Эндомиокардиальная биопсия
По современным представлениям окончательный и достоверный диагноз миокардита может быть установлен только по результатам гистологического исследования биоптата, полученного с помощью прижизненной эидомиокардиальной биопсии. Морфологическое изучение биоптатов позволяет, прежде всего, дифференцировать миокардит тяжелого течения и дилатационной кардиомиопатии, имеющие много общих клинических черт (кардиомегалия, прогрессирующая сердечная недостаточность и др.).
Для морфологического подтверждения миокардита используют диагностические критерии, рекомендованные группой американских морфологов в 1986 г. (г. Даллас, США) — так называемые «далласские критерии» (табл. 2).
Таблица 2. Далласские критерии гистологической диагностики миокардита
Диагноз миокардита
| Гистологические признаки
| Определенный миокардит
| Воспалительная инфильтрация миокарда с некрозом и/или дегенерацией прилегающих миоцитов, не характерных для ишемических изменений при ИБС
| Вероятный миокардит
| Воспалительные инфильтраты достаточно редки либо кардиомиоциты инфильтрированы лейкоцитами. Нет участков миоцитонекроза. Миокардит не может быть диагностирован в отсутствие воспаления
| Миокардит отсутствует
| Нормальный миокард или имеются патологические изменения ткани невоспалительной природы
| Для гистологического подтверждения диагноза «миокардит» («определенный» миокардит) необходимым и достаточным считается обнаружение в биоптате двух морфологических признаков: 1) воспалительного клеточного инфильтрата и 2) некроза или повреждения кардиомиоцитов. Если в биоптате выявляется воспалительная инфильтрация, но отсутствуют признаки повреждения кардиомиоцитов, диагноз миокардита сомнителен (хотя и вполне вероятен). Наконец, отсутствие воспалительных инфильтратов в гистологическом препарате является основанием для отрицательного диагностического заключения.
Таким образом, главным морфологическим признаком миокардита является обнаружение в биоптате воспалительного клеточного инфильтрата. Считается, что при вирусных миокардитах в инфильтрате преобладают лимфоциты, а при бактериальном миокардите — нейтрофилы. Аллергические миокардиты сопровождаются инфильтрацией эозинофилами. Гигантоклеточная инфильтрация характерна для миокардита, отличающегося крайне тяжелым течением, быстрым прогрессированием и неизбежным возникновением летального исхода.
В реальных клинических условиях показанием для прижизненной эндомиокардиальной биопсии может служить крайне тяжелое течение заболевания, рефрактерного к медикаментозной терапии, когда возникает проблема дифференциальной диагностики между тяжелым диффузным миокардитом и дилатационной кардиомиопатией и решается вопрос о трансплантации сердца.
Магнитно-резонансная томорафия (МРТ) сердца
Методика МРТ сердца с контрастированием парамагнитными контрастирующими препаратами позволяет визуализировать участки внеклеточной воды, что характерно для отека ткани миокарда.
Ультразвуковая денситометрия миокарда
Одним из самых простых и в перспективе доступных методов оценки плотности миокарда является ультразвуковая денситометрия, позволяющая сделать заключение о наличие отека и фиброза.
Выявление этиологических факторов
При комплексном обследовании больных миокардитом серьезное внимание следует уделить выявлению причин, вызывающих и поддерживающих воспаление в сердечной мышце. Диагностический поиск необходимо проводить по трем основным направлениям: 1) непосредственное выделение возбудителя; 2) обследование на наличие в крови антигенов и специфических антител как острых, так и хронических инфекционных патогенов; 3) целенаправленное выявление очагов хронической инфекции.
В случаях манифестации миокардита после перенесенного острого респираторного заболевания следует провести обследование на наличие и крови антигенов и антител к наиболее кардиотропным вирусам: энтеровирусам, вирусам гриппа А и Коксаки Л. Если признаки миокардита появились после перенесенного острого тонзиллита, целесообразно проведение посевов слизи из носоглотки на наличие патогенных стрептококков, стафилококков и возбудителей дифтерии. Параллельно следует определять антитела к этим возбудителям. При появлении признаков миокардита после кишечных инфекций следует проводить посевы кала па дизентерийную группу, сальмонеллезы, брюшной тиф и паратифы с обязательным исследованием крови на специфические антитела к этим возбудителям. Если больной отмечает летучие или упорные артралгии, необходимо дополнительное обследование для исключения заболеваний соединительной ткани, а также проводить микробиологическое обследование на наличие хламидийной инфекции и клещевого боррелиоза.
Арсенал микробиологических методик достаточно широк. В настоящее время «золотым стандартом» в лабораторной диагностике инфекции считается метод выделения возбудителя in vitro, что позволяет установить серотип микроорганизма и определить его чувствительность к антибактериальным и противовирусным препаратам. Наиболее популярным методом выделения ДНК любого возбудителя из крови больного является полимеразная цепная реакция.
Помимо выявления жизнеспособного возбудителя и его антигенов, этиологическая диагностика включает определение в крови специфических антител к инфекционному агенту. Для этого используются иммуноферментный анализ, метод флюоресценцирующих антител, реакция агглютинации, связывания комплемента и пр.
Целенаправленное выявление очагов хронической инфекции (тонзиллит, гайморит, кариес, периодонтит, аднексит, простатит и др.) с последующей их санацией может оказать существенную помощь в лечении больных. Диагностика очагов хронической инфекции, как правило, требует дополнительного инструментального обследования (рентгенография придаточных пазух носа, УЗИ органов брюшной полости и малого таза). Необходимо также привлекать к осмотрам специалистов-консультантов - стоматологов, оториноларингологов, урологов, гинекологов. Очаговая хроническая инфекция любой локализации вызывает повышенную сенсибилизацию лейкоцитов к различным тканям организма и тем самым создает все условия для перекрестных иммунных реакций, которые в дальнейшем могут приобретать аутоиммунную направленность и поддерживать воспалительный процесс в миокарде.
Диагностические критерии
Достоверная диагностика миокардита представляет собой одну из наиболее сложных задач современной практической медицины. В случае возникновения острого диффузного миокардита особое внимание следует уделять связи внезапно появившихся кардиальных симптомов с предшествующими эпизодами респираторных, вирусных и бактериальных инфекций, а также с аллергическими реакциями, контактом с токсическими веществами и т.д. Важным диагностическим признаком миокардита является наличие признаков воспалительного синдрома (субфебрилитет, увеличение СОЭ, лейкоцитоз, фибриногенемия, С-реактивный протеин, серомукоид и т.д.), сохраняющегося после купирования инфекционного заболевания, аллергических реакций или воздействия на организм токсических веществ.
В этих случаях диагноз миокардита может основываться на рекомендациях Нью-Йоркской кардиологической ассоциации. Для диагностики острого диффузного миокардита используют 2 группы диагностических критериев — «больших» и «малых» симптомов (табл. 3).
Таблица 3.Клинические диагностические критерии острого диффузного миокардита
«Большие» критерии
| «Малые» критерии
| Имеется хронологическая связь перенесенной инфекции (или аллергической реакции, или токсического воздействия) с появлением следующих кардиальных симптомов:
1. Кардиомегалия
2. Сердечная недостаточность
3. Кардиогенный шок
4. Синдром Морганьи-Адамса-Стокса
5. Патологические изменения ЭКГ, в том числе сердечные аритмии и нарушения проводимости
6. Повышение активности кардиоспецифических ферментов (КФК, МВ-КФК, ЛДГ, ЛДГ, и ЛДГ2) и содержания тропонинов
| 1. Лабораторное подтверждение перенесенной инфекции (например, высокие титры противовирусных антител)
2. Ослабление I тона
3.Протодиастолический ритм галопа
| Диагноз «миокардит» ставится на основании наличия хронологической связи признаков перенесенной инфекции (аллергии, токсического воздействия и т.п.)
• с двумя «большими» критериями миокардита или
• с одним «большим» + двумя «малыми» критериями
Результаты эндомиокардиальной биопсии могут подтвердить воспалительные изменения миокарда, а иммунологические исследования — продемонстрировать высокие титры противокардиальных антител.
Сложнее обстоит дело с диагностикой хронического диффузного миокардита, при котором часто не прослеживается связь с инфекционным заболеванием пли другими этиологическими факторами. В связи с этим приведенные выше «большие» критерии диагностики в известной степени теряют свое значение.
Схема обследования больного с хроническим миокардитом принципиально состоит из четырех комплексов методов, сгруппированных в 4 диагностических направления:
• верификация воспаления и фиброзирования в миокарде (эндомиокардиальная биопсия, томосцинтиграфия миокарда с воспалительными и кардиотропными радиофармпрепаратами, МРТ с контрастированием, ультрозвуковая денситометрия)
• доказательство наличия повреждения кардиомиоцитов и иммуновосполительного процесса (кардиоселективные ферменты и белки, маркеры воспаления, иммунологические тесты)
• выявление этиологических факторов (поиск возбудителей острых и хронических инфекционных патогенов и антител к ним посредством культуральных методов, полимеразной цепной реакции, иммуно-флюорисцентного анализа и др.; диагностика очагов хронической инфекции).
• инструментальная верификация дисфункции сердца (ЭКГ, суточное мониторирование ЭКГ – нарушение ритма и проводимости, Эхо-КГ – увеличение размеров сердца, систолическая и диастолическая дисфункция).
Еще более трудной является диагностика малосимптомного или бессимптомного вариантов острого миокардита. В этих случаях нередко единственным симптомом, указывающим на возможное наличие воспалительного поражения миокарда, является отрицательная динамика ЭКГ (смещение сегмента RS-T и/или изменения зубца Т) или появление нарушений АВ-проводимости. Связь этих изменений с перенесенной инфекцией или другими этиологическими факторами делает возможным лишь предположительный диагноз острого миокардита.
Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 832 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
|