АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Миелофиброз

ü характерны разрастание фиброзной ткани в костномоз­говых полостях, мегакариоцитоз костного мозга.

ü выражены тромбоцитоз, анемия, пойкилоцитоз и мас­сивная спленомегалия.

ü в крови обнаруживают предшественники гранулоцитов и эритроцитов различной степени зрелости.

ü возможен бластный криз.

Хронические лейкозы лимфоцитарного происхожде­ния.

Хронический лимфолейкоз (лимфоцитарныйлейкоз)

ü Возникает, как правило, в возрасте старше 60 лет, чаще у мужчин.

ü Лейкозные клетки представлены лимфоидными клетка­ми В-лимфоцитарного происхождения, не способными дифференцироваться в антителопродуцирующие клет­ки; похожи на зрелые лимфоциты периферической крови.

ü Протекают преимущественно по лейкемическому типу с увеличением количества клеток периферической крови до 50 — 200 тыс. в 1 мл, среди которых преобладают лейкозные клетки.

Отмечается диффузная лейкозная инфильтрация кост­ного мозга, селезенки, печени (преимущественно пор­тальной стромы в отличие от хронического миелоидного лейкоза, при котором лейкозный инфильтрат фор­мируется внутри печеночных долек), лимфатических узлов с развитием генерализованной лимфаденопатии и гепатоспленомегалии — наиболее характерных прояв­лений хронического лимфолейкоза.

Рис. 108. Печень при хроническом лимфолейкозе. Макропрепарат

Часто сопровождается аутоиммунной гемолитической анемией. Средняя продолжительность жизни больных 3 — 7 лет, лечение не оказывает на нее существенного влияния.

Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 519 | Нарушение авторских прав