АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

А. Розумова відсталість до рівня імбецильності, діти слухняні, лагідні, терплячі.

Б. Діти випереджають у розвитку своїх однолітків.

В. Розумова відсталість до рівня імбецильності, діти неслухняні, агресивні.

Г. Розумова відсталість до рівня ідіотії.

21. Які вади розвитку внутрішніх органів характерні для синдрому Патау?

А. Вроджені вади сечостатевої системи, серця, вади шлунково-кишкового тракту.

Б. Вади ЦНС та вроджені вади серця.

В. Вроджені вади статевої системи та вроджена сліпота.

Г. Вроджені вади серця, аномалії хребта, кісток, особливості будови обличчя, порушена рухливість суглобів.

22. У чому відмінність великого язика при хворобі Дауна та при вродженому гіпотиреозі?

А. При хворобі Дауна язик поміщається в ротовій порожнині, а при вродженому гіпотиреозі – ні.

Б. При хворобі Дауна язик не поміщається в ротовій порожнині, а при вродженому гіпотиреозі – поміщається.

В. Різниці немає.

Г. При хворобі Дауна роздвоєний язик.

23. Для якої спадкової трисомії характерна полідактилія?

А. Трисомія 13+ (синдром Патау).

Б. Трисомія 21+ (синдром Дауна).

В. Трисомія 9+.

Г. Трисомія 18+(синдром Едварда).

24. Що таке спадкові хвороби?

А. Це вроджені хвороби, які виникають унаслідок пошкодження генетичної інформації.

Б. Це хвороби, які виникають унаслідок несприятливої дії зовнішніх фактрів на організм.

В. Це хвороби, які виникають унаслідок хвороб матері.

Г. Це хвороби, які виникають унаслідок хвороб плода в перші 6 місяців життя.

25. Яка частота синдрому Патау?

А. 1:5000-1:7000.

Б. 1:10000.

В. 1:700- 1:800.

Г. 1:50000.

26. Яка частота синдрому Едварда?

А. 1:5000-1:7000.

Б. 1:10000.

В. 1:700- 1:800.

Г. 1:50000.

27. Що таке делеція?

А. Хромосомна чи генна мутація, при якій втрачається певна ділянка хромосоми чи гена.

Б. Перенесення ділянки хромосоми на іншу хромосому.

В. Це структурний дефект, обумовлений локалізованими порушеннями морфогенезу.

Г. Клітини, що містять половину хромосом соматичних клітин (наприклад гамети).

28. Що таке транслокація?

А. Перенесення ділянки хромосоми на іншу хромосому;

Б. Хромосомна чи генна мутація, при якій втрачається певна ділянка хромосоми чи гена.

В. Це структурний дефект, обумовлений локалізованими порушеннями морфогенезу.

Г. Клітини, що містять половину хромосом соматичних клітин (наприклад гамети).

29. Що таке вада розвитку?

А. Це структурний дефект, обумовлений локалізованими порушеннями морфогенезу.

Б. Це вроджений дефект у результаті захворювання матері.

В. Це дефект, який виник у результаті захворювання плода під час внутрішньоутробного розвитку.

Г. Це дефект органів, який виник під дією медпрепаратів під час внутрішньоутробного розвитку (тератогенної дії).

30. Що таке алель?

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 612 | Нарушение авторских прав