АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Способностью образовывать прочную капсулу, защищающую их от фагоцитоза

Прочитайте:
  1. Методы определения показателей фагоцитоза.
  2. Обладают ли пациенты с ПРЛ дееспособностью для принятия медицинских решений?
  3. Ответственность за вред, причиненный гражданином, не обладающим полной дееспособностью
  4. Прикрепляться к надкостнице. Узлы могут образовываться и во внутренних органах. Появление их —
  5. Свойство оптической системы давать раздельное изображение двух близкорасположенных светящихся (или освещенных) точек называется разрешающей способностью оптической системы.
  6. Цементирующая фиброма и доброкачественная цементобластома всегда имеют капсулу, которая окружает патологический очаг (опухоль).

Второй важнейший аспект этиологии и патогенеза ОРЛ — предрасположенность

макроорганизма к ревматизму. Она определяется индивидуальной реактивностью иммунитета:

Гипериммунной __________реакцией организма на стрептококковые антигены, продолжительностью этого ответа,

Генетически обусловленным дефектом элиминации стрептококка из организма. Отсутствие ОРЛ у детей

Раннего возраста обусловлено отсутствием повторного воздействия (3 -гемолитическим стрептококком

Группы А на организм ребенка.

Предрасположенность организма определяется также наличием ряда генетических маркеров:

Среди больных ревматизмом чаще встречаются лица с группами крови А (II) и В (III); у больных русской

Национальности преобладает HLA-A11, HLA-B35, HLA-DR4, у чернокожего населения — HLA-DR2. При

Поражении аортального клапана имеет место антиген HLA-BI5. Аллоантиген В-лимфоцитов (№ 833)

выявлен у 75% больных ОРЛ, что может рассматриваться как генетический маркер заболевания.

Подтверждением генетической предрасположенности является более частое развитие

Ревматизма у родных братьев и сестер из семьи, где родитель страдает ревматизмом, а также более высокое

Распространение заболеваемости среди монозиготных близнецов, чем среди гетерозиготных.


Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 997 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 128 | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 | 145 | 146 | 147 | 148 | 149 | 150 | 151 | 152 | 153 | 154 | 155 | 156 | 157 | 158 | 159 | 160 | 161 | 162 | 163 | 164 | 165 | 166 | 167 | 168 | 169 | 170 | 171 | 172 | 173 | 174 | 175 | 176 | 177 | 178 | 179 | 180 | 181 | 182 | 183 | 184 | 185 | 186 | 187 | 188 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)