АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Сравнение сателлитиых ДНК разных видов высших приматов

Прочитайте:
  1. Абсолютное сравнение.
  2. Анатомия застенных желез тонкого отдела кишечника. Топография, назначение, видовые особенности у домашних животных и птиц. Иннервация, кровоснабжение, отток лимфы.
  3. Б) для наложения повязок на раневые и ожоговые поверхности, остановку некоторых видов кровотечения, для окклюзионной повязки при открытом пневматороксе
  4. Базальные ядра. Роль в формировании мышечного тонуса и сложных двигательных актов, в реализации двигательных программ и организации высших психических функций.
  5. Видові особливості будови тазової кістки свійських тварин
  6. Видові особливості малогомілкової кістки свійських тварин
  7. Видові особливості стегнової кістки та надколінка свійських тварин
  8. Воздействие различных видов лучистой энергии
  9. Возможные различия частот возникновения мутаций у индивидов разного пола
  10. Возрастная физиология - это наука, изучающая особенности процесса жизнедеятельности организма на разных этапах онтогенеза.

Сателлитная ДНК (CAT) человека. Фиксация перицентрической инверсии в популяции может происходить и без скрещивания двух гетерозигот по этой хромосомной аберрации. Другой возможный механизм фиксации - это медленное возрастание частоты такой инверсии в ограниченной по численности популяции, обусловленное случайными процессами или дрейфом (разд. 6.4.2) и происходящее даже при ее небольшой селективной вредности. Однако с точки зрения этой гипотезы трудно объяснить другой недавно открытый феномен-видовые различия по сателлитной ДНК.

О сателлитной ДНК человека говорилось в разд. 2.3.1.2. Речь шла о том, что термин сателлит применяется при описании результатов центрифугирования ДНК в градиенте плотности хлористого цезия, которое, помимо основного пика ДНК, выявляет ряд минорных компонентов, специфичных для каждого вида (рис. 2.80). Сателлитная ДНК состоит из относительно коротких, высокоповторяющихся последовательностей; их биологическая функция неизвестна, однако вполне возможно, что они оказывают влияние на кроссинговер во время мейоза [437]. У людей выявлено, выделено и охарактеризовано четыре фракции сателлитной ДНК-CAT I-IV; они составляют около 4% ДНК человека или 1/5-1/6 всей его высокоповторяющейся ДНК. Эти четыре сателлитные фракции транскрибировали для получения радиоактивных комплементарных кРНК, которые затем гибридизировали in situ с метафазными хромосомами людей и человекообразных обезьян (рис. 7.7) с целью выяснения их эволюционной истории. Эти исследования показывают, что неполные данные могут использоваться для построения гипотезы, хорошо вписывающейся в сложившиеся теоретические конструкции,


16 7. Эволюция человека


 

Рис. 7.7. Радиоавтографы хромосом человека (мужчины) (А) и шимпанзе (Б), демонстрирующие локализацию CAT III РНК человека. У человека места скопления метки обнаруживаются главным образом в прицентромерном гетерохроматине хромосомы 9 (стрелка) и Y-хромосоме (стрелка), небольшие скопления метки имеются и на некоторых других участках хромосом У шимпанзе большие количества CAT А, сходство которой с CAT III человека достаточно для образования гетеродуплексов, содержат около пяти пар хромосом [1938]

однако при появлении новых важных результатов теория должна подвергаться модификации.

Как отмечалось в разд. 2.3.1.1, различные фракции сателлитной ДНК распределяются по хромосомам человека неравномерно. Сравнение с человекообразными обезьянами показало, что межвидовые гомологии в распределении сателлитной ДНК по хромосомам меньше тех, которые характерны для сегментов, выявляемых при дифференциальном окрашивании, хотя и распределения сателлитов, несомненно, в определенной степени гомологичны. CAT

III человека оказалась очень сходной с CAT А шимпанзе; кроме того, обе эти фракции гибридизовались с хромосомами гориллы и орангутана [1938]. Отсюда был сделан вывод, что CAT III получена человеком и тремя этими видами от их общего предка. CAT III не гибридизуется с ДНК ни одного из изучавшихся в этом отношении других приматов. Следовательно, CAT III появилась после дивергенции общего предка Homo, Pan, Gorilla и Ропдо от предков прочих узконосых обезьян.

С другой стороны, сателлиты I и II человека не гибридизовались с хромосомами или ДНК шимпанзе. По мнению исследователей, эти фракции ДНК моложе CAT III и, возможно, появились после отделения предка человека от предков крупных человекообразных обезьян. Такой вывод подтверждался данными о параметрах процесса гибридизации.

Впоследствии сравниваемые виды подвергли более обстоятельному изучению. В анализ была включена дополнительно CAT

IV [1928]. Из рис. 7.8 видно, что для Homo и Pan общими являются CAT I, III и IV, но не CAT II. У Gorilla имеются все четыре фракции, а у Ропдо по крайней мере три из них, а именно I, II и III. Следовательно, нарисованная ранее картина не противоречит этим новым данным. В настоящее время представляется, «что основные последовательности всех четырех сателлитов были у общего предка этих видов,..., но, возможно, они имелись только в одной или в небольшом количестве копий на хромосому. Последующая амплификация данных последовательностей могла произойти пос-


Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 506 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)