Фармакокинетика. Основные фармакокинетические свойства пениииллинов приведены в табл
Основные фармакокинетические свойства пениииллинов приведены в табл. 31.3.
Бензилпенициллин. карбокси- и уреидопениииллины в значительной степени разрушаются в желудке, поэтому их вводят только парентерально. Фенок-симетилпенициллин, оксаииллин и аминопенииихтины более кислотоустойчивы, их можно назначать внутрь. Лучше всего всасывается в желудочно-кишечном тракте амоксициллин — 75—93%. его биодоступность не зависит от пиши. Всасывание феноксиметилпениииллина составляет 40-60% (при приеме натощак конценграция в крови несколько выше). Хуже всасываются ампициллин (35-40%) и оксаииллин (25—30%). ггричем пиша значительно снижает их биодоступность. Всасывание ингибитора р-лактамаз клавуданата составляет 75%.
Не ^регистрирован в России.
Фармакотерапия бактериальных инфекций ♦ 571
Таблица 31.3. Фармакокинетические характеристики пенициллинов
!
| ш
в а
| ill
§lis
| 1*
i з йё
| ■
| ъ
| 1/2,4
|
| 11 V I
X х я - В Ш ш _j
8 а. я *
| Природные: бешилпенинил-лии
феноксимегил-пешщиляии
| 20 60
| Hen
|
| Почки Почки
| 0.5
I
| 10 4
| Антист афилокок-ковые:
оксагшл.шн
|
| Да
|
| Почки, печень
| 0.5
|
| Расширенного
спектра:
ампициллин амокеициллин
| 40 75-93*
| Да Нет
| 17 17
| Почки
11очки
| 1 1
| 8 8
| Антисинегнойные: карбениниллнн ахтоциллин ииперапил нш
|
| -
| 47 30 50
| Почки
Почки, печень Почки, печень
| I
1 1
|
| Инг ибиторо WIIU1 -
щепные: амокеициллин клавуланаг амницил ликеульбактам шкариил-лин клаву инат пинеранил-лин!а«>бак!ам
| 90 75 50 70-80
| Ни Нет
| 17 Ч 17 38
ш
| Почки
Почки, печень Почки Почки Почки
Почки, печень Почки, печень Почки
|
1 1 1 1 I 1 1
| 8 8 15 4
| * Наиболее высокой Гжошегушнклью <9?г<) об.т.ианн епепийЛМЯЖ рааворимые габлетки амок-сишилина - флемоксин солюгаб.
Бензилпенициллин прокаин и бензилпениииллин бензатин вводя! только внутримышечно. Мелленно всасываясь из места инъекции, они создают более низкие по сравнению с натриевой и калиевой солями бензилпениниллина концентрации в сыворотке крови. Оказывают пролонгированное действие, поэтому их иногда называют «деио-пениниллины». Терапевтические концентрации бензилненициллин прокаина в крови сохраняются в течение 18-24 ч. а бензилпенипиллин бензагина - 3—4 нед.
Пенипиллины распределяются во мноше органы, ткани и биологические жилкости. создают высокие концентрации в легких, почках, слизистой оболочке кишечника, половых органах, костях, плевральной и перитоне&тыюй жилкости. Наиболее высокие уровни в желчи свойственны уреилопеницилли-нам. В небольших количествах пенипиллины проникают через плаценту и в грудное молоко. Плохо проходят через гематоэнпефалический и 1ематооф-татьмический барьеры, а также в предстательную железу. При менингите проницаемость гематоэниефалического барьера увеличивается.
572 •> Клиническая фармакология и фармакотерапия <■ Глава 31
Клинически значимой биотрансформации в печени могут подвергаться оксациллин (до 45%) и уреидопенициллины (до 30%). Другие пенициллины практически не метаболизируются и выводятся и* организма в неизмененном виде. Среди ингибиторов рЧчактамаз наиболее интенсивно метаболизируется кдавуланат (около 50%), в меньшей степени - сульбактам (около 15%), еще слабее — '!агюбактам.
Большинство пенициллинов ^кскрстируется почками. Их Т,.составляет в среднем около I ч (кроме дено-пенициллинов) и значительно возрастает при почечной недостаточности. Оксациллин и уреидопенициллины выводятся с мочой и желчью. Их Тг. меньше изменяется при нарушении функции почек.
Почти все пенициллины полностью удаляются при гемодиализе. Концентрация пиперациллин/тазобактама при гемодиализе снижается на 30-40%.
ILIP. Обычно пенициллины хорошо переносятся. Наиболее частыми НЛР пенициллинов являются аллергические реакции: крапивница, сыпь, отек Квинке, лихорадка, зозинофилия, бронхоспазм, анафилактический шок (чаще при использовании бензил пен ициллина). Аллергия перекрепная на все антибиотики пениииллиновой группы. У некоторых пациентов с аллергией на нефалоспорины возможна аллергия и на пенициллины. Необходимо учитывать аллергологичес-кий анамнез, в сомнительных случаях проводить кожные пробы со специальными аллергенами, приготовленными на основе метаболитов пенициллина. Пациентам с аллергией на прокаин (новокаин) нельзя назначать бен зил пенициллин прокаин. При пояапении признаков аллергической реакции (сыпи и др.) во время лечения пениниллинами следует немедленно отменить антибиогик.
При применении аминопенициллинов иногда возникает неаллергическая 4ампицилдиновая» макулопапулезная сыпь, которая не сопровождается зудом и может исчезнуть без отмены препарата. «Амнипиллиновая» сыпь отмечается у 75-100% пациентов с инфекционным мононуклеозом. получаюших амино-пенициллины.
Неврологическая симптоматика включает в себя головную боль, тремор, судороги (чаще у детей и у пациентов с почечной недостаточностью при применении карбенициллина или очень высоких доз бензилпениииллина), психические расстройства (при введении высоких доз бензил пенициллин прока-ина).
Мотут быть вши в животе, тошнота, рвота, диарея, неевдомембранозный колит (чаще при применении ампициллина и ингибиторозашишенных пенициллинов). При использовании оксаииллина в лозах более 6 г/сут или ингибиторозашишенных пенициллинов могут отмечаться НЛР со стороны печени,
При использовании высоких доз калиевой соли бензилпениииллина у пациентов с почечной недостаточностью, а также при ее сочетании с калийсберегаю-щими диуретиками, препаратами калия или ингибиторами АПФ может развиваться гиперкалиемия. При применении карбенипиллина. высоких доз натриевой соли бензилпениииллина не исключена гипернатриемия с появлением или усилением отеков у пациентов с сердечной недостаточностью, повышением АД.
При парентсрачьном введении пенициллинов возможны местные реакции: болезненность и инфильтраты при внутримышечном введении (особенно калиевой соли бензил пенициллина), флебиты при внутривенном введении (чаше при применении карбенипиллина).
Фармакотерапия бактериальных инфекций -*■ 573
Введение депо-пенициллинов (бензилпенициллин прокаин и бензилпени-циллин бензатин) может приводить к развитию сосудистых осложнений: синдрома Онэ (ишемия и гангрена конечностей при введении в артерию), синдрома Николау (эмболия сосудов легких и головного мозга при введении в вену). Во избежание подобных осложнений следует вводить препараты строго внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы; пациент во время инъекции должен находиться в горизонтальном положении; непосредственно перед введением препарата необходимо потянуть поршень шприца на себя, чтобы убедиться в том, что игла не находится в сосуде.
Возможны гематологические реакции: анемия, нейтропения (чаше при использовании оксациллина), нарушение агрегации тромбоцитов, иногда тромбо-цитопения (при применении карбенициллина, реже - уреидопенициллинов).
Очень редко возникают транзиторная гематурия (оксациллин), интерсти-циальный нефрит.
Показания
Природные пенициллины. В зависимости от особенностей и тяжести течения инфекции возможно применение парентеральных (обычных или пролонгированных) или оральных лекарственных форм природных пенициллинов при инфекциях, вызванных S. pyogenes, и их последствиях (тонзиллофарингит, скарлатина, рожа, круглогодичная профилактика ревматизма); пневмококковых инфекциях (пневмония, менингит, сепсис); инфекциях, вызванных другими стрептококками (инфекционный эндокардит - в комбинации с гентамици-ном или стрептомицином, профилактика эндокардита — феноксиметилпени-циллин); менингококковой инфекции; сифилисе; лептоспирозе; клещевом боррелиозе; газовой гангрене; актиномикозе.
Поскольку пролонгированные пенициллины не создают высоких концентраций в крови и практически не проникают через гематоэнцефалический барьер, они не применяются для лечения тяжелых инфекций. Показания к их использованию ограничиваются лечением сифилиса (кроме нейросифилиса), длительной профилактикой ревматической лихорадки, лечением рожи, скарлатины.
Феноксиметилпенициллин применяется для лечения легких и среднетяже-лых стрептококковых инфекций (тонзиллофарингит, рожа).
В связи с нарастанием устойчивости гонококков к пенициллину его эмпирическое применение при гонорее не оправдано.
Оксациллин. Подтвержденные или предполагаемые стафилококковые инфекции различной локализации: инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов, пневмония, инфекционный эндокардит, сепсис.
Аминопенициллины и ингибиторозащищенные аминопенициллины. Основные показания для применения этих препаратов совпадают. Назначение аминопе-нициллинов более обосновано при легких и неосложненных инфекциях, а их ингибиторозашишенных производных — при более тяжелых или рецидивирующих формах, а также при высоком распространении β-лактамазопродуциру-ющих бактерий. Путь введения (парентерально или внутрь) выбирается в зависимости от тяжести инфекции. Для приема внутрь целесообразнее использовать амоксициллин или амоксициллин/клавуланат.
574 -*■ Клиническая фармакология и фармакотерапия ♦ Глава 31
Препараты данной группы применяют для лечения бактериальных инфекций верхних и нижних дыхательных путей (средний отит, синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония); внебольничных инфекций мочевых путей (острый цистит, пиелонефрит); менингита, вызванного гемофильной палочкой или L. monocytogenes (ампициллин в высокой дозе внутривенно); терапии эндокардита (ампициллин в сочетании с гентамицином или стрептомицином) и его профилактики; лечения кишечных инфекций - ши-геллеза, сальмонеллеза (ампициллин); эрадикации Н. pylori (амоксициллин).
Дополнительными показаниями являются инфекции кожи и мягких тканей, интраабдоминальные инфекции, инфекции органов малого таза, пери-операционная профилактика в хирургии.
Карбоксипенициллины, уреидопенициллины и их ингибиторозашищенные соединения. Карбоксипенициллины в настоящее время потеряли клиническое значение и практически полностью вытеснены пипераииллином или комбинированными препаратами (тикарциллин/клавуланат, пиперациллин/тазобактам). Уреидопени-циллины (азлоциллин, пиперациллин) в комбинации с аминогликозидами применяют при синегнойной инфекции (в случае чувствительности P. aeruginosa).
Тикарциллин/клавуланат и пиперациллин/тазобактам используют для лечения тяжелых, преимущественно нозокомиальных, смешанных (аэробно-анаэробных) инфекций различной локализации, таких, как инфекции дыхательных путей (нозокомиальная пневмония, включая вентиляционную, эмпиема плевры, абсцесс легкого); инфекции кожи и мягких тканей (включая диабетическую стопу); интраабдоминальные и тазовые инфекции; послеродовые гнойно-септические осложнения; инфекции желчных путей, желчный перитонит, абсцессы печени; осложненные инфекции мочевых путей; инфекции на фоне нейтропении.
Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 564 | Нарушение авторских прав
|