Бакуловирусы насекомых. Особенности их репликации и использование в качестве векторов экспрессии в биотехнологии.
Бакуловирусы эволюционно и серологически не связаны ни с одним вирусом позвоночных.
Вирионы бакуловирусов представляют собой палочковидные нуклеокапсиды. Заключённые в липопротеиновую оболочку. Геном представлен двуцепочечной ДНК, размером до 160 тпн. Группа бакуловирусов подразделяется на субгруппы, 2 из которых формируют большие белковые кристаллы, куда упаковываются их вирионы. Данные кристаллы носят название – тела включения.
Субгруппа А – вирусы ядерного полиэдроза (NPV): образуют в ядре клетки полиэдры.
Субгруппа B – вирусы гранулёза(GV): в цитоплазме образуются кристаллические включения в виде овальных гранул. В каждой грануле как правило 1 вирион.
Субгруппа С – не образуют тел включений.
Заражение происходит путём поедания белковых кристаллов насекомыми. Кристаллы растворяются в щелочной среде средней кишки, что провоцирует заражение. Первоначальные вирионы инфицируют клетки эпителия кишечника, где формируются свободные вирионы, которые затем, попав в гемолимфу, разносятся по тканям организма, где и формируют впоследствии тела включения.
Интерес вызывают механизмы, которые контролируют синтез большого количества полиэдрина или гранулина. (25% суммарного белка клетки) Такой синтез указывает на высокое содержание мРНК белков вируса в клетке. А такое количество мРНК говорит о силе промотора.
Регуляция экспрессии осуществляется по каскадному типу: предранние альфа-гены активируются факторами клетки-хозяина. Продукты альфа-генов активируют запаздывающие бета-гены и некоторые поздние гамма-гены. Экспрессия поздних генов связана с синтезом вирусной ДНК. Очень поздние сигма-гены обуславливают образование тел включения и экспрессируются тогда, когда репрессирована активность альфа-, бета- и гамма-генов.
Целевой ген встраивают внутрь фрагмента вирусной ДНК, клонированного в составе векторной плазмиды. В результате получают конструкцию, в которой целевой ген фланкирован последовательностями ДНК из определённого района вирусного генома. Котранфекцией в чувствительные клетки вводят нативную вирусную ДНК и гибридную плазмиду. В процессе рекомбинации по участкам гомологии происходит встройка целевого гена в выбранный участок вирусного генома.
Фенотипическим маркером для определения рекомбинантых вирусов является продукция полиэдрина. Путём вставки целевого гена в ген полиэдрина при участии ферметов S1, экзонуклеазы E. Coli III, ДНК-полимеразы Т4 и ДНК-лигазы.
Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 1172 | Нарушение авторских прав
|