АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Наиболее частые побочные реакции фармакотерапии

Прочитайте:
  1. A – и b-адреномиметические средства. Классификация. Фармакологические эффекты. Применение. Побочные эффекты.
  2. A-адреномиметики. Фармакологические свойства. Показания к применению. Побочные эффекты.
  3. B-адреноблокаторы. Фармакологические свойства. Показания к применению. Побочные эффекты.
  4. B-адреномиметики. Фармакологические свойства. Показания к применению. Побочные эффекты.
  5. C) ведущую роль в патогенезе играют токсикоаллергические реакции
  6. F43.8 Другие реакции на тяжелый стресс
  7. А-адреноблокаторы. Фармакологические свойства. Показания к применению. Побочные эффекты.
  8. Аналептические средства. Фармакологические эффекты. Влияние на ЦНС. Показания к применению. Побочные эффекты.
  9. Антиангинальные средства. Классификация. Побочные эффекты.
  10. Антиаретмические средства. Классификация. Показания к применению. Побочные явления.

 

Для клинической практики имеет значение контроль безопасности лекарственных средств с учетом наиболее вероятного поражения органов, возникающих при фармакотерапии (табл.4)

Таблица 4

Клинические проявления побочного действия лекарственных средств

Органные нарушения Клинические проявления Лекарственные препараты
1. Полиорганные нарушения Анафилактические реакции Полиглюкин, реополиглюкин, лидокаин; пенициллины; Rо-контрастные средства; цефалоспорины.
Злокачественный нейролептический синдром Аминазин, дроперидол
Отёк Квинке Ингибиторы АПФ
2. Эндокринные нарушения Гинекомастия Сердечные гликозиды, верошпирон, эстрогены, этионамид
Нарушение функции щитовидной железы Кордарон, йод, литий, препараты золота, фенотиазины
Снижение полового влечения и потенции Пропранолол, атенолол, верошпирон, литий, нейролептики, транквилизаторы
Угнетение сперматогенеза Цитостатики
3. Нарушение обмена веществ Гипербилирубинемия Рифампицин
Гипергликемия Кортикостероиды, никотиновая кислота, тиазидные диуретики, фуросемид
Гипогликемия Инсулины, октреотид, пероральные сахароснижающие препараты
Гиперкалиемия Ингибиторы АПФ, калийсодержащие препараты, верошпирон,
Гипокалиемия Тиазидные диуретики, инсулины, глюкокортикостероиды
Гиперкальциемия Витамин Д, гипотиазид
Гиперурикемия Фуросемид, индапамид, гипотиазид
Метаболический ацидоз Диакарб, метформин
4. Патология опорно-двигательного аппарата Миопатия, миалгия Зидовудин, кортикостероиды, статины
Остеопороз Гепарин, кортикостероиды, антациды
Рабдомиолиз Статины
Разрывы сухожилий Фторхинолоны
5. Психические растройства Возбуждение Кортикостероиды, антидепрессанты
Гиперсексуальность Антипаркинсонические средства
Депрессия β-адреноблокаторы, клофелин, кортикостероиды
сонливость Клофелин, нейролептики, резерпин, транквилизаторы
6. Нарушения слуха Вестибулярные нарушения Аминогликозиды
Тугоухость Аминогликозиды, фуросемид, цисплатин
7. Нарушения зрения Глаукома Атропин
Катаракта Кортикостероиды, фенотиазины
Нарушение цветового зрения Изониазид, пеницилламин, стрептомицин, левомицетин, этамбутол, фенотиазины, сердечные гликозиды  
8. Поражения мочевых путей Мочевые камни Диакарб, витамин Д
Нейрогенная дисфункция, недержание мочи М-холиноблокаторы, трициклические антидепрессанты
Кристаллурия Сульфаниламиды
Почечная недостаточность НПВС, триамтерен
9. Желудочно-кишечные нарушения Гипертрофия десен Антагонисты кальция, циклоспорин
Запор Алюминия гидроксид, бария сульфат, верапамил, ганглиоблокаторы, наркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, фенотиазины
Диарея Магний-содержащие антациды, линкомицин, мизопростол, тиклопидин, слабительные
Желтое окрашивание эмали зубов Тетрациклины
Извращение вкуса Бигуаниды, диакарб, каптоприл, литий, метронидазол, пеницилламин, рифампицин, макролиды
Сухость во рту Клофелин, М - холиноблокаторы, трициклические антидепрессанты
10. Поражения желудочно-кишечного тракта Токсическое поражение печени Аллопуринол, кордарон, вальпроевая кислота, верапамил, НПВС, зидовудин, изониазид, кетоконазол, допегит, метотрексат, никотиновая кислота, нитрофураны, рифампицин, сульфаниламиды, тетрациклины, этионамид
Тошнота, рвота Наркотические анальгетики, сердечные гликозиды, тетрациклины, цитостатики
Холестаз Нитрофураны, фенотиазины, циклоспорин, макролиды
Язва желудка НПВС, кортикостероиды, резерпин
11. Дыхательные нарушения Бронхоспазм Неселективные бета -адреноблокаторы, НПВС
Кашель Ингибиторы АПФ
Лёгочные инфильтраты Кордарон, ацикловир, нитрофураны, препараты золота, сульфаниламиды
Угнетение дыхания Наркотические анальгетики
Отёк слизистой носа Резерпин, адельфан

 

Неблагоприятные побочные реакции лекарственных средств, возникающие при использовании препаратов в рекомендуемых дозах, необходимо отличать от передозировки (токсичности) препаратов. Токсические эффекты ЛС напрямую связаны с его общей или местной концентрацией. Обычно такие эффекты предсказуемы, исходят из результатов исследований на животных, при превышении пороговой концентрации могут развиться у любого пациента. Каждому лекарственному средству присущи свои токсические эффекты.

К передозировке может привести случайный или умышленный (попытка суицида) прием избыточной дозы ЛС либо кумуляция вещества в организме, вызванная нарушением нормального метаболизма или выведения ЛС. Так, токсичность морфина повышается при заболевании печени (неспособность к детоксикации ЛС) или микседеме (сниженная интенсивность обменных процессов). Токсичность хлорамфеникола для грудных детей связана с незрелостью глюкуронил-конъюгирующей системы, что приводит к накоплению больших концентраций препарата (или его метаболитов). Кумуляция с последующим токсическим эффектом развивается и при почечной недостаточности (например, для аминогликозидов и других средств, выводимых преимущественно с мочой).

 

7. Методы выявления побочного действия лекарственных средств

Поскольку НПР ЛС широко варьируют по частоте встречаемости и патогенезу, не существует единого метода их выявления. В качестве источников информации и методов выявления НПР используют:

  • экспериментальный метод (доклинические исследования);
  • клинические исследования;
  • метод спонтанных сообщений;
  • метод регистрации диагнозов;
  • метод мониторинга с учетом выписанных рецептов;
  • метод учета заболеваемости и потребления лекарств;
  • исследования "случай-контроль";
  • исследования с длительными наблюдениями за больными.

 

Весь спектр НПР лекарственных средств не может быть отражен в инструкции по применению лекарственного препарата или типовой клинико-фармакологической статье. Многие виды побочного действия лекарств, особенно редко встречающиеся эффекты – особые виды токсичности (онкогенность, тератогенность, эмбриотоксичность, фетотоксичность; фармакогенетические реакции) могут быть выявлены только при длительном и тщательном наблюдении в результате широкого использования ЛС в клинической практике.

Основной метод выявления НПР препаратов – это метод спонтанных сообщений, который состоит в том, что врачи всех специальностей информируют соответствующие контролирующие органы о выявляемых побочных реакциях ЛС. Данный метод особенно эффективен в выявлении фармакодинамических, иммунных, аллергических и фармакогенетических НПР. Так, методом спонтанных сообщений был выявлен "серый синдром" у новорожденных при использовании хлорамфеникола (левомицетина), тромбоэмболический синдром при использовании оральных контрацептивных средств, поражение клапанного аппарата сердца при применении дексфенфлурамина, аритмии при использовании астемизола и т.д.

Причина низкой сообщаемости о НПР специалисты объясняют следующими причинами:

· наивностью (уверенность врачей в том, что для применения разрешены только безопасные лекарства),

· страхом (возможность привлечения к ответственности),

· чувством вины (сомнения в отношении правильности выбранного лечения),

· амбициями,

· игнорированием существующих требований,

· стеснительностью,

· ленью и неграмотностью в области клинической фармакологии, фармакотерапии, особенно по вопросам НПР.

 

Поступление неполной информации формирует новую проблему – недостаточную оценку частоты возникновения НПР, в результате чего складывается мнение о редком развитии серьезных побочных эффектов фармакотерапии. Как показывает мировая статистика по контролю НПР, это не соответствует действительности.

 


Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 897 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)