Практическое занятие № 4. «Заболевания надпочечников»
«Заболевания надпочечников» 
   
 1. Продолжительность занятия – 6,9 часа 
 2. Вид занятия – практическое 
 3. Цель занятия - научить студентов диагностировать заболевания коры надпочечников (болезнь и синдром Иценко-Кушинга, феохромоцитому, болезнь Аддисона) и лечить больного с данным заболеванием, знать критерии диагностики. 
 5. Задачи занятия: 
 - научить студентов практическим навыкам по диагностике болезни и синдрома Иценко-Кушинга, феохромоцитомы, болезни Аддисона; 
 - научить грамотно формулировать диагноз с учетом современных требований, знать основные и дополнительные критерии диагностики данного заболевания; 
 - научить студентов правильно назначать лечение больным с различными заболеваниями коры надпочечников. 
 6. Блок информации и методические указания по теме: 
 Студенты должны курировать 1-2 тематического больного по изучаемой нозологии отрабатывать на них практические навыки (сбор жалоб и анамнеза, методика физикального обследования, выделения факторов риска развития заболевания у конкретного больного, в частности с учетом генетической предрасположенности). После курации под контролем преподавателя обсуждать вопросы постановки предварительного диагноза, составление плана обследования, проведение дифференциальной диагностики, интерпретируются лабораторные и инструментальные данные. Затем по современной классификации оформляется окончательный клинический Ds, составляется план лечения. Студенты дают оценку состояния больного, определяют прогноз и тактику ведения на поликлиническом этапе с кратностью диспансерного наблюдения в целях вторичной профилактики заболевания. 
 7. Оснащение занятия: курируемый больной, таблицы по теме, наборы анализов, рентгенограмм и ЭКГ, ситуационные задачи. 
 8. Основные вопросы темы 
 - Понятие о болезни и синдроме Иценко-Кушинга, феохромоцитоме, болезни Аддисона; 
 - Этиология, патогенез и факторы риска предполагающие и вызывающие болезнь и синдром Иценко-Кушинга, феохромоцитому, болезнь Аддисона; 
 - Классификация феохромоцитомы (виды); 
 - Клиника болезни и синдрома Иценко-Кушинга, феохромоцитомы, болезни Аддисона; 
 - Типы феохромоцитомы, болезни Аддисона; 
 - Аддисонический криз, острая надпочечниковая недостаточность, катехоламинный криз; 
 - Диагностика, критерии заболеваний надпочечников; 
 - Принципы лечения, диспансеризация, МСЭ. 
   
 1. Практические навыки 
   | № п/п
 |   
 Навыки
  
 |  Уровень освоения
 |     | 1.
 |  Методика обследования больного с заболеваниями надпочечников
 |  ++++
 |     | 2.
 |  Уметь выделить основные синдромы заболевания, оценить состояние больного. Сформулировать согласно современным требованиям диагноз
 |  ++++
 |     | 3.
 |  Уметь составить план обследования больного
 |  ++++
 |     | 4.
 |  Интерпретация полученных лабораторных и инструментальных данных (общеклинические, биохимические, серологические, иммунологические параметры, ЭКГ, ЭхоКГ, рентгенологических)
  
 |  ++++
 |     | 5.
 |  Оценить стадию, вариант течения, активность, наличие осложнений у больных с заболеваниями коры надпочечников
 |  ++++
 |     | 6.
 |  Назначить адекватное лечение больному с заболеванием коры надпочечников
 |  +++
 |      + - иметь представление; 
 ++ - знать; 
 +++ - уметь; 
 ++++ - владеть методикой. 
 10. Основная и дополнительная литература (см. список) 
 Болезнь Иценко – Кушинга 
 Болезнь Иценко – Кушинга - гипоталамо – гипофизарное заболевание, проявляющееся двухсторонней гиперплазией надпочечников и повышенной секрецией АКТГ и гормонов коры надпочечников. 
 От болезни Иценко – Кушинга (БИК) следует отличать синдром Иценко – Кушинга, который имеет аналогичную клиническую картину, но обусловлен аденомой или аденокарценомой коры надпочечников. В 80% развитие синдрома гиперкортицизма связано с повышенной секрецией АКТГ гипофизом, т.е. имеется болезнь Иценко- Кушинга. 
 В 1932г. американский хирург Горвей Кушинг описал клиническую картину данного заболевания, связав его с базофильной аденомой гипофиза. Однако значительно раньше, в 1924г. отечественный невропатолог Н.М.Иценко опубликовал свои наблюдения больных, клиническая картина заболевания которой характеризовалась изменений очертаний лица с багрово – цианотичной его окраской, перераспределением жира, мраморностью кожных покровов, наличием атрофических стрий на передней стенке живота и в области бедер, повышением АД и нарушением менструального цикла. При патологоанатомическом исследовании уже тогда были обнаружены изменения в гипоталамусе. 
 Сегодня во всем мире данная патология рассматривается как гипоталамо – гипофизарной. 
 Этиология и патогенез изучены недостаточно. 
 В ряде случаев в анамнезе можно установить травмы головного мозга или нейроинфекцию, которые могут привести к патологическим изменениям в гипоталамусе с последующим нарушением секреции кортиколиберина и АКТГ. 
 Многие зарубежные исследователи болезнь Иценко - Кушинга считают гипофизарным заболеванием, в основе которого лежит аденома из клеток, секретирующих АКТГ. 
 Однако аденомы обнаруживаются лишь у 15% лиц, страдающих этой патологией. 
 Применение компьютерной томографии позволяет выявить опухоли гипофиза в стадии микроаденомы, что увеличивает процентное отклонение больных с аденомой гипофиза. При БИК угнетены секреция гормона роста (СТС). 
 Под влиянием избыточной продукции кортиколиберина, секреция которого в свою очередь стимулируется серотонинергическими и ацетилхолинергическими нейронами, происходит гиперплазия клеток передней доли гипофиза, вырабатывающих АКТГ. 
 Если причина, вызвавшая повышение продукции кортиколиберина, сохраняется достаточно длительно, то такая гиперплазия, развиваясь, превращается в микроаденому, а затем в аденому гипофиза со способностью к наблюдаемой в части случаев автономной продукции АКТГ. 
 Повышение секреции АКТГ приводит к двухсторонней гиперплазии коры надпочечников, увеличению синтеза и секреции кортикостероидов, которые влияя на обмен веществ, обуславливают клиническую симптоматику БИК. 
 Дата добавления: 2015-07-25 | Просмотры: 1254 | Нарушение авторских прав 
   1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
 
  
 |