 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
ВВЕДЕНИЕ 2 страница
* кальциотонин * панкреозимин * секретин ! Укажите, какой из ниже перечисленных гормонов тормозит сократительную способность желчного пузыря: *+кальцитонин * панкреозимин * холецистокинин * гастрин * секретин !Укажите, какая из перечисленных ниже дисфункций билиарного тракта, возникает при повышении тонуса блуждающего нерва: * гиперкинезия желчного пузыря и гипертония сфинктеров *+гиперкинезия желчного пузыря и гипотония сфинктеров * гипокинезия желчного пузыря и гипотония сфинктеров * гипокинезия желчного пузыря и гипертония сфинктеров * атония желчного пузыря ! Укажите, какая из перечисленных ниже дисфункций билиарного тракта. возникает при повышении тонуса симпатической нервной системы: * гиперкинезия желчного пузыря и гипертония сфинктеров * гиперкинезия желчного пузыря и гипотония сфинктеров * гипокинезия желчного пузыря и гипотония сфинктеров *+гипокинезия желчного пузыря и гипертония сфинктеров * атония желчного пузыря ! Интенсивная приступообразная боль в области правого подреберья, периодически иррадиирующая в правое плечо, правую лопатку. Укажите, для какого из ниже перечисленных состояний, НАИБОЛЕЕ характерен данный болевой синдром: *+гиперкинезия желчного пузыря и гипертония сфинктеров * гиперкинезия желчного пузыря и гипотония сфинктеров * гипокинезия желчного пузыря и гипотония сфинктеров * гипокинезия желчного пузыря и гипертония сфинктеров * хронический холецистит ! Постоянная неинтенсивная, ноющего характера боль в области правого подреберья, периодическое чувство тяжести, распирания в этой области. Укажите, для какого из ниже перечисленного состояния НАИБОЛЕЕ характерен данный болевой синдром: * гиперкинезии желчного пузыря и гипертонии сфинктеров * гиперкинезии желчного пузыря и гипотонии сфинктеров *+гипокинезии желчного пузыря и гипотонии сфинктеров * гипокинезии желчного пузыря и гипертонии сфинктеров * хронический холецистит ! Для дисфункции билиарного тракта по гипокинетическому типу характерны все перечисленные ниже синдромы, КРОМЕ: * болевого * диспептического * хронической интоксикации * хронического запора *+хронической диареи ! Укажите, какой из перечисленных методов является НАИБОЛЕЕ информативным для диагностики дисфункций билиарного тракта: * рентгенологический *+ультразвуковой * биохимический * копрологический * дуоденальное зондирование !Нахолецистограммеплощадь желчного пузыря через 1 час после желчегонного завтрака сократилась более чем на 2/3. Оцените характер двигательной функции пузыря: * нормальная * смешанная * атония *+гиперкинезия * гипокинезия ! На холецистограмме площадь желчного пузыря через 1 час после желчегонного завтрака сократилась менее чем на 1/3. Оцените характер двигательной функции пузыря: * нормальная *+гипокинезия * атония * гиперкинезия * смешанная ! В формировании хронического холецистохолангита наибольшую роль играет: *+бактериальная инфекция * вирусная инфекция * травмы живота * жирная пища * иммунологические нарушения ! Укажите, какой из ниже перечисленных гельминтозов является НАИБОЛЕЕ вероятным этиологическим фактором развития холецистохолангита: * лямблиоз *+описторхоз * эхиноккоз * аскаридоз * энтеробиоз ! Для хронического холецистохолангита характерны все перечисленные ниже синдромы, КРОМЕ: * болевого * диспептического * хронической интоксикации *+хронического запора * астено-вегетативного ! Характер болевого синдрома при хроническом холецистохолангите в НАИБОЛЬШЕЙ степени определяется: * возрастом ребенка * патогенностью возбудителя *+типом дисфункции билиарной системы * степенью реактивности макроорганизма * полом ребенка ! Для хронического холецистохолангита все перечисленные ниже клинические симптомы верны, КРОМЕ: * Кера - Образцова *+Менделя * Харитонова - Лепене * Ортнера - Грекова * Мерфи ! Укажите НАИБОЛЕЕ информативный метод исследования при хроническом холецистохолангите: * дистанционная и контактная жидкокристаллическая термография * дуоденальное зондирование * биохимическое исследование желчи * холецистографическое *+ультразвуковое !. При проведении УЗИ желчного пузыря визуализировалась следующая картина: уплотнение и утолщение стенок желчного пузыря, наличие дополнительных эхосигналов вокруг желчного пузыря, а также большое количество хлопьев желчи в проекции желчного пузыря. Какой из перечисленных диагнозов НАИБОЛЕЕвероятен: *+хронический холецистит * острый холецистит * гиперкинезия желчного пузыря * гипокинезия желчного пузыря * дисфункция сфинктера Одди
!Целесообразно при обострении хронического холецистохолангита назначать: * витамины * физиопроцедуры * фитопрепараты *+антибактериальные средства * спазмолитики !НАИБОЛЕЕ частой аномалией развития и положения желчного пузыря является: * аномалия количества *+аномалия формы * номалия положения * аномалия величины * аномалии строения !Прогрессирующее увеличение размеров печени, признаки портальной гипертензии, парез кишечника и увеличение размеров живота, НАИБОЛЕЕ вероятны для одного из ниже перечисленных заболеваний: * острого холецистита * хронического холецистита *+атрезии желчевыводящих путей * хронического холагиохолецистита * дискинезии желчевыводящих путей по гипотоническому типу !Укажитеосновные факторы в этиологии желчнокаменной болезни из ниже перечисленного, КРОМЕ: *+неблагоприятных социальных условий * дисхолии печеночного генеза * застоя желчи * воспалительных изменений в желчном пузыре * усиленного выделения в желчь холестерина !Снижение синтеза желчных кислот, усиленное выделение в желчь холестерина, гиперсекреции муцина слизистой оболочкой желчного пузыря, НАИБОЛЕЕ вероятны для одного из перечисленного ниже состояний: * аномалии развития желчных ходов * аномалии развития желчного пузыря * дисфункции билиарного тракта * острого холецистита *+холелитиаза !Укажите НАИБОЛЕЕ информативный метод диагностики латентной и клинической стадий холелитиаза: * дистанционная и контактная жидкокристаллическая термография * биохимическое исследование желчи *+ультразвуковое * пероральная холецистография * внутривенная холеграфия !Какойэтиологический фактор НЕ имеет значения в развитии хронического панкреатита у детей: * инфекционный * травматический * обтурационный *+алкогольный * генетический !Укажите ведущий фактор в патогенезе хронического панкреатита: *+гиперферментемия * нарушение микроциркуляции * окислительный стресс * дефект синтеза литостатина * активация XII фактора системы гемостаза ! При хроническом панкреатите болевой синдром характеризуется перечисленными ниже признаками, КРОМЕ: * прогрессивно нарастающей боли * ослабевающей боли при наклоне туловища вперед *+возникающего натощак * иррадиирующего в поясницу * усиливающегося после приема пищи ! Для хронического панкреатита НАИБОЛЕЕхарактерным синдромом является: * отрыжка тухлым * изжога * повышенный аппетит * пониженный аппетит *+расстройство стула ! Из перечисленных ниже симптомов при хроническом панкреатите НАИБОЛЕЕ информативным является: * Кера - Образцова *+Мейо-Робсона * Менделя * Ортнера - Грекова * Мерфи ! Укажите, в какой период обострения хронического панкреатита исследование активности панкреатических ферментов НАИБОЛЕЕ информативно: * в первые 12 часов обострения заболевания * в первые 2 часа обострения заболевания * в первые 6 часов обострения заболевания *+через 12-24 часа от начала обострения * через 48-72 часа от начала обострения ! Укажите, в какой период обострения хронического панкреатита исследование амилазы мочи НАИБОЛЕЕ информативно: *+через 24 часа от начала обострения * в первые 2 часа обострения заболевания * в первые 6 часов обострения заболевания * в первые 10 часов обострения заболевания * в первые 12 часов обострения заболевания ! В диагностике хронического панкреатита «золотым стандартом» является: * дистанционная и контактная жидкокристаллическая термография * компьютерная томография * ультразвуковое исследование * радионуклидное сканирование *+эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография
! Эхографический признак НЕ характерный для хронического панкреатита: * негомогенное усиление эхогенности * наличие фиброза *+четкость контуров * очаги обызвествления * диффузное или локальное увеличение отделов поджелудочной железы ! В первые 2-3 дня острого панкреатита оптимальный вариант диеты: * диета №1 *+голодная пауза * диета №2 * непротертый вариант диеты №5-П * протертый вариант диеты №5-П ! Назначение какого лекарственного препарата НАИБОЛЕЕ целесообразно при остром панкреатите и обострении хронического панкреатита для купирования болевого синдрома: * преднизолон * антипротеазные препараты * панкреатические ферменты * блокаторы Н-2 рецепторов *+соматостатин (октреотид) ! При сохранении болевого синдрома, несмотря на применение соматостатина, назначение какой группы лекарственных препаратов будет НАИБОЛЕЕ целесообразным: * преднизолон *+анальгетики * панкреатические ферменты * блокаторы Н-2 рецепторов * антипротеазные препараты ! При хроническом панкреатите заместительная терапия ферментными препаратами проводится при всех перечисленных признаках, КРОМЕ: * ежедневного выделения жира свыше 15 г * продолжающейся потери массы тела * полифекалии *+стеатореи, выявляемой при копрологическом исследовании * тошноты ! При коррекции внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы НАИБОЛЕЕ целесообразно назначить ферментные препараты, содержащие максимальное количество: *+липазы * трипсина * амилазы * хемотрипсина * эластазы ! При коррекции внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы НАИБОЛЕЕ целесообразно назначить препарат: * фестал * мезим-форте * панзинорм * панцитрат *+креон
! Укажите, какое из перечисленных ниже заболеваний обусловлено нарушением моторики кишечника: * синдром мальабсорбции *+синдром раздраженного кишечника * хронический колит * целиакия * болезнь Крона !Из перечисленных ниже показателей биомасса микробов толстой кишки по отношению к массе тела составляет: *+5% * 0,05% * 0,5% * 1% * 2% !Из нижеперечисленных микроорганизмов в толстой кишке НАИБОЛЬШЕЕ количество составляет: * лактобактерии * бактероиды * эшерихии *+бифидумбактерии * грибы !В микрофлоре толстого кишечникаколичество бифидумбактерий в норме составляет: * 104-105 КОЕ/г фекалий *+109-1010 КОЕ/г фекалий * 105-106 КОЕ/г фекалий * 107-108 КОЕ/г фекалий * 102-103 КОЕ/г фекалий
!Для диагностики дисбактериозаНАИБОЛЕЕ доступным бактериологическим методом исследования является: * исследование биоптата слизистой оболочки толстого кишечника *+исследование состава фекальной микрофлоры * исследование соскоба со слизистой оболочки прямой кишки * исследование смывов со слизистой прямой кишки * исследование биоптата слизистой оболочки тонкого кишечника ! Укажите высокоспецифический фермент, продуцируемый железами тонкой кишки: * липаза * щелочная фосфатаза *+энтерокиназа * амилаза * эластаза !Дисахаридазная недостаточность НЕ развивается при дефиците фермента: *+энтерокиназы * лактазы * инвертазы * мальтазы * трегалазы !Для какого из перечисленных состояний характерно снижение экскреции D – ксилозы с мочой: * непереносимость лактозы * непереносимость сахарозы * непереносимость мальтозы * непереносимость трегалозы *+непереносимость глюкозы ! Укажите фактор, который лежит в основе первичной непереносимости глюкозы: * недостаточность инкреторной функции поджелудочной железы * недостаточность фермента лактазы *+дефект активного транспорта глюкозы через мембрану энтероцита * недостаточность фермента инвертазы * недостаточность фермента мальтазы ! В основе первичной наследственной непереносимости фруктозы лежит: * инсулярная недостаточность поджелудочной железы *+дефект активного транспорта фруктозы через мембрану энтероцита * недостаточность фермента сахаразы * избыточное потребление фруктов и соков * недостаточность фермента мальтазы ! Больным целиакией можно употреблять в пищу: * пшеницу * рожь * овес *+кукурузу * ячмень ! Основным методом лечения при целиакии является: *+аглиадиновая диета * заместительная ферментная терапия * коррекция электролитного баланса * иммуномодулирующая терапия * гормональная терапия !НАИБОЛЕЕ характерный копрологический признак при непереносимости белка коровьего молока: * стеаторея II типа * стеаторея III типа *+стеаторея I типа * креаторея * амилорея ! Укажите НАИБОЛЕЕ часто встречающуюся форму муковисцидоза: * с поражением легочной системы *+смешанная * с поражением органов пищеварения * мекониальный илеус * с поражением легких, кишечника и почек !При кишечной форме муковисцидоза основным лечением является: * +креон * пепсин * гастал * омез * алмагель
! НАИБОЛЕЕ целесообразным в диетическом питании при экссудативной энтеропатии является: * увеличение содержания углеводов * увеличение содержания жира *+ увеличение содержания белка * увеличение общего калоража * увеличение объема жидкости
!Для оценки функционального состояния билиарного тракта необходимо провести скрининговые тесты,КРОМЕ: * трансаминаз в крови *+ в крови общего белка и белковых фракций * билирубина, его фракций в крови * тимоловой пробы * панкреатических ферментов в крови и моче ! В развитии воспаления стенки желчного пузыря участвуют все факторы, КРОМЕ ОДНОГО: * застоя желчи * инфекции желчного пузыря * деформации желчного пузыря * изменения физико-химического состава желчи *+белковой пищи ! Для диагностики дисфункций билиарного тракта используют: * ФГДЭС *+УЗИ органов брюшной полости * ирригографию * желудочное зондирование * копрограмму ! Согласно Маахстрийского соглашения по лечению эрозивных гастритов геликобактерной этиологии основными препаратами входящими в протокол лечения являются все, КРОМЕ ОДНОГО: *+алмагеля * амоксициллина * омепразола * де-нола * трихопола ! Укажите первую линию в схеме эрадикации хеликобактер пилори: *+нифурател, амоксициллин, кларитромицин, омез * омепразол, алмагель, метронидазол. фуразолидон * пантопразол, пенициллин, мотилиум, маалокс * альмагель, нифурател, но-шпа, амоксиклав * церукал, альмагель, омепразол, де-нол ! Вторая линия в схеме эрадикации хеликобактер пилори в сочетании с омез: * нифурател,, кларитромицин, джозамицин, трихопол * тетрациклин, алмагель, метронидазол, но-шпа * пантопразол, пенициллин, мотилиум, де-нол *+амоксициллин, нифурантел, фуразолидон, висмута трикалия дицитрата * церукал, альмагель, висмута трикалия дицитрата, но-шпа ! Осложнение язвенной болезни: *+кровотечение * желчнокаменная болезнь * диарея * рубец * рвота ! К приобретенным заболеваниям поджелудочной железы у детей относятся, все КРОМЕ ОДНОГО: *+кистофиброза * реактивного панкреатита * острого панкреатита * хронического панкреатита * опухоли поджелудочной железы ! Для уменьшения ферментативной токсемии при тяжелых формах острого панкреатита применяют: * креон *10% альбумин *+контрикал * омез * мезим-форте ! Синдром панкреатической недостаточности пищеварения включает: *+креаторею * лейкоциты * слизь * бактерии * эритроциты в кале ! Для рецидивирующего хронического панкреатита характерно: *+чередование периодов обострения и ремиссии * отсутствие связи болей с погрешностью в диете * боли не сопровождаются рвотой, тошнотой * положительные симптомы Менделя, Мерфи * положительные симптомы Кера, Ортнера ! Диагноз хронического панкреатита подтверждается лабораторными показателями, КРОМЕ ОДНОГО: * повышения уровня амилазы в крови * повышения уровня липазы в крови *+гипергликемии * стеатореи * креатореи ! Препаратом выбора при обострении хронического панкреатита является: * холензим * холосас *+креон * фестал * пепсин ! Основной симптом неспецифического язвенного колита: * боли в животе * субфебрильная температура * кожные высыпания *+кровь и слизь в стуле * потеря массы тела ! Лабораторно-диагностические признаки муковисцидоза: * снижение концентрации Na и CL в поте *+повышение концентрации Na и CL в поте * амилорея *+наличие лейкоцитов в кале * наличие эритроцитов в кале ! Основным лечебным мероприятием при лактазной недостаточности будет: *+безлактозная диета * гипоаллергенная диета * безбелковая диета * аглиадиновая диета * жировая диета
! Диагностика Н.pylori включает: *+тест на уреазу * СРБ в крови * лактатдегидрогеназа в крови * экспресс-биокард тест * амилаза в крови
! Дисахаридазную недостаточность необходимо дифференцировать: * с ротовирусной инфекцией *+с целиакией * с проктосигмоидитом * с дизентерией * с пищевой токсикоинфекцией
! Дисахаридазная недостаточность чаще всего проявляется: *+в первые месяцы жизни * в первые годы жизни * в школьном возрасте * в подростковом периоде * старше 15 лет
! Для больных целиакией типична непереносимость: *+глютена * жиров * витаминов * моносахаров * углеводов
! Целиакию в первую очередь необходимо дифференцировать: *+с экссудативной энтеропатией * с проктосигмоидитом * с сепсисом * с дизентерией * с пищевой токсикоинфекцией
! Наиболее обоснованной теорией патогенеза целиакии является: *+иммунная * ферментная * воспалительная * генетическая * бактериальная
! Укажите группу препаратов используемых в лечении больных целиакией: * уросептики *+ферменты * антибиотики * сердечные гликозиды * фторхинолоны
! Важнейшим признаком целиакии является: * копростаз * запор * судороги *+полифекалия * рвота
! К какой группе заболеваний относится муковисцидоз? * +синдрому мальабсорбции * болезням накопления * инфекциям * эндокринопатиям *врожденным порокам развития
! Основным клиническим симптомом при муковисцидозе является: *+стеаторея * рвота * гипертермия * судороги * копростаз
! Кишечную форму муковисцидоза необходимо дифференцировать: * с неспецифическим язвенным колитом *+с целиакией * синдромом раздраженного кишечника * с пиелонефритом * с гепатитом
! Муковисцидоз наследуется по: * аутосомно-доминантному типу *+аутосомно-рецессивному типу * рецессивному типу сцепленному с Х-хромосомой * доминантному типу сцепленному с Х-хромосомой * не наследуется
! Золотым стандартом прижизненной диагностики муковисцидоза является: * рентген-пленочный тест * проба Апта * проба Грегерсена *+потовая проба * проба Феллинга
! Пигментные гепатозы – это заболевание, связанное: *+с наследственным нарушением обмена билирубина * с наследственным нарушением углеводного обмена * с наследственным нарушением белкового обмена * диффузным воспалительным поражением печени * лекарственным поражением печени
! Синдром Жильбера характеризуется всем, КРОМЕ одного: * перемежающейся желтухи *+наличия гемолиза * отсутствия гемолиза * астенического синдрома * иктеричности склер
! Печень при синдроме Жильбера: *+плотноватая * мягко-эластической консистенции * выступает из -под края реберной дуги * нечувствительна при пальпации * контур не ровный
! Лабораторный признак синдрома Жильбера: * повышение прямого билирубина * повышение содержания гемоглобина * повышена осмотическая резистентность эритроцитов *+гипербилирубинемия за счет непрямой фракции * нормальная осмотическая резистентность эритроцитов
! Пигментные гепатозы обусловлены недостаточностью: *+ферментов * гормонов * белков * углеводов * жиров
! При синдроме Жильбера нарушено: *+трансформация непрямого билирубина в прямой * расщепление билирубина * связывание билирубина с глюкуроновой кислотой * целостность эритроцитов * мембранная структура эритроцитов
! Болезнь Дабина-Джонсона характеризуется всем, КРОМЕ одного: * гипербилирубинемии с преобладанием прямой фракции *+гипербилирубинемии с преобладанием непрямой фракции * нарушения функции печени * негемолитической желтухи * хронического доброкачественного пигментного гепатоза
! Морфологически при болезни Дабина-Джонсона обнаруживается все, КРОМЕ одного: * пигмента с гистохимическим свойствами * накопления липофусцинов * мелкозернистой жировой дистрофии * накопления хромолипидов *+избыточного накопления тканевых коллагеназ
! При пигментых гепатозах нарушается в обмене билирубина все, КРОМЕ одного: * выведения * захвата * конъюгации * экскреции *+распада
! Основной клинический симптом синдрома Жильбера: *+желтуха * бледность * выраженная интоксикация * рвота * повышенная утомляемость
! К косвенным признакам синдрома Жильбера относятся все, КРОМЕ одного: * боли в животе * эпизодов тошноты * снижения аппетита * диспепсических явлений *+желтухи
! Дети с желтухой неясного генеза обязательно нуждаются в консультации: *+гематолога * нефролога * инфекциониста * гастроэнтеролога * кардиолога
! Для снижения концентрации сывороточного (непрямого) билирубина применяют: *+фенобарбитал * гепадиф * урсосан * креон * салофальк
! Длительность курса терапии желчегонными средствами при пигментных гепатозах: * 4-5 дней *+6-10 дней * до 3 дней * 2 недели * 1 месяц
! При синдроме Жильбера рекомендуется назначение: *+желчегонных средств * витаминов группы В * болеутоляющих * противодиарейных * абсорбентов
! Синдром Дабина-Джонсона дифференцируют с: *+хроническим гепатитом * синдромом Жильбера * вирусным гепатитом * жировым гепатозом * токсическим гепатитом
! Синдром Жильбера наследуется: *+ по аутосомно-доминантному типу * по аутосомно-рецессивному типу * не наследуется * по аутосомно-доминантно сцепленный с Х-хромосомой * по аутосомно-доминантно сцепленный с У-хромосомой
! Синдром Жильбера обусловлен недостаточностью: * уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы * липазы *+глюкуронтрансферазы * амилазы * сахаразы
! При синдроме Жильбера генетический дефект расположен: *+в промоторной области гена UGT1A1 * на коротком плече 47 хромосомы * на длинном плече 21 хромосоме * на коротком плече 13 хромосомы * на длинном плече 45 хромосомы
! Манифестация болезни Жильбера возможна при приеме препаратов, КРОМЕ одного: а) ретаболила б) преднизолона в) левомицетина г) ампициллина +д) дицинона
! В лечении синдрома Жильбера используют: *+фенобарбитал * аспирин * ампициллин * преднизолон * гепарин
! К наследственной форме доброкачественной гипербилирубинемии относится: * синдром Альпорта * синдром Рейтера *+синдром Дабина Джонсона * постгепатитная гипербилирубинемия Калька * синдром Мелори-Вейса
! Лабораторным показателем крови, характеризующим синдром Жильбера, является: *+увеличение в крови неконъюгированного билирубина * гиперхолестеринемия * увеличение активности трансаминаз * увеличение прямого билирубина * гипоальбуминемия
! При лабораторном исследовании у мальчика 12 лет в сыворотке крови обнаружено: содержание общего билирубина – 180,2 мкмоль/л, концентрация неконъюгированного – 162,6 мкмоль/л. Данный результат наиболее характерно для: *+синдрома Жильбера * хронического персистирующего гепатита * гемолитической желтухи * острого вирусного гепатита * обтурационной желтухи
! Девочка 14 лет поступила с жалобами на желтуху, утомляемость, потерю аппетита. Болеет с детства. Заболевание протекало волнообразно. При осмотре отмечается истеричность склер, умеренная желтушность кожных покровов, вегетативная лабильность. Печень увеличена на 2 см. Содержание непрямого билирубина 68 мкмоль/л; АЛТ – 0,10 ед/л, АСТ – 0,12 ед/л Какой из перечисленных предварительных диагнозов НАИБОЛЕЕ вероятен? * синдром Ротора * синдром Дрискола *+синдром Жильбера * синдром Криглера – Найяра * синдром Дабина - Джонсона
! Характерным изменением в биохимическом анализе крови для болезни Жильбера является: * снижение общего белка * повышение трансаминаз * повышение общего белка * повышение прямой фракции билирубина *+повышение непрямой фракции билирубина
! Мальчик 13 лет. Периодически отмечается истеричность склер. У младшего брата пациента была дважды желтуха подобного рода. Физикальное исследование патологии не обнаружило. В биохимическом анализе: общий билирубин – 38,8 мкмоль/л, прямой – 3,5 мкмоль/л, АЛТ 0,45 ед/л, АСТ 0,21 ед/л, щелочная фосфатаза – норма. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является наиболее вероятным? * синдром Ротора *+болезнь Жильбера * хронический гепатит * синдром Дабин-Джонсона * врожденная гемолитическая анемия
! Девочка 11 лет. При осмотре тремор, мышечная ригидность, расстройства координации, нарушение речи и глотания, гепатомегалия, спленомегалия, желтуха. Осмотр с помощью щелевой лампой показал наличие зеленовато-бурого кольца по периферии раговицы. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным? Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 1062 | Нарушение авторских прав |