АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Мозжечковая атаксия

Прочитайте:
  1. Атаксии: мозжечковая, сенситивная, вестибулярная, лобная (клинические особенности).
  2. Задняя нижняя мозжечковая артерия
  3. Критерии диагноза наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари
  4. Мозжечковая система
  5. Наследственная мозжечковая атаксия Пьера Мари
  6. Сенсорная сис-ма. Атаксия.

Имеют значение: её конкретные проявления (туловищная атаксия, вовлечение конечностей, интенционный тремор, мозжечковая дизартрия, титубация и т.д.); симметричность или асимметричность дефекта; изолированность или сочетание с другими симптомами.

А. Приобретенные: рассеяный склероз; постинфекционный энцефаломиелит; интоксикации(свинец, ртуть); энцефалопатия Вернике(Wernicke); паранеопластические спино-церебеллярные атаксии; синдром Миллера- Фишера(Miller- Fisher); процессы ограничивающие внутричерепное пространство, поражающие мозжечок или ствол мозга(в т.ч. абсцессы, туберкулема, гумма и др.); инфаркты в отдельных зонах мозжечковых артерий(особенно передней мозжечковой артерии); синдром Мари- Фуа- Алажуанина(Marie- Foix- Alajouanine) (атрофия коры мозжечка с поздним началом); оливо-понто-церебеллярная атрофия Дежерина- Тома (Dejerine- Thomas); Крейтцфельдта-Якоба(Creutzfeldt- Jakob) болезнь, черепно-мозговая травма

Б. Врожденные: мальформация Арнольда-Киари(Arnold-Chiari); аплазия червя мозжечка; гипоплазия слоя зернистых клеток.

В. Наследственные:

1. «Мозжечковая атаксия плюс”; Гиппель-Линдау (Hippel=Lindau) болезнь; атаксия Фридрейха(Frirdreich); атаксии-телеангиоэктазии синдром; мозжечковая атаксия плюс гипогонадизм; Маринеску-Сьегрена (Marinescu-Sjogren) синдром; мозжечковая атаксия плюс тугоухость.

2. Дефекты обмена веществ: Рефсума (Refsum) болезнь; Хартнупа (Hartnup) болезнь; мозжечковая атаксия периодическая (дефект пируватдекарбоксилазы).

3. Изолированные мозжечковые атаксии: оливо-понто-церебеллярная атрофия Менцеля (Menzel); первичная атрофия мозжечка Холмса (Holmes).

 

Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 1042 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.153 сек.)