат
Часто сопровождается аутоиммунной гемолитической анемией. Средняя продолжительность жизни больных 3 — 7 лет, лечение не оказывает на нее существенного влияния.
Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 527 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 |
|