 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Б. Інструкція до виконання індивідуальної роботиа) В тестах вибрати варіанти відповідей б) У відмічених зірочками тестах дати розгорнуте обґрунтування вибору у вигляді розв’язування задачі.
В. Зразок індивідуального програмованого тестового завдання: 1. Перша дитина в сім’ї здорових батьків померла внаслідок дитячої форми амавротичної ідіотії (хвороба Тея-Сакса). У сім’ї чекають другу дитину. Як успадковується дана хвороба та яка ймовірність того, що очікувана дитина буде страждати на амавротичну ідіотію? (Хвороба спадкова і зустрічається у хлопчиків та дівчаток з однаковою ймовірністю). А. Аутосомно-домінантна, 1 (100%) В. Аутосомно-рецесивна, ¼ (25%) С. Зчеплено з Х-хромосомою, ¾ (75%) D. Зчеплено з У-хромосомою, ½ (50%) Е. Залежно від статі, 0 (0%)
*2. У людини здатність володіти правою рукою домінує над ліворукістю, а здатність до синтезу меланіну – над його порушенням (альбінізмом). Гени обох ознак розміщені в різних хромосомах. Які діти стосовно зазначених ознак могли б народитись від шлюбу гомозиготної за двома домінантними генами дівчини і ліворукого альбіноса і який закон Г. Менделя діє в такому шлюбі? А. Усі лише з ознаками матері; 1-й закон В. Усі лише з ознаками батька; 1-й закон С. 50% праворуких альбіносів і 50% ліворуких з нормальним синтезом меланіну; 3-й закон D. 50% з обома ознаками матері і 50% з обома ознаками батька; 1-й закон Е. Жоден з варіантів не вірний
3. Донька батьків, які страждають мігренню, але мають нормальний слух, не страждає мігренню, але глуха. Мігрень і глухота спадкові хвороби. Які найбільш вірогідні генотипи у членів цієї родини? А. ♀ ААВв, ♂ АаВв, дочка ААВв В. ♀ АаВВ, ♂ ААВв, дочка АаВв С. ♀ АаВв, ♂ АаВв, дочка аавв D. ♀ ааВВ, ♂ ААвв, дочка АаВВ Е. ♀ ааВв, ♂ Аавв, дочка аавв
*4. У якому з наведених шлюбів може народитись дитина з першою групою крові? А. І0 І0 × ІА ІА В. І0 І0 × ІВ ІВ С. І0 І0 × ІА ІВ D. ІА І0 × ІВ ІА Е. ІА І0 × ІВ І 0
5. В сім’ї гомозиготних за групою крові батьків з Бомбею, які мали II та III групи крові народилась дитина з I групою крові. Який найбільш вірогідний генотип дитини? А. І0 І0 СС В. І0 І0 Сс С. ІА ІВ СС D. ІА ІВ Сс Е. ІА ІВ сс
*6. У людини гени гемофілії (h) і дальтонізму (d) локалізовані в X-хромосомі на відстані 10 морганид. Жінка, батько якої страждав обома хворобами, а мати генів хвороб не мала, вийшла заміж за здорового чоловіка. Яка ймовірність народження у цій родині дитини з обома хворобами? A. 100%; B. 75%; C. 50%; D. 45%; E. 25%.
7. У здорових батьків народилась дитина з синдромом Патау. A. Генна мутація; B. Хромосомна мутація; C. Поліплоїдія; D. Анеуплоїдія; E. Комбінативна мінливість. 8. В МГК звернувся молодий чоловік з проханням визначити тип його
А. Зчеплений з У-хромосомою Б. Аутосомно-рецесивний С. Аутосомно-домінантний Д. Зчеплений з Х-хромосомою домінантний Е. Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний
9*. Одна із форм фруктозурії успадковується як у аутосомно-рецесивна ознака і зустрічається з частотою 7:1000000. За якою формулою визначається частота гетерозигот в популяції? A. р2 B. q2 C. p2 + 2pq + q2 = 1 D. q=l-p Е. р = 1 – q
10. Схильність людини до цукрового діабету обумовлює рецесивний ген. Гетерозиготи за цим геном хворіють на діабет з частотою 20%. Яка вірогідність того, що у здорових носіїв рецесивного гена, гетерозиготна дитина страждатиме на діабет? A. 100% B. 50% C. 25% D. 75% E. 10%
Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 422 | Нарушение авторских прав |