АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

В) Зразки тестів для перевірки кінцевого рівня знань

1. Які гамети і з якою ймовірністю утворюються у дигетерозиготної (АаВв) жінки за умови, що рецесивний ген з однієї пари алелів вона отримала від батька, інший – від матері. Гени розміщені на одній хромосомі на відстані 23 морганиди.

А. 25%Ав:25%аВ:25%АВ:25%ав;

В. 38,5%Ав:38,5%аВ:11,5%АВ:11,5%ав;

С. 11,5%Ав:38,5%ав:11,5%АВ:38,5%ав.

D. 11,5%Ав:11,5%аВ:38,5%АВ:38,5%ав.

Е. 38,5%аВ:38,5%АВ:11,5%Ав:11,5%ав.

2. У людини катаракта та полідактилія обумовлюються домінантними алелями різних генів, які розміщені в одній хромосомі. Жінка успадкувала ген катаракти від батька, а полідактилії – від матері. Її чоловік нормальний за цими ознаками. Які ознаки частіше можуть проявлятись у дітей цієї пари?

А. Лише катаракта

В. Лише полідактилія

С. Катаракта і полідактилія одночасно

D. Усі варіанти вірні

Е. Жоден варіант не вірний

3. Розрізняють аутосомно-домінантний, аутосомоно-рецесивний, Х-зчеплений домінантний, Х-зчеплений рецесивний, голандричний типи успадкувань. При яких типах успадкувань закони Менделя не діють?

А. Голандричному;

В. Аутосомно-домінантному і аутосомно-рецесивному;

С. Х-зчепленому домінантному і Х-зчепленому рецесивному;

D. Вірно А + В;

Е. Вірно А + С.

4. Ген гістидинемії локалізований на 12 q 22, а ген зобу і нейросенсорної природженої глухоти – на 8 q 24. Як успадковуються ці гени?

А. Зчеплено, зчеплення повне

В. Зчеплено, зчеплення не повне

С. Незалежно

D. Недостатньо інформації

Е. Жоден варіант не вірний

5. Онкоген ras локалізований на 3 р 25, а неалельний ген, що відповідає за індивідуальне несприйняття цукрози, - на 3 р 26. Як успадковуються ці гени?

А. Незалежно

В. Зчеплено

С. Зчеплення не повне

D. Вірно В + С

Е. Жоден варіант не вірний

6. Генотип є цілісною системою тому що:

А. Структурно і функціонально дискретний

В. Структурно об’єднаний

С. Функціонально інтегрований

D. Залежний від середовища

Е. Усі варіанти вірні.

7. Одна із форм несправжньої анофтальмії успадковується за Х-зчепленим-рецесивним типом. У сім’ї здорових батьків народився син з Х-зчепленим рецесивним типом несправжньої анофтальмії. Які генотипи членів родини?

А. Х^АХ^А, Х^аУ, Х^аУ

В. Х^АХ^а, Х^аУ, Х^аУ

С. Х^АХ^а, Х^АУ, Х^АУ

D. Х^АХ^а, Х^АУ, Х^аУ

Е. Х^АХ^а, Х^АУ, Х^АУ

8. Природжений вивих стегна успадковується за аутосомно-домінантним типом. У дівчаток вивих стегна зустрічається істотно частіше, ніж у хлопчиків. Як називаються ознаки, які частіше зустрічаються у особин однієї статі і від кого з батьків діти отримують гени, які їх визначають?

А. Зчеплені зі статтю, батька

В. Залежні від статі, обох батьків

С. Обмежені статтю, матері

D. Голандричні, батька

Е. Вірно А + В + С

9. Термальна фокальна гіпоплазія – спадкова хвороба, яка успадковується за Х-зчепленим домінантним типом з летальністю для плодів чоловічої статі. Яку назву мають ознаки, які проявляються лише у особин певної статі і від кого з батьків діти отримують гени, які детермінують термальну фокальну гіпоплазію?

А. Зчеплені зі статтю, хлопчики лише від матері, дівчатка від обох батьків

В. Залежні від статі, дівчатка лише від матері, хлопчики від обох батьків

С. Обмежені статтю, лише від метері з однаковою ймовірністю і сини і дочки

D. Модифікації, лише від батька з однаковою ймовірністю і сини і дочки

Е. Вірно А + В + С

10. Дизгенезія гонад ХУ типу успадковуються як Х-зчеплена рецесивна ознака, яка проявляється недорозвитком зовнішніх статевих органів в осіб з жіночим фенотипом. Каріотип 46, ХУ. У сім’ї здорового подружжя народилась дочка з дисгенезією гонад ХУ типу. Які генотипи батьків у цій сім’ї?

А. Х^АХ^а × Х^АУ

В. Х^АХ^А × Х^аУ

С. Х^АХ^а × тХ^аУ

D. Усі варіанти вірні

Е. Жоден варіант не вірний

11. Яка ймовірність народження хворої дитини в сім’ї здорових батьків, якщо мати є гетерозиготним носієм гена будь-якого Х-зчепленого рецесивного спадкового захворювання (гемофілії, дальтонізму, альбінізму, синдрому Гантера, подагри та ін.)

А. 50%

В. 75%

С. 100%

D. 25%

Е. 10%

12. Жінка успадкувала ген гемофілії від батька, а дальтонізму – від матері. Відстань між цими генами 9,8 морганиди. Який відсоток гамет цієї жінки становитимуть гамети з генами гемофілії і дальтонізму?

A. 100%

B. 90,2%

C. 9,8%

D. 45,1%

E. 4,9%

13. В деяких родинах зустрічається спадковий дефект – перетинка між пальцями ніг. Він не зустрічається у жінок і передається від батька до сина. На якій хромосомі людини локалізований ген, який зумовлює цей дефект, і як називаються ознаки, які детерміновані цим геном?

A. Х-хромосомі, зчеплені зі статтю

B. У-хромосомі, голандричні

C. 21-й аутосомі, обмежені статтю

D. 1-й аутосомі, залежні від статі

E. Вірно В +С

14. Ядро яйцеклітини і ядро сперматозоїда мають однакову кількість ядерних хромосом. Чому кожна дитина отримує більше генетичної інформації від матері, ніж від батька?

А. Мати гомогаметна

В. Яйцеклітина містить плазмогени

С. Батько гетерогаметний

D. Вірно А + В

Е. Вірно А + В + С

15. Чому плазмогени успадковуються по материнській лінії і спричиняють фенотипні відмінності між особами з ідентичними генотипами?

А. Успадковуються з цитоплазмою яйцеклітини і пригнічуються ядерними генами

В. Успадковуються з цитоплазмою сперматозоїда і пригнічуються ядерними генами

С. Успадковуються з цитоплазмою яйцеклітини і пригнічують ядерні гени

D. Успадковуються з цитоплазмою сперматозоїда і пригнічують ядерні гени

Е. Вірно А + С

G. Вірно В + Д

16. Spina bifida (незрощення верхніх дуг хребців) – обумовлена плазмогенами патологічна ознака. Від кого сини успадковують плазмогени?

А. Лише від матері

В. Лише від батька

С. І від матері і від батька з однаковою ймовірністю

D. І від матері і від батька, але частіше від матері

Е. І від матері і від батька, але частіше від батька

17. Ядро сперматозоїда і ядро яйцеклітини містять однакову кількість хромосом. Чому кожна дитина отримує від батька менше генетичної інформації, ніж від матері?

А. Батько гетерогаметний

В. Сперматозоїд не містить плазмогенів

С. Х і У хромосоми не гомологічні

D. Вірно А + В + С

Е. Жодна з відповідей не вірна

Заняття № 13.

Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 612 | Нарушение авторских прав