АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Вычисление генетического радиационного риска для человека. Формула

Генетический риск всё же необходимо учитывать и для его вычисления используют данные, полученные при облучении мышей, т.к. мыши наиболее близки человеку по радиочувствительности и по генетическим характеристикам. При этом учитывают частоты спонтанных мутаций у мыши и человека и индуцированных облучением мутаций у мыши. Это единственный в настоящее время способ оценки предполагаемого генетического риска радиации для человека. Однако это метод имеет целый ряд недостатков, связанных с генетическими различиями между этими двумя видами – у мышей и людей резко различается длительность поколений (у мышей смена поколений происходит каждые 2-3 месяца, а у людей – 20-30 лет), у человека мужской пол более радиочувствителен, чем женский, а у мышей оба пола имеют одинаковую радиочувствительность, различаются также размер генома, время созревания половых клеток и т.д

Расчёты генетического риска были проведены Научным комитетом по действию атомной радиации ООН (НКДАР), исходя из данных, полученных на мышах при облучении в дозах 1-6 ЗВ. После введения поправочных коэффициентов, связанных с указанными выше различиями, была проведена экстраполяция данных с мышей на человека. Согласно полученным расчётам, риск рождения потомков с наследственными дефектами - детей и внуков облучённой популяции людей - составляет 4. 10-3. Зв-1. Это означает, что при облучении большой популяции людей в дозе 0,1-0.2 Зв может появиться не более 1 ребёнка с серьёзными генетическими нарушениями на 1000 новорожденных в двух поколениях. Поскольку естественная частота генетических нарушений составляет более 4 %, то на каждую тысячу младенцев рождается более 40 детей с отклонениями от нормы, поэтому риск от дополнительного облучения в малых дозах выявить практически не возможно.

Для определения риска возникновения определённой патологии используют следующую формулу вычисления генетического риска ионизирующей радиации:

Риск / единицу дозы = Р х 1/ДД х МС х РRCF,

Где Р – частота рассматриваемых дефектов (болезней,)

1/ДД - относительный мутационный риск / единицу дозы,

МС – специфический мутационный компонент для данной болезни,

РRCF – фактор восстановления (potential repair correction factor).

Мутационный компонент в данной формуле показывает, в какой степени данное заболевание обусловлено генетическими особенностями по сравнению с влиянием средовых факторов, а фактор восстановления вводится для оценки уровня репарируемости данного генетического нарушения.

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 1326 | Нарушение авторских прав