АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Клинические проявления. По течению различают острый и хронический тубулоинтерстициальные нефриты
По течению различают острый и хронический тубулоинтерстициальные нефриты. Клиническая картина складывается из проявлений нарушений канальцевых функций. Общие признаки заболевания: умеренная протеинурия, полиурия и снижение относительной плотности мочи, микрогематурия и абактериальная лейкоцитурия, гипонатриемия и гиповолемия.
• Для острого тубулоинтерстициального нефрита характерны острое начало, лихорадка, мочевой синдром: гематурия, умеренная протеинурия, эозинофилия, полиурия. При лекарственном тубулоинтерстициальном нефрите клинические проявления могут развиваться через 3-8 нед после применения препаратов и быть слабо выраженными. Большую опасность представляет развивающаяся острая почечная недостаточность (ОПН) (с олигурией или анурией). Для уточнения диагноза можно руководствоваться следующими критериями.
- Развитие ОПН связано с назначением нефротоксического лекарственного препарата (во время приёма, в первые 2-3 дня или позже).
- Рост уровня креатинина при полиурии (а не при анурии, как при других формах ОПН), наличие отчётливого мочевого синдрома (протеинурии и гематурии).
- Отсутствие типичных причин ОПН, например сепсиса, переливания крови и т.д.
- Отсутствие гиперкалиемии, обязательной для других форм почечной недостаточности.
- Наличие морфологических признаков тубулоинтерстициального нефрита (некроз канальцев, отёк и гранулематозная инфильтрация интерстициальной ткани).
- Раннее развитие и длительное сохранение гипостенурии.
• Для хронического тубулоинтерстициального нефрита характерно постепенное нарастание изменений водно-электролитного баланса (ацидоз, гиперкапния), расстройств концентрационной функции почек. Нефротический синдром и артериальная гипертензия возникают редко. Характерно выявление анемии, не соответствующей степени почечной недостаточности. Предложены следующие критерии диагностики: наличие врождённой дисплазии почечной ткани или (редко) приобретённые повреждения последней (травмы), повышенная чувствительность к лекарственным препаратам, значительное повышение содержания IgЕ в сыворотке крови, клинико-лабораторные и морфологические признаки диффузного недеструктивного тубулоинтерстициального воспаления.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 640 | Нарушение авторских прав
|