|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Провокация
Механическая: поколачивание по грудине в области тимуса.
Биохимическая:
Нутриенты для тестирования: экстракт тимуса (Тималин, Т-активин, тимоген), селезенки (спленин), надпочечников, эхинацея, циклосприн, аспирин, ибупрофен, парацетамол, перекись водорода, аргинин, лизин, кислота, сода.
Нозоды для тестирования: нозоды тимуса, селезенки, лимфатической системы
Набор Криса – интерлейкины, частично болевой набор, набор «Детокс», суставной набор.
Содержание набора «Интерлейкины»
Factor
TNF-a 6x IL-6 6x SAM 6x (IGF1)6x
Fibroblast Growth
Factor
TNF - β 6x IL- 7 6x P. A. GLUTAMINE (FGF) 6x
Platelet Derived
growth
IFN-a 6x IL- 8 6x с AMP 6x Factor (PDGF) 6x
Transforming
Growth
IFN-β 6x IL- 9 6x IgA 6x Factor a (TGFa) 6x
Transforming
Growth
IFN-у бх IL-10 6x Ig D 6x Factor p (TGF p) 6x
Epidermal Growth Factor
IL-1 6x IL-11 6x Ig E 6x (EGF)6X
Orthophosphotyrs
IL- 2 6x IL-12 6x Ig G 6x (OPT) 6x
IL- 3 6x IL-13 6x Ig M 6x с GMP 6x
IL- 4 6x G. CSF 6x ICAM 6x
IL- 5 6x GM. CSF 6x C. Reactive protein 6x
| Таблица 8
| | Функциональная классификация цитокинов (Р.М. Хаитов, Т.А. Игнатьева, И.Р. Сидорович, 2000, с изменениями)
| | Медиаторы доиммунного воспаления • TNF-a, IFN-a, IFN-b, IL-1, IL-6, IL-12 • хемокины Основные клетки-продуценты: • моноциты/макрофаги (включая резидентные клеточные формы в покровных тканях) • стромальные клетки (фибробласты, эндотелиоциты) Регуляторы активации, пролиферации и дифференцировки лимфоцитов • IL-2, IL-4, IL-13, TGF-b Основные клетки-продуценты: • лимфоциты из лимфоидной ткани, ассоциированной с эпителиями • основные субпопуляции Т-лимфоцитов Регуляторы иммунного воспаления • IFN-γ (активатор моноцитов/макрофагов, NK-клеток) • IFN-β (активатор нейтрофилов) • IL-5 (индуктор и активатор эозинофилов и В-клеток) • IL-9 (активатор тучных клеток) •IL-10 (ингибитор активности моноцитов/макрофагов) • IL-12 (активатор Т-киллеров, NK-клеток) Основные клетки-продуценты: • зрелые Т-лимфоциты (субпопуляции Т-хелперов, Т-киллеры), • некоторые типы антигенпредставляющих клеток Факторы роста клеток-предшественников гемопоэза • IL-3 (фактор роста ранних предшественников лейкоцитов, полипотентный колониестимулирующий фактор/мульти - CSF) • IL-7 (фактор роста пре-В- и пре-Т- лимфоцитов) • IL-11(фактор роста мегакариоцитов) • GM-CSF, M-CSF (фактор роста гранулоцитов и/или моноцитов) • SCF (фактор роста тучных клеток) Основные клетки продуценты: • стромальные клетки • активированные лимфоциты • активированные макрофаги
| | IL — интерлейкины
IFN — интерфероны CSF — колониестимулирующие факторы TGF — трансформирующий ростовой фактор TNF — факторы некроза опухолей
|
Табл. 9. Набор цитокины: источники в организме, функция
| Название
| основные источники
| Функции
| | 1.
| 2.
| 3.
| | Интерлейкин-1.
| Макрофаги.
| Участвует в иммунных и воспалительных реакциях. Стимулирует продукцию белков острой фазы воспаления. Активирует покоящиеся Т-лимфоциты.
| | Интерлейкин-2
| Т-лимфоциты
| Фактор роста Т-лимфоцитов
| | Интерлейкин-3
| Т-лимфоциты
| Полипотентный колониестимулирующий фактор - стимулирует все ростки кроветворения.
| | Интерлейкин-4
| Т-лимфоциты
| Фактор роста и дифференцировки В-лимфоцитов. Стимулирует синтез IgE, дифференцировку Т-лимфоцитов и созревание тучных клеток
| | Интерлейкин-5
| Т-лимфоциты
| Фактор роста и дифференцировки В-лимфоцитов. Стимулирует синтез IgA. Фактор роста и дифференцировки эозинофилов
| | Интерлейкин-6
| Макрофаги и Т-лимфоциты
| Фактор дифференцировки В-лимфоцитов. Участвует в воспалительных реакциях. Стимулирует продукцию белков острой фазы воспаления
| | Интерлейкин-7
| Стромальные клетки костного мозга и тимуса
| Фактор роста предшественников В- и Т-лимфоцитов
| | Интерлейкин-8
| Макрофаги, Т-лимфоциты, фибробласты
| Фактор хемотаксиса нейтрофилов
| | Интерлейкин-9
| Т-лимфоциты
| В сочетании с интерлейкином-2, -3, -4 и эритропоэтином стимулирует кроветворение
| | Интерлейкин-10
| Т-лимфоциты, макрофаги
| Угнетает синтез интерферона гамма Th2, экспрессию антигенов HLA класса II, синтез медиаторов воспаления
| | Интерлейкин-11
| Костный мозг и фибробласты легких плода
| В сочетании с интерлейкином -3, -4 стимулирует пролиферацию полипотентных стволовых клеток. Фактор роста и дифференцировки мегакариоцитов. Стимулирует продукцию белков острой фазы воспаления
| | Интерлейкин-12
| В-лимфоциты, моноциты и макрофаги
| Стимулирует пролиферацию Th2 и продукцию ими интерферона гамма. Активирует NK-лимфоциты
| | Интерлейкин-13
| Т-лимфоциты
| Стимулирует экспрессию CD23, CD72 и антигенов HLA класса II на В-лимфоцитах. Стимулирует пролиферацию В-лимфоцитов и синтез IgE
| | Фактор некроза опухолей (TNF -a и TNF β 6x)
| Моноциты и макрофаги, Т-лимфоциты
| Участвует в иммунных и воспалительных реакциях. Стимулирует продукцию белков острой фазы воспаления. Обладает противоопухолевой активностью. Активирует свертывающую систему крови. Фактор хемотаксиса моноцитов
| | Интерферон альфа
IFN-a 6x
| Лейкоциты и макрофаги
| Обладает противовирусной и противоопухолевой активностью. Повышает экспрессию антигенов HLA класса II на макрофагах. Стимулирует макрофаги и NK-лимфоциты
| | Интерферон бета
IFN-β 6x
| Фибробласты и эпителиальные клетки
| Те же
| | Интерферон гамма
IFN-γ 6x
| Т-лимфоциты
| Антагонист интерлейкина-4 - подавляет экспрессию CD23 и синтез IgE. Мощный активатор макрофагов
| | Трансформирующий фактор роста альфа, бета (TGF a, β)
| Т- и В-лимфоциты, тромбоциты, остеоциты и другие типы клеток
| Регулятор роста и дифференцировки разных видов клеток. Стимулирует синтез IgA. Подавляет пролиферацию лимфоцитов и активность цитотоксических лимфоцитов всех типов.
| | Гранулоцитарно- моноцитарный колониестимулирующий фактор
(G MCSF)
| Т-лимфоциты, макрофаги, фибробласты и эндотелиальные клетки
| Фактор роста колоний гранулоцитов и моноцитов. Активирует фагоцитоз. Стимулирует цитотоксическую функцию эозинофилов. Индуцирует высвобождение гистамина базофилами и нейротоксина эозинофилов.
| |
Факторы хемотаксиса и активации макрофагов
|
| Стимуляция воспаления, расширение сосудов и повышение их проницательности.
| | Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор(ГМ-КСФ, GM CSF)
| продуцируется большим количеством различных клеток
| Стимулирует пролиферацию клеток-предшественников гранулоцитов и МКФ, а также большинство функций этих клеток.
| | Гранулоцитарный колониестиму-лирующий фактор (Г-КСФ, G CSF)..
|
| Стимулирует дальнейшее созревание гранулоцитов.
| | Макрофагальный колониестимулирующий фактор (М-КСФ).
| часто существует в форме полимера
| Стимулирует продукцию МКФ и моноцитов, а также функции этих клеток.
| | Эритропоэтин.
| в почках
| Стимуляция эритропоэза.
| |
Фактор некроза опухолей а.
|
| Вызывает распад некоторых типов опухолей вследствие нарушения их кровоснабжения, активно участвует в воспалительном процессе, при заживлении ран. При избыточной продукции может вызвать сосудистый шок.
| | Фактор некроза опухолей β. (лимфотоксин)
| лимфоциты
| то-же
| | Хемокины (молекулы семейства CCLI-28 и CXCLI-19)
| мелкие пептиды
| Играют ключевую роль в хемотаксисе и регуляции миграции лейкоцитов (за счёт привлечения нейтрофилов, лимфоцитов и моноцитов в места развития воспаления). Играют большую роль в поддержании нормальной архитектоники лимфоидной ткани.
| | Трансформирующий фактор роста фибробластов (TGF)
|
| Стимулирует пролиферацию фибробластов без усиления их адгезии к субстратам. Кроме того, он обладает способностью ослаблять КИО и регулирует продукцию IgA B-лимфоцитами слизистых оболочек.
| | c GMP
|
| ц ГМФ циклический гуанозинмонофосфат)-расширяет артерии, регулятор глютаматных рецепторов, регулятор клеточного цикла, стимулятор пролиферации клеток
| | Ортофосфотирозин
| по Кларку производится паразитами
| ростовый фактор, стимулирует деление клеток (опухоли)
| | Эпидермальный фактор роста (EGF)
| слюнные железы, желудок дуоденум. поджелудочная железа, почечные канальцы. передняя доля гипофиза, молочные железы в период дактации
| полипептид. Митоген фибробластов. Участвует в регуляции гастроинтестинальной зоны. Ранозаживляющий эффект
| | PDGF
| мегакариоциты костного мозга
| Тромбоцитарный фактор роста, высвобождаются из тромбоцитов привзаимодействии их с тромбином. участвует в образовании кровяного сгустка, индуцирует напрвленное перемещение клеток воспаления в очаг
| | c AMP
|
| ц АМФ. Циклический аденозин монофосфат, вторичный клеточный посредник, подавляет пролиферацию клеток
| | SAM
|
| селенаденозинметионин
| | Инсулиноподобный фактор роста (IGF 1)
|
| Белки сходные с проинсулином (!,2), опосредуют эффект СТГ, участвуют в развитии плода, стимулируют пролиферацию клеток
|
Маркеры Т хелперов:
ТН -1: ИЛ-2, 12, INFγ, TNFβ, TGF β
TH -2: ИЛ 3,4,5,6,10
TH -3: TGF-β ИЛ 10, 13.
Пищевые факторы, регулирующие работу и фитопрепараты:
Т-лимфоциты стимулируют: Se, Mn, глутамин, аргинин. РНК, ликопин. бета-каротин. холин, ацетил Со А, тиам ин, астрагал. эхинацея, хрен, кошачий коготь. омела, женьшень. чеснок
Угнетают: сахар. кортизол, радиация (гамма-излучение, рентгеновское излучение), избыточная физическая нагрузка, Витамины В2, В3, Mn, Zn, Mg.
Т-хелперы стимулируют: аргинин, гистидин, Zn, РНК, CoQ10, витамин А, В6, В12, Е, бета –каротин, масло печени акулы, астрагал. горькая дыня, кошачий коготь, женьшень, омела, кукурма.
Угнетают: Hg, гама излучение, статины.
ТН1 стимулируют: Zn, Mn, омега-3, Холин, Ацетол СоА, Тиамин, Металонин,Пробиотики Lactobacillus fermentum, Хлорелла, Кошачий коготь Мирра,, Шафран,Тмин,Ligusticum.
Угнетают: Zn,, Mg, Mn Омега-3,Витамин В2, ВЗ, Белый перец, Астрагал, Polypodium leucotomos.
ТН2 стимулируют: Mn, Тиамин, Холин, Ацетил СОА, Каротиноиды, Polypodium leucotomos,крапива (листья и корень)
ТН2 угнетают: Zn,, Mg, Mn, Фитостеролы, Пробиотики,Витамин В2, В3 Глутатион, Анис, Куркума, Астрагал зведчатый, Лютик полевой, Лакричник
Т-супрессоры стимулируют: Марганец, Цинк, Германий, Гистидин, Витамин D, АцетилСоА, Холин, Тиамин
Угнетают: Цинк Магний, Марганец, Витамин В2,Витамин ВЗ, гамма излучение, лучевая терапия.
Т- киллеры стимулируют: Ацетил СоА, Холин, тиамин, Марганец
В - лимфоциты стимулируют: Zn, Mg, Se, Вит С, А,Е, Р5Р, НАДН, карнозин,бета-каротин, В6, фолиновая кислота, астрагал, эхинацея, женьшень, бифидум бактерии
Ингибируют: Cu, SAM (Mg, АТФ),Mo, сера, глюкуроновая кислота, глютатион, ацетил Со А, Витамины Д,Е,К,Р5Р, кверцетин, льняное масло, ДНА, Омега – 3, астрагал, стручковый перец. Женьшень, лактобактерии.
НК стимулируют: Кремний, Цинк, Селен, Йод (низкий ТЗ), Германий, Аргинин, Витамин А, В5, В12, С, D, Е, Масло печени акулы, NAC, Бета-каротин, Астрагал, Чеснок, Эхинацея, Ашва ганда, Эссиан, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus casei, Инозитолгексафосфат, Глутаминовая кислота Аспарагиновая кислота, арабиногалактин, Лакричник, Омела, Женьшень, Бета-ситостерин, Хлорелла, Мелатонин
НК угнетают: Глюкокортикоиды, Избыток жиров в пище
Наилучшим и наиболее эффективным методом у всех пациентов, по данным К. Смита, является стимуляция тимуса методом, описанным Portelli и Marcellino в руководствах по висцеральным процедурам.
Техника стимуляции тимуса. Пациент находится в положении лежа, голова свисает с конца стола. Оказывать постоянное давление на рукоятку грудины в передне-заднем направлении, когда пациент делает вдох. При выдохе нанести несколько короткоамплитудных толчков на протяжении 4-5 циклов. При последнем глубоком вдохе внезапно отпустить рукоятку грудины.
Особенности алгоритма диагностики и подбора коррекции при дисфункции иммуной системы:
1 этап. Визуальная диагностика неоптимального статического и динамического стереотипа пациента.
2 этап. Мануальное мышечное тестирование ассоциированных мышц для выявления паттерна поражения внутренних органов, в том числе эндокринной и иммуной систем. При нормотоничности мышц – специфическая провокация для появления нарушений миотатического (стретч) рефлекса (см. вещества для провокации) ассоциированных мышц.
3 этап. Выявление патогенетически значимой области, органа определяющего формирование паттерна поражения. Терапевтическая локализация южным или северным полюсом магнита патогенетически значимого участка тела пациента приводит к восстановлению стретч рефлекса всех исходно гипотоничных мышц, но не вызывает при этом гипотонии нормотоничных индикаторных мышц. Результат подтверждается височным постукиванием.
4 этап. Выявление патогенетически значимой причины дисфункции:
- механическая:
механическая провокация приводит к восстановлению мышечного тонуса исходно гипотоничных (или вызванных при провокации) мышц, направление для лечения не должно вызывать изменение мышечного тонуса индикаторных и ассоциированных мышц. Результат подтверждается височным постукиванием.
- эмоциональная:
ТЛ стресс рецепторов на лбу, проговаривание, визуализация проблемы, проговаривание эмоции, ТЛ сигнальной точки значимого меридиана – приводит к восстановлению стретч рефлекса. Результат подтверждается височным постукиванием.
- биохимическая:
провокация нозодами основных токсинов, вновь восстанавливающая активность стретч рефлекса при ТЛ магнитом на приоритетном органе и устраняющие активность стретч рефлекса, если убрать магнит с приоритетного органа. Результат подтверждается височным постукиванием.
5 этап. Выявление степени участия органов иммуной системы в дисфункции:
Провокация нутриентами, нозодами (маркеры ТН) иммуной системы в зависимости от поставленных задач.
А). Провокация иммуностимулятором ведет к глобальному (общая проблема, перенапряжение иммуной системы?) изменению активности стретч рефлекса индикаторных или ассоциированных с иммуной системой мышц.
Б). Провокация иммунодепрессантом ведет к глобальному (общая проблема, иммунодефицит?) изменению активности стретч рефлекса индикаторных или ассоциированных с иммуной системой мышц.
В). Восстановление тонуса на провокацию (А или Б) ранее гипотоничных (или полученных при первой провокации гипо, гипертоничных) индикаторных и ассоциированных мышц свидетельствует о роли этого звена в патогенезе нарушений.
Г). Поиск приоритетного органа и причины (токсина) как и 4 этап, соответствие с результатами 4 этапа.
6 этап. Подбор и проведение коррекции приоритетной дисфункции:
а). Механическая.
б). Эмоциональная. Акупунктурная.
в). Биохимическая. Направленная на причину с учетом основного токсина и нормализацию органов иммуной системы с учетом рекомендуемых нутриентов.
7этап. Проводится повторное мануальное мышечное тестирование. Критерием правильности проведённого лечения является восстановление стретч рефлекса ассоциированных мышц при сохранении стреч-рефлекса нормотоничных индикаторных мышц как на фоне провокации (в том числе биохимической) так и на фоне подобранной биохимической коррекции, в том числе с провокаторами иммуной системы.
8 этап. Проведение провокации торзии твёрдой мозговой оболочки, примитивных рефлексов, аллергии. Выполняется терапевтическая нагрузка в виде натяжения и скручивания твердой мозговой оболочки (ходьба, тракция, компрессия и т.д.) с подобранными нутриентами восстанавливающими работу иммунной системы. Провокация РПС, Моро. Использование нозода аллергия.
Сохранение активности стреч-рефлекса тестируемых мышц свидетельствует о найденном патогенетически обоснованном методе коррекции.
Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 846 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 |
|
