АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Хронический миелоидный лейкоз (миелоцитарный лейкоз)

ü пик заболеваемости приходится на возраст 35 — 50 лет.

ü при хромосомном исследовании часто выявляют фила­дельфийскую хромосому: делецию 22-й хромосомы вследствие реципрокной транслокации между 9-й и 22-й хромосомами с образованием гибридного bcr-abl-гена, ответственного за опухолевую трансформацию при этом лейкозе (стрелка).

ü протекает по лейкемическому типу с увеличением ко­личества лейкозных клеток до 50 — 200 тыс. в 1 мл.

ü лейкозные инфильтраты представлены преимущест­венно цитарными формами клеток миелоидного ряда — миелоцитами, промиелоцитами.

ü костный мозг плоских и тубчатых костей приобретает пиоидный вид (гноевидный), характерны выраженная сплено- и гепатомегалия, умеренная лимфаденопатия.

ü в терминальной стадии развивается бластный криз,
диагностируемый по появлению наряду с цитарными
бластных форм миелоидного ряда.

Дата добавления: 2015-08-14 | Просмотры: 513 | Нарушение авторских прав