АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Розчинність у воді деяких солей і основ алкалоїдів і азотистих основ

Прочитайте:
  1. A) действие бензина, бензола, солей тяжелых металлов на костный мозг
  2. A. снижение основного обмена
  3. I. НАУЧНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ТЕМЫ
  4. I. Подслизистая основа
  5. I. Разбор основных вопросов темы.
  6. II раздел — клинический диагноз (основной)
  7. II. Основная часть
  8. II. Основная часть занятия
  9. II. Основная часть занятия
  10. II. Основная часть занятия
Назва Розчинність Назва Розчинність
Атропін 1:400 Кокаїн 1:700
Бруцин 1:1600 Кофеїн 1:80
Гіосціамін 1:500 Морфін 1:10000
Дибазолу основа мало Папаверин 1:50000
Дибазолу саліцилат мало Пілокарпін розч.
Димедролу основа 1:1250 Платифілін мало
Димедролу саліцилат мало Промедолу гідробромід 1:170
Еметин 1:1000 Промедолу гідройодид 1:160
Етакридину основа мало Стрихнін 1:6400
Етилморфін 1:500 Теобромін 1:1300
Етилморфіну 1:200 Теофілін 1:200
гідробромід   Термопсис розч.
Етилморфіну 1:400 Хінін 1:1560
гідройодид   Хініну бензоат 1:350
Етилморфіну 1:12 Хініну саліцилат мало
гідрохлорид   Хініну сульфат 1:800
Ефедрин 1:36 Хінідин 1:2000
Кодеїн 1:150

 

 

Слід враховувати, що деякі алкалоїди й азотисті основи не осаджуються

лугами (чи речовинами, що обумовлюють у результаті їх гідролізу лужне середовище) внаслідок значної розчинності їх основ у воді, наприклад, кодеїн, ефедрин. Легко розчинна у воді і основа пілокарпіну, але в лужному середовищі утворюється ізопілокарпін, який терапевтично значно менш активний. Хінін і кодеїн не осаджуються аміаком, а морфін розчинний у надлишку їдких лугів. Не осаджуються лугами також основи пілокарпіну, термопсину, ефедрину, платифіліну внаслідок значної розчинності у воді. Утворення осаду солей слабких основ і сильних кислот залежить від рН середовища (табл. 45).

Зазвичай чутливі до лужного середовища солі морфіну, атропіну, папаверину, нікотину, димедрол, дибазол.

А. А. Фелсберг і В. А. Шидловська (кафедра технології ліків Ризького медичного інституту) досліджували сумісність алкалоїдів і азотистих основ з речовинами лужного ха- рактеру в мікстурах і краплях. Речовини лужного характеру вони поділили на дві групи, умовно позначивши одну групу слабколужними, іншу – сильнолужними речовинами.

У групу слабколужних включені речовини, значення рН розчинів яких менше 8,0, – кофеїн-бензоат натрію, гексаметилентетрамін. У групу сильнолужних увійшли речо- вини, значення рН розчинів яких більше 8,0, – еуфілін, барбітал натрію, натрію гідро- карбонат, норсульфазол-натрій та ін.

 

Таблиця 45

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 548 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)