АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Соединения, преимущественно ингибирующие активность вирусспецифической ДНК-полимеразы и синтез вирусных ДНК

Прочитайте:
  1. B) Синтез секрета, разбавляющего сперму при эякуляции, участвует в предопределении дифференцировки гипоталамуса по мужскому типу,
  2. F23.3x Другие острые преимущественно бредовые психотические расстройства
  3. IV. Средства, понижающие активность глутаматергической системы
  4. Активность ингаляционных анестетиков
  5. Анаболизм прокариот. Биосинтез углеводов
  6. Анемии, развивающиеся в результате нарушения синтеза глобиновых ДНК, как правило, гиперхромные макроцитарные с мегалобластным типом кроветворения.
  7. Анемии, связанные с нарушением синтеза гема
  8. Анемии, связанные с нарушением синтеза глобина
  9. Антибактериальная активность макролидов
  10. Афферентный синтез как специфический механизм функциональной системы

Среди представителей этой группы соединений в настоящее время наиболее широкое практическое применение нашел фоскарнет.

ФОСКАРНЕТ (фосфоноформат, фоскавир) является ингибитором ВПГ, ЦМВ, ВГЧ-6. Фоскарнет метаболизируется в инфицированных клетках, инги-бируя синтез вирусной ДНК. Он взаимодействует с ДНК-полимеразой и, в меньшей степени, с РНК-полимеразой, связывается с пирофосфатом и частич­но ингибирует нуклеозидтрифосфат, являясь конкурентным ингибитором пи-рофосфата. Клеточная ДНК-полимераза типа а также чувствительна к препа­рату, но почти в 30 раз меньше, чем герпетическая вирусная, полимераза. Применяется при герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек, а также половых органов в виде аппликаций 3% мази на места поражений. При тяжелом течении заболевания возможно внутривенное медленное (в течение 2 ч) ка­пельное введение препарата по 60 мг/кг массы тела 3 раза в сутки в течение 10-14дней(Чижов Н.П., Ершов Ф.И., Индулен М.К., 1988; Вотяков В.И., Коло­миецАТ., 1991),

При внутривенном применении препарата в ряде случаев может отмечаться развитие тромбофлебитов, снижение содержания гемоглобина, повышение уровня сывороточного креатинина.

ПАНДАВИР (Болгария, г. София). Активным компонентом пандавира яв­ляется натриевая соль антибиотика Nigericin-a, который относится к группе карбоксильных полиэфирных ионофоров (СДундаров, 1989). Пандавир акти­вен против ДНК-вирусов, подавляя синтез вирусной ДНК, а также вирусной тимидинкиназы, не касаясь клеточных биосинтетических процессов. Препарат пандавир применяется в ранние сроки болезни для местного лечения путем многократного нанесения на пораженные вирусами участки кожи и слизистых. Пандавир рекомендуется при лечении: простого герпеса кожи и генитальном герпесе, стоматитах, герпетических и аденовирусных поражениях глаз, ветрянке и опоясывающем герпесе. Препарат назначали в виде 1% мази или 1% ваги-нальных сиппозиторий 4 - 6 раз в день в течение 3-6 дней, максимально лече­ние прдолжали до 10 дней. Глазные капли пандавира закапывали в коныонк­тивальный мешочек через час до 10 — 12 раз в сутки. Форма выпуска: 1 % мазь в тюбиках по 15 г; 1% вагинальные суппозитории по 12 штук в упаковке; глазные капли по 10 мл во флаконе.

Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 543 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)