АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Ревматические болезни. 7.1. Поражение кожи при острой ревматической лихорадке:

Прочитайте:
  1. Cовременные взгляды на атопические болезни как на системные заболевания. Алергические заболевания, класификация, клинические примеры.
  2. F07 Расстройства личности и поведения вследствие болезни, повреждения и дисфункции головного мозга
  3. I. Инфекционные болезни
  4. I09 Другие ревматические поражения сердца
  5. II. Болезни эндокринной части поджелудочной железы (ЭЧПЖ).
  6. II. Болезни, при которых деменция сопровождается другими неврологическими проявлениями, но нет явного наличия другого заболевания
  7. III. Анамнез болезни
  8. III. Болезни щитовидной железы.
  9. IV. Болезни паращитовидных желез (ПЩЖ).
  10. IV. Генетические дефекты и эндокринные болезни

 

7.1. Поражение кожи при острой ревматической лихорадке:

а) Тофусы

б)* Кольцеобразная эритема

в) Пятна Лукина-Либмана

г) Узелки Ослера

д) Геморрагическая сыпь

 

7.2. К основным клиническим проявлениям острой ревматической лихорадки не относится:

а) Кардит

б) Артрит

в) Хорея

г) Кольцеобразная эритема

д) Ревматические узелки

е)* Лихорадка

 

7.3. Характерный признак ревматического артрита:

а) Эрозийный симметричный артрит

б)* Летучее поражение больших суставов

в) Поражение суставов большого пальца стопы

г) Поражение мелких суставов

д) Полная необратимость поражений

 

7.4. Показатели, которые свидетельствуют о наличии антител к экзоферментам стрептококку:

а)* АСЛ-О, АСГ, АСК

б) С-реактивный белок

в) Иммуноглобулины

г) Креатинфосфокиназа

д) LE- клетки

 

7.5. Группы препаратов, для этиотропной терапия острой ревматической лихорадки:

а) Тетрациклини

б) Аминогликозиды

в)* Пенициллины

г)* Макролиды

д) Рифампицин

 

7.5. К малым критериям острой ревматической лихорадки относятся:

а)* Артралгия

б)* Лихорадка

в)* Рост острофазовых реактантов (СОЭ, СРБ)

г)* Удлинение интервала PQ

д) Перикардит

 

7.6. Длительность вторичной профилактики для больных, которые перенесли острую ревматическую лихорадку без кардита представляет:

а)* Не менее 3-х лет

б) 6 месяцев

в) 1 год

г) 2 года

д) 1,5 года

 

7.7. Для какого заболевания характерная эритема на носу и щеках?

а) Микседема

б) Дерматомиозит

в)* Системная красная волчанка

г) Болезнь Вакеза

д) Системная склеродермия

 

7.8. Клинические критерии антифосфолипидного синдрома:

а)* Привычное невынашивание беременности

б)* Венозные тромбозы

в)* Артериальная окклюзия

г)* Трофические язвы голеней

д) Остеолиз кончиков пальцев

 

7.9. Типичные дерматологические проявления системной красной волчанки:

а)* Симптом "бабочки"

б)* Капиляриты на ладонях

в)* Экссудативная эритема, пурпура

г)* Дискоидная волчанка

д) Многооформная экссудативная эритема

 

7.10. Показатель, который указывает на степень выраженности мышечной деструкции:

а) Мочевая кислота

б) Диастаза

в) Трансаминазы

г) Креатинурия

д)* Креатинфосфокиназа

 

7.11. Характерные гематологические изменения при системной красной волчанке:

а)* Гемолитическая анемия с ретикулоцитозом

б)* Лейкопения (<4,0* 10^9 /л) в двух и больше исследованиях

в)* Лимфопения (<1,5* 10^9 /л) в двух и больше исследованиях

г)* Тромбоцитопения (<100,0* 10^9 /л) при отсутствии провоцирующих лекарств

д) Гиперлейкоцитоз (<100,0* 10^9 /л) в двух и больше исследованиях

 

7.12. Характерные поражения нервной системы при системной красной волчанке:

а) Гиперкинетический синдром

б)* Васкулит сосудов головного мозга

в)* Менингоенцефалополирадикулоневрит

г)* Полиневрит

д) Снижение сухожильных рефлексов

 

7.13. Поражение почек, типичное для системного красной волчанки:

а) Нефросклероз

б) Пиелонефрит

в) Мочекаменная болезнь

г)* Люпус-нефрит

д) Амилоидоз

 

7.14. К поражениям сердца при системной красной волчанке относятся:

а)* Эндокардит Либмана-Сакса

б)* Миокардит

в)* Сухой и экссудативный перикардиты

г) Инфаркт миокарда

д) Стабильная стенокардия напряжения I-ІV функционального класса

 

7.15. Показание для назначения циклофосфамида при системной красной волчанке:

а)* Пролиферативный или мембранозный вовчаковий нефрит

б)* Тяжелое поражение ЦНС, которое не поддается контролю высокими дозами ГКС

в) Поражение кожи и суставов

г) Хроническое моносимптомное течение

 

7.16. Факторы, которые содействуют развитию или прогрессу системной красной волчанки

а) Нарушение питания, гипергликемия, гиподинамия

б)* Инсоляция, инфицирование ретровирусами

в)* Медикаментозные влияния (гидралазин, антибиотики, сульфаниламиды)

г) Чрезмерное употребление продуктов с повышенным содержанием пуринов

д) Вибрация, травма

 

7.17. Назовите группу признаков поражения почек при системной красной волчанке:

а) Гипоизостенурия, лейкоцитурия, бактериурия

б) Лейкоцитурия, пиурия, дизурические явления

в)* Протеинурия 0,5 г/сутки, лимфоцитурия, цилиндрурия

г) Наличие оксалатов в осадке мочи, эритроцитурия

д) Гиперстенурия, наличие белка Бенс-Джонса

 

7.18. Наиболее достоверные лабораторные признаки при системной красной волчанке:

а) Повышенный уровень щелочной фосфатазы

б)* Антитела к ДНК, антитела к SМ- антигену, антифосфолипидные антитела

в) Высокие титры ревматоидного фактора

г) Высокие титры анти-центромерних антител

д) Высокие титры анти-РНП антител

 

7.19. Характерные поражения опорно-двигательного аппарата при системной склеродермии:

а)* Полиартрит (экссудативный или фиброзно-индуративный)

б)* Контрактуры

в)* Кальциноз

г)* Остеолиз

д) Эрозийный симметричный артрит

 

7.20. С какими заболеваниями дифференцируют системную склеродермию?

а)* Дерматомиозитом

б)* Диффузным эозинофильным фасциитом

в)* Паранеопластичним склеродермоподобным синдромом

г)* Системной красной волчанкой

д) Аллергическим дерматитом

 

7.21. Поражение кожи, характерные для системной склеродермии:

а)* Атрофия кожи

б)* Плотный отек и индурация кожи

в)* Телеангиоэктазии

г)* Гиперпигментация

д) Кольцеобразная эритема

 

7.22. СREST- синдром является проявлением:

а) Системной красной волчанки

б) Синдрому Гудпасчера

в) Дерматомиозита

г) Гранулематозу Вегенера

д)* Системной склеродермии

 

7.23. СREST- синдром - это:

а) Сочетание клинических признаков амилоидоза и системной склеродермии

б) Поражение пищевода, эритремия, тромбоцитопатия, рабдомиолиз

в) Синдактилия, эозинофилия, тромбоцитопатия, поражение пищевода

г) Ксеростомия, поражение пищевода, рабдомиолиз, ксерофтальмия

д)* Кальциноз, феномен Рейно, поражение пищевода, склеродактилия, телеангиоэктазии

 

7.24. Клинические симптомы, характерные для дерматомиозита:

а)* Слабость в проксимальных группах мышц верхних, нижних конечностей и туловища

б)* Спонтанные мышечные боли

в)* Повышение уровня сывороточной креатинкинази

г)* Недеструктивные артриты и артралгии

д) Эрозийный симметричный артрит

 

7.25. Кожные проявления дерматомиозита:

а)* Эритема кожи ("декольте")

б)* Синдром Готтрона

в)* Гелиотропный параорбитальний отек

г)* Эритема кожи разгибательной поверхности суставов конечностей

д) Плотный отек, индурация

 

7.26. Диагностические критерии рецидивирующего полихондрита:

а) Суставной синдром

б)* Хондрит ушных раковин

в)* Хондрит хрящей носа

г)* Хондрит хрящей гортани и трахеи

д) Поражение печенки

 

7.27. При каком заболевании проводится этиотропная терапия?

а) Болезнь Хортона

б) Системная красная волчанка

в)* Болезнь Рейтера

г) Системная склеродермия

д) Ревматоидный артрит

 

7.28. Наиболее достоверный лабораторный признак синдрома Шарпа - это наличие в крови:

а)* Антител к рибонуклеопротеину

б) Антиядерных антител

в) LE- клеток

г) Ревматоидного фактора

д) Антифосфолипидных антител

 

7.29. Группа наиболее характерных клинических признаков синдрома Шегрена:

а)* Ксеростомия, ксерофтальмия, сухой кератоконъюнктивит

б) Склеродактилия, поражение пищевода, телеангиоэктазии

в) Фотосенсибилизация, симптом "бабочки", анемия

г) Подкожный кальциноз, феномен Рейно

д) Гелиотропный параорбитальний отек

 

7.30. Системное заболевание, для которого характерный позитивный тест Ширмера?

а) Системная красная волчанка

б) Синдром Гудпасчера

в) Дерматомиозит

г) Гранулематоз Вегенера

д)* Болезнь Шегрена

 

7.31. Системное заболевание, для диагностики которого имеют значение сиалография и сцинтиграфия слюнных желез:

а)* Болезнь Шегрена

б) Системная красная волчанка

в) Синдром Гудпасчера

г) Дерматомиозит

д) Гранулематоз Вегенера

 

7.32. Основные клинические признаки гранулематоза Вегенера:

а)* Болезненные или неболезненные язвы в ротовой полости

б)* Кровянистые или гнойные выделения из носу

в)* Некротизирующий гломерулонефрит

г) Склеродактилия

д) Хондрит хрящей носа

 

7.33. Клинические диагностические критерии панникулита:

а)* Умеренно болезненные узлы в подкожной жировой клетчатке

б)* Субфебрильная или высокая температура

в)* Полиартралгии

г) Полисерозит

д) Полинейропатия

 

7.34. Диагностические критерии узелкового полиартериита:

а)* Потеря 4 кг и больше масса тела

б)* Боль или повышенная чувствительность в яичках

в)* Повышенная чувствительность мышц голеней

г)* Сетчатое ливедо

д) Индурация кожи

 

7.35. Поражения сердечно-сосудистой системы, характерные для узелкового полиартериита:

а)* Коронарит с клиникой стенокардии

б)* Коронарит с клиникой инфаркта миокарда

в)* Артериальная гипертензия

г) Диффузный миокардит

д) Перикардит

 

7.36. При котором из системных васкулитов наблюдается астма?

а)* Синдром Чарга-Строса

б) Узелковый полиартериит

в) Гранулематоз Вегенера

г) Синдром Гудпасчера

 

7.37. Диагностические критерии гигантоклеточного васкулита:

а)* Возраст на начало заболевания >50 годы

б)* Приступы головной боли, которые рецидивируют

в)* Аномальная височная артерия

г)* СОЭ >50 мм/год

д)Мигрирующая эритема

 

7.38. Диагностические критерии ревматоидного артрита:

а)* Утренняя скованность в течение 1 часа (не < 6 недели)

б)* Артрит 3 и больше суставные зоны (не < 6 недели)

в)* Симметричный артрит (не < 6 недели)

г)* Ревматоидный фактор в сыворотке крови

д) Асимметричный моно-, олигоартрит (не < 6 недели)

 

7.39. Синдром Фелти - это:

а) Полиартрит и гелиотропный параорбитальный отек

б) Полиатрит и хондрит хрящей носа

в) Сочетание признаков системной склеродермии и дерматомиозита

г)* Ревматоидный артрит, лимфаденопатия, спленомегалия, гиперспленизм

д) Кальциноз, феномен Рейно, эзофагит, склеродактилия, телеангиоэктазии

 

7.40. Основной аускультативный признак митрального стеноза:

а) Систолический шум на верхушке сердца

б)* Диастолический шум на верхушке сердца и щелчек открытия митрального клапана

в) Систолический шум в ІІ межреберье справа от грудины

г) Диастолический шум в ІІ межреберье справа от грудины

д) Систолический шум в ІІ межреберье слева от грудины

 

7.41. После имплантации протезу митрального клапана антикоагулянтная терапия проводится в течение:

а) 6 месяцев

б) 1 году

в) 3 лет

г)* Всей жизни

 

7.42. Типичные рентгенологические изменения при ревматоидном артрите:

а)* Эрозии, узуры, выраженный остеопороз, сужение суставной щели

б) Тофусы, большие кисты в субхондральный зоне костей

в) Анкилоз

г) Остеофиты, сужения суставной щели

д) Двусторонний сакроилеит

 

7.43. Диагностические критерии болезни Стила у взрослых:

а)* Лихорадка 39°С или выше (>1 недели); лейкоцитоз >100000 в 1 куб. мм

б)* Артралгии (>2 недель); макулопапулезные высыпания во время лихорадки

в) Позитивный ревматоидный фактор и антиядерные антитела

г)* Боль в горле

д)* Лимфаденопатия и/или спленомегалия

 

7.44. Препараты базисной терапии ревматоидного артрита:

а) Нестероидные противовоспалительные препараты

б)* Метотрексат, сульфасалазин

в)* Лефлуномид, гмдроксихлорохин

г) Глюкокортикостероиды, ацетилсалициловая кислота

 

7.45. Диагностические критерии анкилозирующего спондилоартрита (болезни Бехтерева):

а)* Боль в крестце (3 месяца, в покое постоянная)

б)* Ограничение экскурсий грудной клетки

в)* Ограничение подвижности поясничного отдела позвоночника

г) Высокий титр ревматоидного фактора в сыворотке крови

д)* Двусторонний сакроилеит при рентгенологическом исследовании

 

7.46. Диагностические признаки псориатической артропатии:

а)* Боль и припухание дистальных суставов пальцев рук и/или ног

б)* Дактилит ("осевое" поражение одного пальца)

в)* Ночная (утренняя) "глубокая" боль в крестце

г) Тофусы

д)* Боль в пятке

 

7.47. Диагностические признаки подагрического артрита:

а)* Острый артрит плюснефалангового сустава большого пальца стопы

б)* Повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке

в)* Симптом "пробойника" или большие кисты на рентгенограмме

г) Дактилит ("осевое" поражение одного пальца)

д)* Тофусы

 

7.48. Основные диагностические критерии остеоартроза кистей:

а)* Плотное утолщение двух или больше дистальные межфаланговые суставы

б) Симптом "пробойника" или большие кисты на рентгенограмме

в) Полисерозит, висцеропатии

г) Дактилит ("осевое" поражение одного пальца)

д)* Узелки Гебердена, Бушара

 

7.49. Клинико-рентгенологические признаки коксартроза:

а)* Боль в суставе (боль "погрузки")

б)* Внутренняя ротация менее 15 градусов

в)* СОЭ <45 мм/год; утренняя скованность <60 минуты; возраст >50 годы

г) Рентгенологически: сужения суставной щели, остеофиты

д) Симметричный эрозийный артрит

 

7.50. Клинико-рентгенологические признаки гонартроза:

а)* Боль в коленном суставе (боль "погрузки")

б)* Крепитация в течение большинства дней предыдущего месяца

в)* Утренняя скованность при активных движениях менее 30 минут; возраст >37 годы

г)* Рентгенологически: остеофиты

д) Симметричный эрозийный артрит

 

 


Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1029 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.028 сек.)