АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Динамика образования антител

Появлению сывороточных антител предшествует латентная фаза, которая продолжается несколько дней после введения антигена. Она сменяется быстрым подъемом содержания (титра) антител – экспоненциальная (логарифмическая) фаза. Далее следует период стабилизации, когда между синтезом и деградацией антител устанавливается относительное равновесие. Затем титр начинает падать, отражая элиминацию антигена и естественный катаболизм иммуноглобулинов1.

Реакции на первое и повторные введения антигена имеют существенные особенности, отражая развитие иммунологической памяти (рис. 4). Вторичный (анамнестический) ответ отличается укороченной латентной фазой, высокими титрами антител и более длительным периодом стабилизации. IgM-антитела, доминирующие в начале первичного ответа, сменяются антителами других классов, прежде всего IgG2. Переключение класса антител проявляется и на уровне рецепторов В-лимфоцитов: IgM-рецепторы, преобладающие в наивных В-лимфоцитах, при антигенной стимуляции сменяются рецепторами других изотипов. Качественные различия касаются и аффинности антител (т.е. сродста к антигену): она нарастает по ходу иммунного ответа и значительно выше у «анамнестических» антител, т.е. антител, образующихся при повторном введении антигена. Перечисленные особенности справедливы для реакций на Т-зависимые антигены, так как дифференцировка клеток В-памяти происходит при участии Т-хелперов.

Иммунологическая память основана на количественных и качественных изменениях клеток, чувствительных к антигену. Они сводятся к экспансии (расширению) клона клеток, способных к ускоренному синтезу высокоавидных (высокоаффинных) антител. Клетки памяти закрепляют результат антигензависимой дифференцировки лимфоцитов, которая выражается в перестройке рецепторов, сокращении спектра костимулирующих воздействий и готовности к более быстрому вхождению в клеточный (митотический) цикл. Имеет значение и то, что большинство В-лимфоцитов памяти оседает в костном мозге, испытывая влияние его микроокружения. Анамнестический ответ В-лимфоцитов зависит и от клеток Т-памяти. На это указывает то, что образование антител по вторичному типу происходит лишь в тех случаях, когда гаптен (В-эпитоп) связан с носителем Т-эпитопов, который уже побывал в контакте с иммунной системой.. Реакции на Т-независимые антигены лишены иммунологической памяти и, соответственно, количественных и качественных различий между первичным и вторичным иммунным ответом. В обоих случаях образуется одинаковое количество IgM антител с низкой аффинностью, которая в известной мере компенсируется поливалентностью IgM.

Проявления Т-памяти не менее показательны, чем анамнестическая гиперпродукция антител. Они выражаются в реакциях замедленной аллергии и Т-зависимой цитотоксичности (например, реакция на туберкулин у лиц, зараженных микобактериями туберкулеза; ускоренное отторжение аллогенных тканей, повторно трансплантируемых от того же донора).

Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 906 | Нарушение авторских прав