АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Главные характеристики жизни

Прочитайте:
  1. I. Стадия элементарного поддержания жизни (Basic Life Support — BLS)
  2. II. Стадия дальнейшего поддержания жизни (Advanced Life Support — ALS)
  3. III. Другие оценки коллективной душевной жизни
  4. IV . Анамнез жизни.
  5. IV. Анамнез жизни
  6. IV. Анамнез жизни больного
  7. IV. АНАМНЕЗ ЖИЗНИ БОЛЬНОГО
  8. IV. Главной задачей историй культуры является морфологическое понимание и описание культур в ходе их особенной, действительной жизни
  9. IV. История жизни (anamnesis vitae)
  10. IV.1 Анамнез жизни ребёнка раннего возраста (до 3-х лет)
  1. Фенотип и генотип. Генотип – программа, наследуется программа, а не структура.
  2. Генетические программы не возникают заново, а репцлицруются матричным путем на генах предыдущих поколений
  3. в процессе передачи из поколения в поколение генетическая программа претерпевает мутации. Отбор случайных изменений – основа эволюции жизни.
  4. в процессе формирования фенотипа случайные изменения программы усиливаются, что делает возможным их селекцию со стороны фактора внешней среды.

Происхождение жизни:

Биг бэнг; звездный нуклеосинтез – образование ядер элементов в недрах звезд в результате термоядерных реакций; происхождение жизни по Опарину;

Жизнь по-опарински не объясняет самовоспроизведение, не объясняет механизм синтеза рибонуклеотидов.

В 2009 г был произведен синтез активированного рибонуклеотида – рибоцитидин-2,3-циклофосфата – из простых органических молекул – фосфат, углеводы, мочевина и цианид.

Гипотеза РНКового мира:

РНК м.б первичным генетическим материалом.

  1. в древних процессах именно рибонуклеотиды широко представлены
  2. в биохим реакциях они предшествуют дезокси формам
  3. репликация РНК м.б. без участия ДНК, а репликация ДНК требует РНК-затравку
  4. рибозимная функция
  5. рибозимы катализируют расщепление и синтез цепей РНК, а также наращивание ппц.

Схема пути происхождения жизни согласно первичности РНК (Спирин):

Абиогенные нуклеотиды à олигорибонуклеотиды à полирибонуклеотиды à рибозимы à самопроцессирующиеся и самовоспроизводящиеся РНК, накопление à синтез белка à коацерваты à клетки

Мутации:

- точковые – замена/вставка/делеция нуклеотида

сайлент (замена нуклеотида не ведет к замене а.к.о.), нонсенс (м.б. стоп-кодон, формируется «белковый ублюдок» - шутка лектора ёпт), миссенс (бывают консервативные- остаток заменяется на схожий ему по характеру и неконсервативные)

- хромосомные (делеция, дупликация, инсерция, инверсия, транслокация)

Возможные структурные изменения при эволюции белков:

    1. происходят замещения отд. Остатков, вставки, делеции, дупликации, объединения разл участков цепей
    2. замещения подобных остатков происходят чаще, чем другие
    3. остатки на поверхности белка замещаются чаще
    4. влияние замещения во внутренних частях часто компенсируются другими замещениями
    5. малая частота замещений в данном положении указывает на функциональную важность этого положения. АЦ как правило инвариантны.
    6. высшие уровни организации белка более консервативны, чем первичная структура

Функциональные последствия эволюции белков:

  1. специализация – эволюция гомологичных белков, выполняющих одинаковую функцию в различных организмах (цитохром С)
  2. дифференциация – гомологи приобретают различные функции. Обычно это начинается с дупликации соотв гена (трипсинподобные сериновые протеазы)
  3. слияние генов не приводит к резкому изменению свойств новых белков
  4. мультипликация генов – новые функции
  5. эволюция белков не протекает параллельно с эволюцией организмов (человек-шимпанзе)
  6. конвергенция (различные супероксиддисмутазы)

Зоны ускоренного развития у человека (HAR-области, англ. Human accelerated regions, HARs) — 49 сегментов человеческого генома, значительно отличающихся от аналогичных сегментов у эволюционных предков человека. Эти области не претерпевали больших изменений на протяжении всей эволюции позвоночных, но у человека за последние несколько миллионов лет темп их изменения в 70 раз превысил скорость мутации генома в целом. Сообщения об обнаружении HAR-областей появились в августе 2006 года.[1] Зоны были пронумерованы в порядке ослабления их отличия от аналогичных областей генома шимпанзе. HAR-области могут содержать информацию об изменениях, приведших к эволюции человеческого мозга, развитию языка и абстрактного мышления.

Forkhead box protein P2 — белок человека, кодируемый геном FOXP2 на 7-й хромосоме и представляющий собой фактор транскрипции — регулятор активности множества других генов. FOXP2 принадлежит к большому FOX-семейству транскрипционных факторов. Данные исследований позволяют предположить роль FOXP2 в регулировке развития мозга, лёгких, кишечника. Также ген FOXP2 связывают с развитием языковых навыков.[1] В целях поиска молекулярных механизмов эволюции речи проводятся сравнительные исследования гена FOXP2 с аналогичным геном шимпанзе, чей продукт отличается всего на две аминокислоты.


Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 700 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)