Критерии диагноза. Диагноз ИТП ставится на основании следующих признаков:
Диагноз ИТП ставится на основании следующих признаков: 
 Снижение тромбоцитов менее 100х109/л 
 Нормальные показатели лейкоцитов и гранулоцитов 
 Отсутствие повышенного числа гигантских тромбоцитов и микротромбоцитов 
 Нормальная морфология лимфоцитов и гранулоцитов 
 Нормальные показатели гемоглобина, эритроцитов и ретикулоцитов (может быть снижение гемоглобина, вызванное кровотечением; в этом случае снижение гемоглобина должно сопровождаться адекватным ретикулоцитозом) 
   
 Отсутствие клинических признаков, свидетельствующих о неиммунном характере тромбоцитопении: нарушений со стороны ЦНС, нарушений зрения, кожных некрозов, желтухи, гепатомегалии, спленомегалии, выраженного увеличения лимфатических узлов, лихорадки, интоксикации, потери веса, тромбозов, отеков, олигоанурии 
 Отсутствие анамнеза применения препаратов, ассоциированных с развитием лекарственно-ассоцированной тромбоцитопении: гепарина, антагонистов рецепторов IIb/IIIа, производных хинина 
 Отстутствие в периферической крови лейкемических клеток острого лимфобластного или острого миелобластного лейкоза или других опухолевых клеток (нейробластома, рабдомиосаркома). 
 Отсутствие диагностических признаков аутоиммунных заболеваний и иммунодефицитных/иммунодизрегуляторных синдромов, которые могут сопровождаться вторичной иммунной тромбоцитопенией: ВИЧ, красная волчанка, иммунодефицитные синдромы (особенно синдром общей вариабельной иммунологической недостаточности и аутоиммунный лимфопролиферативный синдром) 
 Отсутствие диагностических признаков лимфопролиферативных заболеваний: Ходжкинских и неходжкинских лимфом, лимфопролиферативного синдрома (лейкемии) из больших гранулярных лимфоцитов 
   
 Если выполнено исследование костного мозга: отсутствие в пунктатах костного мозга лейкемических или опухолевых клеток негемопоэтического происхождения, диагностических клеток болезней накопления, явных признаков гипопластического миелодиспластического синдрома – трехлинейной дисплазии, микромегакариоцитов и отсутствия цитогенетических нарушений, характерных для миелодиспластического синдрома. Как правило, особенно при острой ИТП, количество мегакариоцитов в костном мозге значительно повышено и их плоидность нормальна, в отличие от микромегакариоцитов, характерных для миелодиспластического синдрома. 
   
 Классификация ИТП по течению: 
 По современной классификации выделяют: 
 Острую ИТП - длительность до 3 месяцев 
 Персистирующую (затяжную) ИТП - длительность 3-12 мес 
 Хроническую ИТП - длительность более 12 мес 
 Дата добавления: 2015-08-26 | Просмотры: 616 | Нарушение авторских прав 
   1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
 
  
 |