Противопоказания. НПВС противопоказаны при эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, особенно в стадии обострения
НПВС противопоказаны при эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, особенно в стадии обострения, выраженных нарушениях функции печени и почек, цитопениях, индивидуальной непереносимости, беременности. При необходимости применения наиболее безопасны (но не перед родами!) небольшие дозы аспирина.
НЛР. Основное негативное свойство НПВС - высокий риск развития нежелательных реакций желудочно-кишечного тракта. У 30—40% больных, по-
424 ♦ Клиническая фармакология и фармакотерапия ♦ Глава 24
лучающих НПВС, отмечаются диспепсические расстройства (боли в животе, тошнота, рвота и др.), у 10-20% - эрозии и язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, у 2—5% - кровотечения и перфорации.
Ульцерогенный эффект лишь отчасти связан с локальным повреждающим влиянием НПВС и в основном обусловлен ингибированием ЦОГ-1 в результате системного действия. Клинические симптомы почти у 60% больных, особенно у пожилых, отсутствуют и диагноз во многих случаях устанавливают при ЭГДС. Незначительно, но постоянно кровоточащие эрозии и язвы могут вести к систематической потере крови со стулом (2—5 мл/сут) и развитию железодефицитной анемии. Несколько меньшую гастротоксичность имеют лекарственные формы с кишечно-растворимым покрытием.
Факторы риска гастротоксичности: женский пол, возраст старше 60 лет, курение, злоупотребление алкоголем, семейный язвенный анамнез, сопутствующие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, сопутствующий прием глю-кокортикостероидов, иммуносупрессантов, антикоагулянтов, длительная терапия НПВС, большие дозы или одновременный прием двух НПВС или более. Наибольшую гастротоксичность имеют аспирин, индометацин и пироксикам.
Методы улучшения переносимости НПВС:
• одновременное назначение препаратов, защищающих слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. По данным контролируемых клинических исследований, высокой эффективностью обладает синтетический аналог простагландина Е2 мизопростол, позволяющий предупредить развитие язв как в желудке, так и в двенадцатиперстной кишке. Ингибитор протонного насоса омепразол имеет примерно такую же эффективность, как и мизопростол, но лучше переносится;
• изменение тактики применения НПВС:
- снижение дозы,
- переход на парентеральное, ректальное или местное введение,
- назначение кишечно-растворимых лекарственных форм. Однако отрицательное влияние на желудочно-кишечный тракт является не столько местной, сколько системной реакцией;
• применение НПВС, проявляющих селективность в отношении ЦОГ-2, особенно у пациентов группы риска.
Развитие язвы желудка у больного требует отмены НПВС и проведения специфического лечения. Продолжение приема НПВС, например, при ревматоидном артрите, возможно только при назначении мизопростола или омепразола и регулярном эндоскопическом контроле.
Выявлены два основных механизма отрицательного влияния НПВС на почки:
• вследствие блокады синтеза простагландинов в почках НПВС вызывают сужение сосудов и ухудшение почечного кровотока. Это ведет к развитию ише-мических изменений в почках и нарушению их функции. В результате возникают отеки, гипернатриемия, гиперкалиемия, повышение уровня креатинина в сыворотке, повышение АД. Наиболее сильно влияют на почечный кровоток индометацин и фенилбутазон;
• прямое воздействие на паренхиму почек с развитием интерстициаль-ного нефрита (так называемая аналгетическая нефропатия) и тяжелой почечной недостаточности;
Заболевания соединительной ткани <• 425
Факторы риска нефротоксичности: возраст старше 65 лет, цирроз печени, предшествующая почечная патология, снижение объема циркулирующей крови, длительный прием НПВС, сопутствующий прием диуретиков.
Гематотоксичность наиболее характерна для НПВС группы пиразолидинов и пиразолонов, особенно для фенилбутазона. Самые грозные осложнения при их применении — апластическая анемия и агранулоцитоз. Фенилбутазон следует использовать только как препарат резерва и по возможности коротким курсом.
Гепатотоксичность состоит в основном в изменении активности транса-миназ и других ферментов. В тяжелых случаях бывают желтуха, лекарственный гепатит.
Реакции гиперчувствительности - сыпь, отек Квинке, анафилактический шок (см. главу 18), бронхоспазм (см. главу 19). Описана аспириновая триада: сочетание полипоза носа и/или придаточных пазух, бронхиальной астмы и полной непереносимости аспирина. Желательно избегать назначения аспирина больным бронхиальной астмой.
Нейротоксичность проявляется головной болью, головокружением, нарушением рефлекторных реакций, наиболее свойственна индометацину.
Синдром Рея развивается при назначении аспирина детям с вирусными инфекциями (грипп, ветряная оспа). Проявляется тяжелой энцефалопатией, отеком мозга и поражением печени без желтухи, но с высоким уровнем холестерина и печеночных ферментов. Летальность очень высокая (до 80%). Не следует применять аспирин при вирусных инфекциях у детей до 12 лет.
Правила назначения и дозирования. Для каждого больного следует подбирать наиболее эффективный препарат с наилучшей переносимостью. Чувствительность больных к НПВС даже одной химической группы может сильно различаться, поэтому неэффективность одного из препаратов еще не говорит о неэффективности группы в целом.
Лечение следует начинать с наименьшей дозы, при хорошей переносимости через 2—3 дня ее можно повышать. В последние годы наметилась тенденция к увеличению разовых и суточных доз хорошо переносимых препаратов (ибупрофен) при сохранении ограничений для максимальных доз аспирина, инлометаиина, пироксикама. Следует учитывать, что противовоспалительный эффект аспирина проявляется только в дозах выше 4 г/сут.
При длительном курсовом лечении НПВС надо принимать после еды. Для получения быстрого аналгезируюшего или жаропонижающего эффекта предпочтительнее назначать их натощак, запивая стаканом воды. Наиболее быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и, следовательно, дают более быстрый эффект напроксен-натрий, диклофенак-калий, водорастворимые (шипучие) формы аспирина и парацетамола. Для быстрого купирования болевого синдрома можно использовать также парентеральные лекарственные формы НПВС (диклофенак, кеторолак и др.).
Момент приема НПВС может определяться максимальной выраженностью симптомов заболевания (боль, скованность в суставах). Можно отходить от общепринятых схем (прием 2—3 раза в день), что нередко позволяет достичь большего лечебного эффекта при меньшей суточной дозе.
Одновременное применение двух НПВС или более нецелесообразно, поскольку эффективность таких комбинаций объективно не доказана (исключе-
426 -*■ Клиническая фармакология и фармакотерапия -О- Глава 24
нием может быть назначение парацетамола в сочетании с каким-либо другим НПВС для усиления аналгезирующего эффекта) и возрастает риск развития нежелательных реакций.
Лекарственные взаимодействия. При назначении в один и тот же срок НПВС могут усиливать действие непрямых антикоагулянтов и пероральных гипоглике-мических средств. Однако они ослабляют эффект антигипертензивных препаратов, повышают токсичность антибиотиков-аминогликозидов, дигоксина и неко-т о р ы х д р у г и х ЛС, что имеет существенное клиническое значение (табл. 24.3).
Многие препараты, назначаемые одновременно с НПВС, в свою очередь, могут влиять на их фармакокинетику и фармакодинамику:
• алюминийсодержашие антациды (алмагель, маалокс и др.) и холести-рамин снижают всасывание НПВС в желудочно-кишечном тракте;
• глюкокортикостероиды и медленно действующие (базисные) противовоспалительные средства (препараты золота и др.) усиливают противовоспалительное действие НПВС;
• наркотические анальгетики и седативные препараты усиливают обезболивающий эффект НПВС.
Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 660 | Нарушение авторских прав
|