АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

МУК030АСС0ЦИИР0ВАННАЯ ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ

Прочитайте:
  1. B) Волокнистой соединительной тканью.
  2. B) Волокнистой соединительной тканью.
  3. B) Волокнистой соединительной тканью.
  4. B) Волокнистой соединительной тканью.
  5. B) Волокнистой соединительной тканью.
  6. B) Волокнистой соединительной тканью.
  7. B. Тем, что антитела не успели мигрировать в ткань и фиксироваться на тучных клетках
  8. I. Скелетная мышечная ткань: локализация и принцип строения
  9. а основное пространство занимают толстые пучки коллагеновых волокон (отчего ткань - плотная), причём, ориентированных в разных направлениях (что делает ткань неоформленной).
  10. А) Строма образована рыхлой волокнистой соединительной тканью, паренхима представлена узкой полоской эпителия и фолликулоподобными кистами.

Не менее 50% всех вышедших в ткани лимфоцитов свя­зано со слизистыми оболочками. Так как слизистые — одно из основных мест проникновения ино­родного материала в организм. Известно, в частности, что общая поверхность слизистых оболочек организма человека в 400 раз больше, чем площадь поверхности его тела.

Желудочно-кишечный тракт. ЖКТ-МАЛТ состоит из двух типов лимфоидной ткани — организованной и диффузной. Пример организованной ЖКТ-МАЛТ — лимфоидные агре­гаты, в частности, пейеровы бляшки.

Рис. 19. Лимфоидные узелки в стенке аппендикса.
Поперечный срез. 1-стенка аппендикса; 2-лим-фоидные узелки; 3-эпителиальный покров.

Рис.20. Лимфоидные узелки и лимфоидная бляшка в стенке
тонкой кишки
. I-Лимфоидные узелки; 2-лимфоидная бляшка.

Это аналоги лимфа­тических фолликул лимфатических узлов, в которых также происходят первичный процессинг и представление антиге­на. Транспорт антигенов из просвета ЖКТ в субэпителиаль­ное пространство осуществляется специализированными М (мембранными) -клетками. Далее антигены направляются к дендритным клеткам, которые представляют их Т- или В-лимфоцитам обычным образом. Но дендритные ДК обна­руживаются и непосредственно между клетками эпителия ЖКТ, где они могут прямо перехватывать антигены из про­света ЖКТ. Хотя способность перехватить и распознать анти­ген необходима для развития адаптивного иммунного ответа, некоторые патогены, например бактерии рода Salmonella, используют встроенные в эпителий ЖКТ дендритные ДК как «ворота» для проникновения в организм.

Большая часть В-лимфоцитов ЖКТ-МАЛТ специализи­рована на продукции IgA. Иммунная память В-клеточного типа развивается в зародышевых центрах. Покинувшие фол­ликулы лимфоциты с током крови попадают в диффузную лимфоидную ткань lamina propria, где затем и обнаруживают большинство IgA-продуцирующих плазматических клеток. Здесь же присутствуют CD8+,Т-лимфоциты, NK-клетки и тучные клетки. Преимущественное возвращение лимфоидных клеток ЖКТ-МАЛТ обратно в ЖКТ-МАЛТ обусловлено наличием на их поверхности и на поверхности эндотелия кровеносных сосудов специальных молекул.

Иммуноглобулин А. В-лимфоциты из диффузной лимфоид­ной ткани lamina propria продуцируют основную часть IgA, присутствующего в организме. IgA существует в форме димера, образу­емого двумя молекулами этого глобулина, которые связаны друг с другом так называемой J (от joining) — объединяющей связью. От протеолитического разру­шения димерные молекулы IgA предохраняет секреторный фрагмент, присоединяемый к ним полимерным Ig-рецептором эпителиальных клеток.

Глотка. Лимфоидные бляшки в этом уязвимом органе рас­положены в глоточных и нёбных миндалинах. Кроме того, лимфоциты МАЛТ присутствуют в слюнных железах.

Рис. 21. Небная миндалина (tonsilla palatina). Поперечный разрез.
1-слизистая оболочка; 2-многослойный плоский эпителий; 3-околоузелковая лимфоидная ткань; 4-лимфоидные узелки; 5-просвет крипты.

Лёгкие. Лёгочные альвеолы хорошо защищены от про­никновения в них посторонних антигенов направленным наружу током слизи, который поддерживается колебаниями ресничек эпителия, откашливанием и отхаркиванием («эска­латор слизи»). Диффузная лимфоидная ткань присутствует в бронхах (верхние дыхательные пути), но она не обнаружена в стенках альвеол (нижние дыхательные пути). Однако при необходимости (развитии инфекции) лимфоциты быстро мигрируют и в альвеолы.

Кожа. Антигены, проникшие через кожу, захватываются клетками Лангерганса. Эти клетки затем мигрируют в региональный лимфатический узел, где скапливаются в Т-клеточной области.

 

Таким образом в периферических лимфоидных органах антигенпредставляющие клетки, Т- и В‑лимфоциты участвуют в иммунном ответе, здесь образуются эффекторные клетки и клетки памяти. В периферических органах происходят как антигеннезависимая, так и антигензависимая пролиферация и дифференцировка лимфоцитов. Как правило, лимфоциты впервые контактируют с Аг именно в периферических лимфоидных органах.

Клоны и циркуляция лимфоцитов. В организме здорового человека в процессе лимфопоэза образуется более 109 разновидностей однородных клонов лимфоцитов (как B-, так и T-лимфоцитов). При этом каждый клон экспрессирует только один вид специфического антигенсвязывающего рецептора. Лимфоциты постоянно циркулируют с кровью и лимфой как между различными лимфоидными органами, так и во всех других органах и тканях организма. Именно при циркуляции лимфоцитов реализуется функция иммунологического надзора.

 


Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 722 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)