АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Фармакокинетика

Прочитайте:
  1. Значение терминов «фармакокинетика» и фармакодинамика».
  2. Тема 1. Общая фармакология: фармакокинетика, фармакодинамика.
  3. ФАРМАКОКИНЕТИКА
  4. Фармакокинетика
  5. Фармакокинетика
  6. Фармакокинетика ЛВ. Механизмы абсорбции ЛВ при энтеральном пути введения, распределения, биотрансформации и выведение. Понятие об элиминации ЛС.
  7. Фармакокинетика сердечных гликозидов
  8. Фармакокинетика. Биотрансформация лекарств. Толерантность. Экскреция и элиминация. Кумуляция. Понятие о периоде полувыведения.
  9. Фармакокинетика. Всасывание лекарственных веществ при различных путях введения. Основные механизмы всасывания. Факторы, влияющие на всасывание. Понятие о биодоступности.

Всасывание. Глюкокортикостероиды хорошо всасываются в желудочно-ки­шечном тракте. Максимальная концентрация в крови отмечается через 0,5-1,5 ч. Пища несколько замедляет скорость всасывания, но не уменьшает его степень.

Глюкокортикостероиды для инъекций выпускаются в виде различных эфи-ров. Сукцинаты, гемисукцинаты и фосфаты водорастворимы, оказывают быс­трое и относительно кратковременное действие. В неотложных ситуациях яв­ляются препаратами выбора, их вводят внутривенно. При внутримышечном введении максимальный эффект развивается через 1 — 2 ч. Ацетаты и ацетони-ды представляют собой мелкокристаллические суспензии, нерастворимые в воде, действие которых развивается медленно (несколько часов) и продолжа­ется долго (несколько недель). Они предназначены для внутри- и околосус­тавного введения. При внутримышечном введении медленно всасываются с началом действия через 1 — 2 сут, максимумом через 4—8 дней и продолжитель­ностью до 4 нед. Внутривенно их вводить нельзя.

Метаболизм. Глюкокортикостероиды метаболизируются в печени с обра­зованием неактивных метаболитов, причем природные быстрее, чем полусин­тетические. Кортизон и преднизон сначала подвергаются пресистемному ме­таболизму с превращением в активные формы — гидрокортизон и преднйзолон соответственно. Фторированные глюкокортикостероиды (триамцинолон, дек-саметазон, бетаметазон) метаболизируются медленнее, чем все остальные.

Распределение. В плазме крови глюкокортикостероиды связываются с бел­ками (транскортин, альбумины), причем природные на 90%, а полусинтети­ческие на 40—60%. Этим обусловлены более высокая концентрация в тканях полусинтетических глюкокортикостероидов и их более высокая активность.

Экскреция. Экскреция неактивных метаболитов глюкокортикостероидов осу­ществляется почками. Природные глюкокортикостероиды имеют наиболее ко­роткий Т1/2, фторированные препараты — наиболее длинный. При почечной не­достаточности этот параметр не изменяется, поэтому коррекции дозы не требуется.

НЛР

При системной глюкокортикостероидной терапии могут развиваться самые разнообразные НЛР (табл. 24.4). Риск их появления, как правило, повышается с увеличением доз и длительности применения глюкокортикостероидов.

Современные методы применения глюкокортикостероидов (например, аль­тернирующая терапия), ингаляционное и внутрисуставное введение позволя­ют не только уменьшить частоту развития НЛР, но и повысить эффективность терапии. Однако при любом лечении необходим контроль за развитием НЛР (наблюдение за массой тела, АД, электролитным составом крови, состоянием желудочно-кишечного тракта, костно-мышечной системы, органов зрения,



Таблица 24.4. НЛР при приеме глюкокортикостероидов

определение глюкозы в крови и моче, контроль за развитием инфекционных осложнений).

Инфекционные осложнения терапии глюкокортнкостероидами. Инфекцион­ные осложнения (бактериальные, вирусные, грибковые, паразитарные) чаше развиваются у пациентов с исходными нарушениями иммунитета. При их воз­никновении, помимо проведения специфической терапии, необходимо попы­таться снизить дозы глюкокортикостероидов или перевести больного на аль­тернирующую терапию.

Бактериальные инфекции (как правило, в форме пневмонии или септице­мии) возникают наиболее часто. Основными возбудителями являются стафи­лококки и грамотрицательные бактерии кишечной группы, что следует учиты­вать при выборе эмпирической антибактериальной терапии.

Туберкулез. Больные с положительными туберкулиновыми пробами под­вержены риску развития тяжелой формы туберкулеза, поэтому при длитель­ной терапии глюкокортикостероидами они должны с профилактической це­лью принимать изониазид.

Вирусные инфекции. Применение глюкокортикостероидов повышает риск диссеминации вирусных инфекций. При контакте с больным ветряной оспой или опоясывающим лишаем пациент, ранее не болевший ими, в течение 48 ч должен получить специфический иммуноглобулин. Если курс терапии глюко-кортикостероидами превышает 2 нед, то применять живые вирусные вакцины не рекомендуется.

Вторичная надпочечниковая недостаточность. К наиболее тяжелым ослож­нениям терапии глюкокортикостероидами, потенциально опасным для жиз­ни, относится вторичная надпочечниковая недостаточность, которая является


432 ■> Клиническая фармакология и фармакотерапия * Глава 24

следствием угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при длительном применении глюкокортикостероидов.


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 561 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)