АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Фиброзирующий альвеолит; серозиты — плеврит и/или перикардит; васкулиты

3. Особые клинические варианты РА: а) синдром Фелти — сочетание РА, спленомегалии и

Нейтропении с повышенным риском рецидивирующих инфекций и хронических язв голеней, кожной

Пигментации; б) синдром Шегрена — секреторная недостаточность экзокринных желез с развитием

«сухого» синдрома (сухость рта и глаз); в) синдром Стилла (син.: болезнь Стилла— Шоффара) у

взрослых— увеличение селезенки и лимфатических узлов, гипохромная анемия, лихорадка выше 39°С,

лейкоцитоз выше 10 х 109/л с нейтрофиллезом до 80% и пятнистой желтовато-розовой сыпью по вечерам,

Которая к утру исчезает; г) ювенильный РА, включая синдром Стилла (при начале заболевания до 16 лет).

РА в сочетании с остеоартрозом, диффузными болезнями соединительной ткани,

Ревматизмом.

П. Иммунологическая характеристика:

а) серопозитивный РА — наличие ревматоидного фактора;

б) серонегативный РА — РФ может отсутствовать у 20% больных с достоверным РА на

Протяжении всего срока заболевания.

III. Течение болезни:

А) медленно прогрессирующее течение — повреждение суставных поверхностей развивается

медленно, хорошая реакция на комплексную терапию;

Б) быстро прогрессирующее течение — эрозирование суставных поверхностей наступает уже в

Первый год болезни, анкилозиро-вание хотя бы одного сустава в течение 1-2 лет, высокая активность

Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 846 | Нарушение авторских прав