АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Клиника. Клиника обусловлена избыточной секрецией глюкокортикоидов

Прочитайте:
  1. Абсцесс дугласова пространства. Причины, клиника, диагностика, лечение.
  2. Абсцесс, флегмона: определение, клиника, диагностика, лечение
  3. Аденоиды. Гипертрофия нёбных миндалин. Клиника. Диагностика. Лечение
  4. Аденома предстательной железы. Этиология, патогенез, клиника, диагностика
  5. Анальная трещина, этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение.
  6. Анатомо-физиологические сведения о толстой кишке. Методы исследования. Неспецифический язвенный колит. Этиопатогенез. Клиника, диагностика, лечение.
  7. Аппендикулярный абсцесс. Причины, клиника, диагностика, лечение, профилактика. Пилефлебит.
  8. Аппендикулярный инфильтрат. Причины, клиника, дифференциальный диагноз, лечение.
  9. Артериальные аневризмы. Механизмы их развития. Клиника, диагностика и лечение.
  10. Артериальные тромбозы и эмболии. Клиника. Диагностика и лечение.

Клиника обусловлена избыточной секрецией глюкокортикоидов. Заболевание в 5 раз чаще встречается у женщин, возраст 25-45 лет.

Основными клиническими признаками являются

· ожирение,

· розово-пурпурные стрии,

· избыточное оволосение,

· гирсутизм,

· артериальная гипертония,

· полиурия,

· нарушение менструального цикла,

· мышечная слабость,

· остеопороз (патологические переломы позвоночника и конечностей),

· снижение иммунитета,

· нервно – психические нарушения.

Заболевание начинается с ожирения типа «буйвола». Происходит характерное перераспределение подкожного жирового слоя: в основном наблюдается отложение жира в области плечевого пояса, живота, надключичных пространств, лица, молочных желез и спины (климактерический «горбик» в области VII шейного позвонка). Лицо становится лунообразным, круглым, щеки красными. Все это создает характерный вид лица - «матринозм». Ожирение наблюдается в 95% случаев связано с гиперсекрецией кортизола, который усиливает глюконеогенез, увеличивает образование глюкозы, необходимой для синтеза жиров.

Стрии -своеобразные полосы различной окраски (от цианотичной до багрово – красной, длиной до 8 см и шириной до 2 см) появляются на коже живота, подмышечной области, плечевом поясе, бедер и ягодиц. Их появление связано с катаболизмом белка, в результате чего кожа истончена и легко ранима. Цвет стрий обусловлен сосудами, расположенными под собственно кожей. Наблюдаемая при этом заболевании полицетемия также оказывает влияние на цвет стрий. Гиперпигментация кожных покровов в местах трещин кожи не резко выражена. Избыточное отложение меланина определяется секрецией АКТГ и В – липотропинов.

БИК различают легкой, средней и тяжелой степеней.

При тяжелой форме иногда производят двухстороннее удаление надпочечников, что очень часто приводит к возникновению синдрома Нильсона – заболеванию, характеризующемуся хронической надпочечниковой недостаточностью, гиперпигментацией кожных покровов, слизистых оболочек и наличием опухоли гипофиза (кортикотропикомы), имеющей прогрессирование роста с высокой секрецией АКТГ.

Стероидный остеопороз является наиболее тяжелым проявлениям заболевания. При БИК страдает как трабекулярная, так и кортикальная кость, и остеопороз в тяжелых случаях носит генерализованный характер.

В патогенезе остеопороза при БИК играет роль и нарушение секреции кальций - регулирующих гормонов (ПТГ, кальцитонин), но и активные метаболиты витамины Д3. Происходит исчезновение костной структуры позвонков («ватные», стеклянные»).

Катаболическое действие глюкокортикостероидов приводит к уменьшению белковой матрицы кости. Уменьшается синтез коллагена, следовательно и образование матрицы костной ткани, стимулируется резорбция Са из кости (на которое оказывает влияние кортизол). Кроме того, кортизол снижает всасывание Са в кишечнике и увеличивает его потерю с мочой.

Артериальная гипертония является одним из ранних и постоянных симптомов при БИК. Повышается как систолическое, так и диастолическое давление.

Задержка натрия в организме, вызванная кортизолом, кроме того, объясняет синэргический эффект с катахоламинами.

Мышечная слабость вследствие гипокалиемии и катоболического влияния глюкокортикоидов.

Аменорея при БИК – следствие угнетения гонадотропинов, избытком уровня глюкокортикоидов и андрогенов.

Снижение либидо у мужчин и потенции связано со снижением уровня тестостерона ФСГ и ЛГ.

Нарушение углеводного обмена. Отмечается гипергликемия, глюкозурия, у многих пациентов стероидный диабет выявляется у 15-35% больных. Гликированный Нb А повышен у всех больных. Отличительная особенность СД при БИК: резистентность к инсулину, крайне редкие явления кетоацидоза, сравнительно легко регулируется диетой и бигуанидами. Уровень инсулина повышен.

Нарушение психической деятельности:

· эйфория,

· расстройство сна,

· депрессивное состояние,

· эмоциональная неустойчивость,

· психозы,

· суициды.

Эйфорию связывают с избытком эндорфинов!

Образование фосфатных и оксалатных камней.

Изменения периферической крови:

· снижение количества лимфоцитов и эозинофилов,

· тромбогеморрагический синдром,

· полицетемия и повышенное содержание гемоглобина.

БИК сопровождается снижением резистентности к инфекциям (50% смерти – это интеркуррентные заболевания).


Дата добавления: 2015-07-25 | Просмотры: 526 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)