АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ТЕОРИИ ИММУНИТЕТА

Еще на заре развития иммунологии ряд ученых пытались дать объяснения некоторым формам иммунного ответа, в частности образованию специфических антител после перенесения инфекционного заболевания или введения в организм того или иного антигена.

Наиболыыее значение в истории иммунологии приобрела теория боковых цепей, сформулированная П. Эрлихом на рубеже ХХ столетия. Зкспериментальная проверка отдельных ее положений приводила все к новым и новым открытиям и в конечном итоге ее основной принцип предсуществования в организме всего многообразия антител лег в основ современной клонально-селекционной теории иммунитета.

По мнению Эрлиха, антитела представляют собой специфические рецепторы, расположенные на поверхности клеток. Эти рецепторы, имеющие боковые цепи, образуются еще до встречи с антигеном, т. е. предсушествуют в организме. Антиген, проникший в кровоток, находит гомологичный ему рецептор и взаимо- действует с ним. Результатом такого взаимодействия является интенсивное лродуцирование большого количества идентичных копий данного рецептора, которые отторгаются от клетки, поступают в кровь, выполняя функции антител.

На протяжении последующих десятилетий были открыты иммуно-логические явления, которые теория боковых цепей не могла объяснить. Прежде всего это касается полученных К. Ландштейнером искусственных антигенов, рецепторы (антитела) к которым не могли предсуществовать в организме.

В лоследующие годы возникли предположения, что сами антигены могут являться матрицей для синтеза антител. Однако матричные теории не могли объяснить еще большее количество иммунологических явлений, чем теория боковых цепей, в частности вторичный иммунный ответ, толерантность, экспоненциальный рост антител после введения антигена и др.

Кроме того, матрицей для синтеза белка (иммуноглобулинов), как известно, может служить только нуклеиновая кислота, а не белок.

В 50-х годах появились теории Н. К. Ерне и Д. В. Талмейджа, в которых было выдвинуто предположение о главной роли в иммунном ответе селекционированных антигеном лимфоидных клеток, которые размно-жаются и сингезируют антитела определенной специфичности. Таким образом, появилось понятие о селекции клонов клеток под влияние мантигенов.

Данные теории возродили принцип Эрлиха о предсуществовании, но уже не антител, а клонов лимфоидных клеток, синтезирующих антитела определенной специфичности.

Эти представления были развиты Ф. М. Бернетом в его клонально-селекци-онной теории, которая неоднократно пересматривалась и уточнялась в процессе накопления новых фактов как самим автором, так и другими исследователями.

В основе клонально-селекционной теории Бернета лежат три основных положения.

1. Антиген является селективным фактором.

2. Связывание антигена происходит специфическими рецепторами, находяшимися на поверхности иммунокомпетентных клеток.

3. Каждая антителопродуцирующая клетка может синтезировать только один вид антител олределенной специфичности.

Упомянутые положения были подтверждены экспериментальными данными в 70-х и начале 80-х годов, а реаультаты изучения генов, контролирующих синтез антител, дали ответ на наиболее сложный вопрос теоретической иммунологии - о происхождении всего многообразия специфических антител, а также рецепторов В- и Т-лимфоцитов.

Дата добавления: 2014-12-12 | Просмотры: 939 | Нарушение авторских прав