АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Пикорновирусы: репликация, биологические свойства и представители. (эти вирусы вызывают некоторые заболевания: полиомиелит человека, ящур крупного рогатого скота и др.) (+) РНК

(эти вирусы вызывают некоторые заболевания: полиомиелит человека, ящур крупного рогатого скота и др.) (+) РНК

Геном представлен одной молекулой одноцепочечной (+) РНК размером 7,2—8,4 тн. Геномная РНК полиаденилирована на З'-конце и имеет белок VPg, связанный ковалентно с 5'-концом. Геномная РНК обладает инфекционностью, т.е. функционирует как мРНК, имеет одну открытую рамку считывания и транслируется в полипротеин, который затем расщепляется на 11 индивидуальных белков. Пикорнавирусы содержат 60 копий каждого из 4 капсидных белков: VP1, VP2 и VP3 (м.м. каждого 30000) и VP4 (м.м. 7000-8000) и 1 копию небольшого белка VPg. Кроме того, в вирионах многих пикорнавирусов были обнаружены минорные белки, функция которых неизвестна. Полиовирус явился моделью для расшифровки репликации всех РНК-вирусов, в том числе и пикорнавирусов. Кроме полиовируса, существенный вклад в этот процесс внесло изучение репликации вируса ящура.

Клеточными рецепторами для полиовируса, коксаки В вирусов, эховирусов и некоторых риновирусов человека являются иммуноглобулины. Для других пикорнавирусов рецепторами клеточной поверхности служат другие молекулы, включая гепаринсульфат, липопротеины низкой плотности, экстрацеллюмерные протеины и интегрины. После проникновения в клетку и разрушения оболочки вириона VPg отделяется от вирионной РНК клеточными ферментами. Пикорнавирусы обладают КЭП - независимым механизмом трансляции. Рибосомы связываются с 5'-нетранслируемой областью генома вируса, известной как рибосомальный входной сегмент. Этот сегмент вирусной геномной РНК связывается специфически с клеточными белками, которые играют ключевую роль в начале синтеза вирусных белков и РНК. Геномы всех пикорнавирусов имеют З'-поли (А) участок, который кодируется скорее вирусом, чем добавляется полиаденилирующими ферментами клетки-хозяина. Функция этих поли(А) сегментов неизвестна, но их длина, казалось, прямо коррелировала с инфекционностью вируса — РНК геном пикорнавирусов содержит одну открытую рамку считывания, которая транслируется в один полипротеин. Полипротеин расщепляется посттрансляционно кодируемой вирусом протеиназой с образованием 11 или 12 белков. 5'-концевая область генома кодирует структурные белки VP4, VP2, VP3 и VP1 в указанном порядке. Средняя область кодирует неструктурные вирусные белки, включая одну вирусную протеазу. 3'-конец генома кодирует другие неструктурные белки, включая вторую протеазу и РНК-зависимую РНК полимеразу.

Синтез вирусной РНК происходит в репликативном комплексе, который включает РНК матрицы, кодируемую вирусом РНК полимеразу и несколько других вирусных и клеточных белков, тесно связанных с вновь собранными гладкими цитоплазматическими структурами. Синтез комплиментарных цепей начинается на З'-концах вирионной РНК с использованием белка VPg в качестве праймера. Основную массу репликативных продуктов в репликативном комплексе составляют полноразмерные комплиментарные (-)РНК, среди которых встречаются плюс-цепи, транскрибированные одновременно вирусной РНК-полимеразой.

Стратегия одноцепочечных + РНК геномных вирусов. Это простейшая модель стратегии, заключающаяся в функционировании нуклеиновой кислоты вириона (т.е. РНК) в качестве мРНК. Примером таких вирусов являются пикорна-(полиовирусы). Эти вирусы имеют геном позитивной полярности +РНК. После вхождения в клетку геномная РНК (мРНК) непосредственно связывается с рибосомами и транслируется в различные вирусные белки. У полиовирусов она связывается с крупной полирибосомой и продуцируется одна огромная полипротеиновая молекула белка предшественника.

Дата добавления: 2015-12-16 | Просмотры: 538 | Нарушение авторских прав