 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
В) Зразки тестів для перевірки кінцевого рівня знань. 1. Альтернативними ознаками є:1. Альтернативними ознаками є: А. Висока форма короткозорості і нормальний зір В. Висока форма короткозорості і низька форма близького зору С. Низька форма короткозорості і нормальний зір D. Вірно А + В + С E. Вірно А + С
2. Чоловік, який є гомозиготою за домінантним геном полідактилії (багатопалості), одружений з гомозиготною за рецесивним алелем цього гена жінкою. Який закон щодо успадкування їх дітьми полідактилії діє в даній ситуації? А. Розщеплення В. Незалежного успадкування С. Одноманітності гібридів першого покоління D. Зчепленого успадкування Е. Зчепленого зі статтю успадкування
3. Ген далекозорості домінує над геном нормального зору. Від шлюбу далекозорої жінки і чоловіка з нормальним зором народилось п’ятеро далекозорих дітей. Який генетичний закон діє в даній ситуації? A. Одноманітності гібридів першого покоління B. Розщеплення C. Чистоти гамет D. Незалежного комбінування E. Неменделівське успадкування
4. Один із типів синдрому Альперта (порушення функцій видільної системи) успадковується як аутосомна рецесивна ознака. В сім’ї, де один з батьків хворий, а інший здоровий, є восьмеро здорових дітей. Які найбільш вірогідні генотипи членів цієї сім’ї? А. Жінка Аа, чоловік аа, F1 Аа, аа В. Жінка Аа, чоловік аа, F1 аа С. Жінка АА, чоловік аа, F1 Аа D. Жінка аа, чоловік АА, F1 аа Е. Усі варіанти ймовірні
5. У людини ген, що зумовлює нормальну пігментацію шкіри (А), домінує над геном альбінізму (а). Яких дітей за генотипом і у яких співвідношеннях слід чекати в сім’ї, якщо один з батьків гетерозиготний, а другий – альбінос? A. АА, аа; 1:1 B. Аа, аа; 1:2:1 C. Аа, аа; 3:1 D. Аа, аа; 1:1 E. Жоден з варіантів не вірний
6. Ахондроплазія (непропорційна карликовість) успадковується як аутосомна домінантна ознака, а одна із форм глухоти – як аутосомна рецесивна. Гени, що детермінують ці ознаки, розміщенні в різних хромосомах. Чоловік, який страждає на ахондроплазію і має нормальний слух, одружився з глухою жінкою без ахондроплазії. У них народилося двоє дітей: одна дитина з нормальним слухом і без ахондроплазії, друга - глуха з ахондроплазією. Які генотипи батьків? А. Обоє гомозиготні за двома ознаками В. Обоє гетерозиготні за двома ознаками С. Батько гомозиготний за ахондроплазією і гетерозиготний за слухом, мати – гомозиготна за двома ознаками D. Батько гетерозиготний за ахондроплазією і гомозиготний за слухом, мати гомозиготна за двома ознаками Е. Батько гетерозиготний за двома ознаками, мати – дигомозиготна
7. В сім’ї, де один з батьків сліпий, а інший – зрячий, є дві дитини: зряча і сліпа. Які генотипи мають батьки? Ген сліпоти – рецесивний. А. Батьки гомозиготні В. Батьки гетерозиготні С. Зрячий-гетерозиготний, сліпий гомозиготний D. Вірно А + С Е. Вірно В + С
8. У сім’ї, де батьки мають нормальний зір, двоє із шести дітей сліпі. Аналіз родоводу показав, що сліпота дітей спадкова. Які генотипи батьків і сліпих дітей? А. P – АА, аа, F1 - Аа В. P– Аа, аа, F1 - аа С. P– у обох Аа, F1 - АА D. P – у обох Аа, F1 - аа Е. P – у обох АА, F1 – АА
9. Шерстисте волосся успадковується за аутосомно-домінантним типом. У батька шерстисте волосся, мати і дочка не мають цієї ознаки. Яка вірогідність того, що очікувана в цій сім’ї дитина не матиме шерстистого волосся? А. 100% В. 75% С. 50% D. 25% Е. 0%
10. Дитина темноволосих батьків, які відчувають смак фенілтіосечовини, світловолоса і не відчуває смаку фенілтіосечовини. Який тип успадкування ознак дитини і який закон Г. Менделя діє в цій сім’ї? А. Домінантний, закон одноманітності гібридів F1 В. Рецесивний, закон одноманітності гібридів F1 С. Домінантний, закон розщеплення D. Рецесивний, закон незалежного комбінування Е. Домінантний, закон незалежного комбінування
11. Яке співвідношення генотипів можливе у нащадків дигетерозиготи, якщо інший з подружжя дигомозиготний за рецесивним алелем? А. Розщеплення відсутнє, нащадки одноманітні В. 1:1 С. 3:1 D. 1:1:1:1 Е. 9:3:3:1
12. У яких шлюбах діти можуть бути лише одноманітними внаслідок дії закону одноманітності гібридів першого покоління? А. АаВв × АаВв B. АаВв × АаВВ C. АаВв × аавв D. ААВВ × аавв E. ААВв × АаВв
13. У батьків куряча сліпота і нормальна пігментація шкіри. Їх син має нормальний зір і нормальну пігментацію шкіри, а дочка страждає на курячу сліпоту і альбінізм. Всі ознаки генетично детерміновані. Які типи успадкування курячої сліпоти і альбінізму? А. Обидві ознаки домінантні В. Обидві ознаки рецесивні С. Куряча сліпота – рецесивна, альбінізм – домінантна D. Куряча сліпота – домінантна, альбінізм – рецесивна Е. Вірно С+D
14. Один із типів глухонімоти у людини визначається домінантним геном. Інший тип, що викликає порушення звукосприймаючої системи, успадковується як рецесивна ознака. За перебігом ці хвороби не розрізняються. Батько і мати двох юнаків з нормальним слухом страждають на різні типи глухонімоти. Яка ймовірність народження глухонімих онуків, якщо юнаки візьмуть шлюб із дівчатами, що мають нормальний слух і походить із здорових за глухонімотою родин? A. 0% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100%
15. Одна із форм аніридії (порушення зору і структур очей) успадковується як аутосомна домінантна ознака, ліворукість – як аутосомна рецесивна. Гени, що визначають ці ознаки, розміщені в різних хромосомах. Хворий на аніридію лівша (мати якого була здоровою) одружився із здоровою правшею з родини, всі члени якої були праворукими. Які діти стосовно цих ознак можуть народитися у цьому шлюбі? А. Усі діти хворі на аніридію правші В. 50% дітей здорові правші, 50% хворі правші С. 50% дітей здорові лівші, 50% хворі лівші D. 25% дітей хворі правші, 25% хворі лівші, 25% здорові правші, 25% здорові лівші Е. Жоден з варіантів не вірний
16. Яке співвідношення генотипів слід чикати у нащадків гетерозиготних носіїв рецесивного летального гену, що спричинює загибель і розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку? А. 1АА: 2Аа В. 2АА: 1Аа С. 1АА: 2Аа D. 2АА: 1Аа Е. 1АА: 1Аа Заняття №11. Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 695 | Нарушение авторских прав |