АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ПРОБА НА СОВМЕСТИМОСТЬ ПО ГРУППАМ КРОВИ СИСТЕМЫ АВО

Про­бу на совместимость выполняют с сывороткой крови больного: с этой целью кровь у больного берут заранее, но не более чем за один день до трансфузии. Такое ограничение времени необходимо потому, что в клинической практике могут встретиться больные с изоиммунными антителами, активность и специфичность которых может меняться. В связи с этим, кровь, полученная от больного за несколько дней до предполагаемой трансфузии, по иммунологической характеристике может отличаться от крови больного в день трансфузии, и проба с такой «старой» кровью не выявит несов­местимости.

Во избежание ошибки врач должен немедленно надписать на пробирке фамилию, инициалы больного, группу его крови и дату взятия. Через 1—2 мин. пробирку с кровью нужно сильно встрях­нуть для отделения свертка от стенок пробирки. При ретракции свертка от него отделяется сыворотка, которую и следует использо­вать для пробы на совместимость. Для ускорения отделения сыво­ротки пробирку можно центрифугировать в течение 5 мин. при 1500—3000 об./мин.

Приступая к пробе на совместимость по системе АВО, врач должен проверить записи на пробирке и убедиться, что он выполня­ет пробу с сывороткой именно того больного, которому будет переливать кровь.

Пробы на совместимость по системе АВО и резус-фактору — Rho (D) производят отдельно.

Для исследования индивидуальной совместимости по АВО системе используется стандартная плоскость (тарелочка, пластинка, плашка), на которой следует написать фамилию, инициалы и группу крови реципиента и донора, а также номер флакона с трансфузионной средой. На пластинку помещается капля сыворотки реципиента и капля крови донора в соотношении 10:1. Кровь и сыворотку смешивают сухой стеклянной палочкой, пластинку слегка покачивают в течение 5 минут.

Если в смеси сыворотки больного и крови донора наступила агглютинация эритроцитов — агглютинаты видны сначала в виде мелких, затем крупных комочков или хлопьев на фоне полностью обесцвеченной сыворотки, то это значит, что кровь донора несов­местима с кровью реципиента и не должна быть ему перелита.

Если смесь по истечении 5 минут остается гомогенно окрашен­ной, без признаков агглютинации, то кровь донора совместима с кровью больного.

При некоторых патологических состояниях (цирроз печени, ожо­ги, септические состояния и др.) сыворотка крови больных приобретает свойство вызывать неспецифическое склеивание эрит­роцитов в так называемые монетные столбики. Поэтому, если в пробе на совместимость по системе АВО наступила агглютина­ция, а вновь проверенная групповая принадлежность крови донора и больного не указывает на ошибку в этом отношении, следует проверить результаты пробы на совместимость микроскопически и при добавлении изотонического раствора хлорида натрия. Если под микроскопом видны не агглютинаты из эритроцитов, а «монет­ные столбики», то при последующем добавлении 1—2 капель изотонического раствора хлорида натрия и подогревании до 37° С они расходятся. При этом эритроциты располагаются в виде гомоген­ной взвеси, следовательно, кровь донора можно считать совмести­мой с кровью больного в отношении группы крови АВО. Если агглютинаты в этой пробе не расходятся, это указывает на то, что кровь донора несовместима с кровью больного и не должна быть ему перелита!

При любых сомнениях в оценке результатов проба на индивиду­альную совместимость по системе АВО должна быть перепроверена.

После того как совместимость по системе АВО установлена, врач должен убедиться в том, что кровь донора совместима с кро­вью больного и в отношении резус-фактора — Rho (D). Для определения совместимости по резус-фактору проводят реакции, в кото­рых могут проявить активность неполные антитела:

1) пробу с при­менением желатина (в пробирке при 46°—48 °С);

2) пробу с применением 33% раствора полиглюкина (в пробирке при комнат­ной температуре);

3) пробу в сывороточной среде (на чашках Петри при 46°—48 °С);

4) непрямую пробу Кумбса.

В практике наиболее распространены первые две пробы. Резуль­таты пробы в сывороточной среде на чашках Петри иногда бывают нечеткими, что может привести к ошибочному результату и отбраковыванию крови донора. Проба Кумбса выполняется в лабора­тории по специальным показаниям.

Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 1702 | Нарушение авторских прав