АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ОСНОВНІ КЛІНІКО-ЛАБОРАТОРНІ ОЗНАКИ ПРИ ОКРЕМИХ НОЗОЛОГІЧНИХ ФОРМАХ СИСТЕМНИХ ВАСКУЛІТІВ У ДИТЯЧОМУ ВІЦІ

Прочитайте:
  1. Атипичные вертебральные боли при вторичных формах поражениях позвоночника
  2. Взаємоугоди, прийняті країнами з окремих аспектів туристичної діяльності.
  3. Визначення, та основні функції кровотворної системи
  4. Данные цитогенетических исследований при различных формах лейкозов
  5. Диференціальні ознаки збудника сибірки і грунтових бацил
  6. Диференціальні ознаки кампілобактерій і гелікобактерій
  7. Диференціальні ознаки клебсієл
  8. Диференціальні ознаки нейсерій і брангамел
  9. Диференціальні ознаки патогенних для людини мікоплазм
  10. Диференціальні ознаки патогенних хламідій
Нозологічні форми Основні клінічні синдроми Ураження судин Лабораторні дані Лікування
Вузликовий периартеріїт (М30.0) –системний некротизуючий васкуліт за типом сегментарного ураження артерій мілкого та середнього калібру з утворенням аневрізматичних вип´ячувань.   Ураження шкіри: висип, вузлики по ходу судин. Лихоманка. Прогресуюче схуднення. Профузна пітливість. Болі різної локалізації. Ураження нирок. Ураження ССС: артеріальна гіпертензія, коронарит, міокардит, перікардит; дихальної системи; нервової системи; м´язів, суглобів. Абдомінальний синдром. Страждають артерії середнього та малого калібру. Панартеріїт, аневризми артерій. Страждають судини нирок, серця, легенів та інших органів. -Лейкоцитоз. -Прискорення ШОЕ. -Еозинофілія. -Гіпергамаглобулінемія. -Антитіла до HbsAg. -Збільшення В-лімфоцитів, показників серомукоїдів, сіалопротеїнів, фібриногену, антифібринолізінів, імуноглобулінів М, G, ЦІК, АНФ. -Зниження рівня Т-лімфоцитів. -Кортикостероїдні препарати. -Цитостатичні препарати. -Плазмоферез. -Антиагреганти та антикоагулянти. -Нестероїдні протизапальні засоби. -Амінохінолінові препарати. -Ангіопротектори. -Гіпербарична оксигенація. -Гемосорбція.
Геморагічний васкуліт або пурпура Шенлейна-Геноха (D69.8) – системне запальне захворювання переважно капілярів, артеріол та венул, головним чином шкіри, суглобів, брюшної порожнини та нирок. Шкірна пурпура. Ураження шкіри, суглобів, нирок. Абдомінальний синдром. Форми - шкіряна, шкіряно-суглобова, шкіряно-абдомінальна; І, ІІ, ІІІ ступені активності; перебіг - гострий, підгострий, хронічний, рецидивуючий, затяжний. Артеріоли, венули, капіляри. Знаходження поліморфноклітинних інфільтратів. В тяжких випадках: -лейкоцитоз, -нейтрофільоз, -помірна еозинофілія, -диспротеїнемія, -скорочення часу кровотечі за Дюке. -Гіпоалергенна дієта. -Обмеження рухової активності (3-4 тижні). -Антиагрегантна терапія (курантил, трентал). -Антикоагулянтна терапія. -Антигістамінна терапія. -НПЗП. -Глюкокортикоїди. -Цитостатики (тяжкі варіанти). -Плазмоферез.

Продовження таблиці

Хвороба Кавасакі або слизиво-шкіряний лімфонодулярний синдром (М30.3)– системнегостре захворювання,що характеризується стійкою лихоманкою, ураженням слизових оболонок, шкіри, кон´юктивітом, енантемою, гострим негнійним лімфаденітом. Основні критерії. 1.Лихоманка. 2.Зміни з боку очей (кон´юнктивіт, блефарит). 3.Ураження слизових оболонок рота. 4.Шийний лімфаденіт. 5.Висип на шкірі 6.Зміни дистальних відділів кінцівок. Можливі артралгії, абдомінальний біль, Кардити. Коронарит. Панангіїти крупних артерій: коронарних, клубових та ін. Формування аневризм. -Лейкоцитоз, анемія. -Прискорення ШОЕ. -Тромбоцитоз. -Підвищення рівня СРБ. -Гіперфібриногенемія. -Підвищення Ig E. -ЕКГ: зниження вольтажу, подовження інтервалу РQ, зміни зубця Р та сегмента ST. -ЕХОКГ або ангіографія: дилятація і/або аневризми коронарних артерій. -Нестероїдна протизапальна терапія. -Глюкокортикоїди. -Антикоагулянти. -Дезагреганти. -Внутрішньовенне введення імунного глобуліну (з цільним фрагментом Fc – 2 мг/кг, одноразово або 0,4 г/кг 3-5 разів.  
Гранульоматоз Вегенера, некротзуючий респіраторний гранульоматоз (М31.3)– гіганткоклітковий гранульоматозно-некротичний системний васкуліт з вибірковим спочатку ураженням дихальних шляхів і легенів, а потім і нирок. -Лихоманка. -Цефалгії. -Втрата маси тіла. -Артралгії та міалгії. -Ураження верхніх дихальних шляхів (ніс, виразки в порожнині рота) та легенів. -Ураження нирок. -Ураження інших органів. Артерії середнього та дрібного калібру, дрібні вени. Панваскуліт. Поліморфно-клітинні інфільтрати, лімфоїдні гігантські клитини. Гранульоматоз некротичний. -Анемія та лейкоцитоз. -Прискорення ШОЕ. -Еозинофілія. -Тромбоцитоз. -Виявлення СРБ, ЦІК, РФ, АНФ. -Мікрогематурія. -Rg легенів – інфільтрати різних розмірів. -Гранульоматозне запалення при біопсії. -Глюкокортикоїди. -Імунодепресанти. -Антикоагулянти. -Дезагреганти. -Нестероїдні засоби. -Плазмоферез.
Неспецифічний аортоартерііт, хвороба Такаясу (М31.4)характеризується запальними та деструктивними змінами в стінці дуги аорти та її гілок зі стенозом та ішемією органів. Ішемічний синдром в залежності від ураження. Реноваскулярна гіпертонія. Ураження ЦНС. Легеневі васкуліти. Легеневе серце. Недостатність аортального клапана. Ураження великих артерій, які відходять від аорти. Клітинні інфільтрати. -Помірна анемія. -Прискорення ШОЕ. -Гіпергамаглобулінемія. -Кортикостероїди в активну фазу. -Антикоагулянти. -Ангіопротектор М. -Дезагреганти. -Гіпотензивна терапія. -Хірургічне лікування.

Продовження таблиці 27


Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 563 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)