АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Фенотип клеток Березовского-Штернберга

Прочитайте:
  1. A. замедление созревания клеток
  2. C. создание благоприятных условий для нормальной жизнедеятельности клеток
  3. D. снижением чувствительности инсулинзависимых клеток к инсулину под влиянием глюкокортикоидов
  4. E. появление клеток Гумпрехта
  5. E. Увеличение кратности развития клеток опухоли при увеличении дозы канцерогенного фактора
  6. I. Происхождение эндокринных клеток
  7. I. Типы клеток
  8. I.2. Количественная характеристика степени гипоксии тканей и клеток
  9. L Затем незернистые лейкоциты эмигрируют трансэндотелиально в результате изменения коллоидного состояния цитоплазмы эндотелиальных клеток.
  10. V На этих промежуточных этапах происходят дальнейшие эпигеномные и геномные изменения клеток в кроветворных органах.
Антиген Экспрессия на нормальных клетках Экспрессия на клетках Березовского-Штернберга при различных гистологических типах
CD25 CD30 (Ki-антиген) CD71   CD2 CD3 CD4 CD5 CD7 CD15 CD20 CD74 CD75 ICAM-1 CD58 HLA-DR Активированные Лф и Мон Активированные Лф и Мон Макрофаги, стволовые клетки, Мон Т-Лф Т-Лф Т-Лф, Мон Т-В-Лф Т-Лф Гранулоциты В-Лф В-Лф, Мон В-Т-Лф, гранулоциты Т-Лф Все клетки крови В-Т-Лф, Мон Все (+++) Все (+++) Все (+++)   НС (++) НС (+); СК(+) НС (+); СК (+) НС (+) Все (+), кроме ЛП Все (+++) ЛП (+++) Все (+++) ЛП (+++) Все (+++) Все (+++) Все (+++)  

Обозначения: «+» - < 30%, «++» - < 60%, «+++» - > 60% положительных клеток; НС – нодулярный склероз, СК – смешанно-клеточный вариант, ЛП – лимфоидное преобладание.

Как следует из представленных в таблице 1 данных, на поверхности клеток Штернберга-Рид могут обнаруживаться самые разные антигены. Наибольшее число доказательств было получено относительно 3-х возможных источников происхождения опухолевых клеток: активированные Т- и В-лимфоциты, макрофагально/гистиоцитарные клетки.

В пользу В-клеточного происхождения клеток Штернберга-Рид, кроме нахождения специфических дифференцировочных маркеров, свидетельствует также обнаружение поверхностных и цитоплазматических иммуноглобулинов. Эти клетки происходят из зрелых, медленно пролиферирующих В-лимфоцитов герминального (зародышевого) центра фолликулов лимфатического узла. В-лимфоцитарное происхождение приписывают клеткам Штернберга-Рид при лимфоцитарном преобладании.

У ряда больных клетки Штернберга–Рид обнаруживают признаки антигенпрезентирующих клеток: привлечение к себе активированных Т-лимфоцитов, положительная реакция на неспецифическую и кислую эстеразу. Эти клетки являются дериватами(потомками) Т-клеточной линии цитотоксических лимфоцитов.

Принципиально важным является наличие на клетках Штернберга-Рид CD 30 (Ki-антиген) и СD15 антигенов, что учитывают при иммуногистологическом подтверждении диагноза ЛХ.

Независимо от своего происхождения клетки Штернберга-Рид обеспечивают определенное клиническое и гистологическое оформление болезни благодаря цитокинам, продуцируемым этими опухолевыми клетками

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 660 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)