 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
III. Забезпечення вихідного рівня знань - уміньА. Література: Основна: 1. Медична біологія \ За ред. проф. В.П. Пішака, Ю.І. Бажори. Підручник/ Видання 2-ге, перероблене і доповнене. – Вінниця: НОВА КНИГА, 2009. – С. 213-231. 2. Медична біологія:\За ред. проф. В.П. Пішака та проф. Ю.І. Бажори.- Вінниця: Нова книга, 2004.- С. 217-227, 229-234. 3. Слюсарєв А.О., Жукова С.В. Біологія. - К.:Вища школа, 1992. - С. 91-94, 114, 122-125 4. Биология. В 2-х кн.:Учебник для мед.вузов/. Ярыгин В.Н., Васильєва В.И.и др./ под редакцией В.Н. Ярыгина/--М: Высшая школа, 2004 (1997). Кн. І. С. 245-248, 270-274 5. Збірник завдань для підготовки до тестового екзамену з природничо-наукових дисциплін «Крок-1. Загальна лікарська підготовка»\ Кол. авт.; За ред. проф. В.Ф. Москаленка, проф. О.П. Волосовця, проф. І.Є. Булах, проф. О.П. Яворовського, проф. О.В. Романенка, доц. Л.І. Остапюк.-К.: Медицина, 2004.-368 С. 19-30. Додаткова: 1. Конспект лекцій 2. Бердышев Г.Д., Криворучко И.Ф. Медецинская генетика. – К.: Высшая школа, 1990. 3. Бужієвська Т.І. Основи медичної генетики. – К.: Здоров’я, 2001 4. Бочков Н.П. Клиническая генетика. Учебник – М.: ТЭОТАФ – МЕД, 2002. 5. Фогель Ф., Мотульська А. Генетика человека. В 3т., - М.: Мир, 1990. 6. В.П. Пішак, О.І. Захарчук Навчальний посібник з медичної біології, паразитології та генетики. Чернівці. Медакадемія, 2004. 7. Молекулярно-генетичні та біофізичні методи дослідження в медицині (російською мовою)/Кол. авт.; За ред. проф. Ю.І.Бажори, проф. В.Й.Кресюна, проф. В.М. Запорожана – К.: Здоров’я, 1996. – 208 с.; іл. 8. Спадкові захворювання та природжені вади розвитку в перинатологічній практиці: Навчальний посібник для студентів медичних спеціальностей ВУЗів/Кол. авт.; За ред. проф. В.М. Запорожана, проф. А.М. Сердюка, проф. Ю.І. Бажори – К.: Здоров’я, 1997. – 360 с.; іл. 9. В.М. Запорожан, Ю.І. Бажора, А.В. Шевеленкова, М.М. Чеснокова Медична генетика. Одеса. Медуніверситет, 2005. 10. Медична біологія. Посібник з практичних занять /За ред. О.В. Романенко. - Київ: Здоров’я, 2005. 11. Коломієць Н.Г. Молекулярні основи спадковості та мінливості. Вінниця. Нова книга, 2005 12. Генетична медицина / В.М. Запорожан, В.А. Кордюм, Ю.І. Бажора та ін.; За ред. В.М. Запорожана. – Одеса: Одес. держ. ун.-т, 2008. – 432с. – Рос. мова
Б. Зразки тестів для перевірки вихідного рівня знань: 1. Молекулярні хвороби – це хвороби, спричинені: A. Кратною зміною кількості хромосом B. Некратною зміною кількості хромосом C. Хромосомними абераціями D. Зміною структури гена Е. Усі варіанти вірні
2. Молекулярні хвороби називають моногенними тому, що вони спричинені зміною: А. Одного каріотипу В. Структури однієї хромосоми С. Однієї пари хромосом D. Одного гена Е. Одного геному
3. Які внутрішньогенні зміни можуть бути причинами молекулярних хвороб? А. Заміна пар нуклеотидів у молекулі ДНК В. Делеція однієї пари або групи пар нуклеотидів С. Вставка однієї пари або групи пар нуклеотидів D. Перестановка положення нуклеотидів усередині гена Е. Вірно А + В + С + D
4. За фенотипним проявом молекулярні хвороби поділяють на хвороби обміну: А. Вуглеводів, амінокислот В. Ліпідів, мінеральних речовин С. Білків, нуклеїнових кислот D. Вірно А +В + С Е. Вірно А +В
5. За якою схемою здійснюється фенотипний прояв генної мутації? A. Зміна структури ДНК → зміна структури іРНК → зміна кількості тРНК B. Зміна структури ДНК → зміна структури іРНК → зміна кількості рибосом C. Зміна структури ДНК → зміна структури іРНК → зміна структури білка D. Зміна структури ДНК → зміна структури тРНК → зупинка синтезу поліпептиду E. Усі варіанти вірні
6. Молекулярні хвороби успадковуються за: A. Аутосомно-домінантним типом B. Аутосомно-рецесивним типом C. Зчепленим з Х-хромосомою типом D. Зчепленим з У-хромосомою типом Е. Усі варіанти вірні
7. Яким законам генетики підпорядковуються успадкування молекулярних хвороб? А. Одноманітності гібридів F1 і розщепленнв в F2 В. Незалежного успадкування і зчепленого успадкування С. Гомологічних рядів і чистоти гамет D. Вірно А + В Е. Вірно А + С
8. За допомогою якого методу можна встановити спадкову патологію за продуктом гена? А. Генеалогічного В. Близнюкового С. Біохімічного D. Цитогенетичного Е. Дерматогліфічного
9. Біохімічний метод – це визначення: A. Каріотипу B. Локалізації генів C. Біохімічного фенотипу організму D. Послідовності нуклеотидів в ДНК Е. Послідовності нуклеотидів в іРНК 10. Матеріалами для біохімічної діагностики є: A. Молекули ДНК B. Хромосоми C. Сеча, піт, плазма і сироватка крові D. Хроматин E. Нуклеосоми
11. За допомогою якого методу можна встановити зміни в структурі гена? А. Біохімічного В. Імунологічного С. Секвенування D. Близнюкового Е. Генеалогічного
12. Як називається здатність гена проявлятись не у всіх осіб, в генотипах яких він є? А. Пенетрантність В. Експресивність С. Фенокопія D. Генокопія Е. Плейотропія
13. Як називається явище коливань виразності клінічних проявів молекулярної хвороби? А. Фенокопія В. Експресивність С. Пенетрантність D. Генокопія Е. Плейотропія
14. Як називається явище однакового клінічного прояву молекулярних хвороб, спричинених різними неалельними генами? А. Плейотропія В. Пенетрантність С. Експресивність D. Генокопія Е. Фенокопія
15. Як називається спричинене чинниками середовища явище порушення обміну речовин, яке копіює ознаки молекулярної хвороби? А. Пенетрантність В. Експресивність С. Фенокопія D. Генокопія Е. Плейотропія 16. Генна терапія – це: A. Заміна генотипів B. Заміна дефектних генів нормальними C. Заміна окремих груп зчеплення D. Створення нової комбінації генів Е. Вірно А + D
IV. Зміст начання
Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 420 | Нарушение авторских прав |