АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

IV. Типы наследственных нарушений зубов

Прочитайте:
  1. I. Аномалия отдельных зубов
  2. I. По этиологии и характеру функциональных нарушений
  3. II. Поражение твердых тканей зубов.
  4. III модуль. Соотношение факторов генотипа и среды в возникновении наследственных болезней и проблем психического дизонтогенеза
  5. L коррекцию КЩС и электролитных нарушений,
  6. Анатомическое строение зубов
  7. Анатомическое строение коронок зубов.
  8. Анатомо-физиологические особенности органов и систем детей периода «молочных зубов»
  9. Аномалии величины, формы и структуры твердых тканей зубов.

Генные мутации могут затрагивать твёрдые ткани зуба – эмаль и дентин. Различают три типа наследования болезней зубов. Аутосомно-доминантный тип наследования признаков болезни характеризуется доминантными генами аутосом, аутосомно-рецессивный – рецессивными генами аутосом, сцепленный с полом – доминантными и рецессивными генами, передающимися через половые хромосомы.

 

Формирование неполноценной эмали.

Некоторые генетические мутации, затрагивающие структуру или химический состав эмали, обычно вызывают изменения, которые можно обнаружить только в эмали. Другие мутации могут приводить к изменениям и в других тканях или к расстройству метаболических процессов. В целом в результате этих мутаций наблюдается одно из следующих нарушений: недостаточное образование эмали (гипоплазия), заметная недостаточность первоначального обызвествления органической матрицы (гипокальцификация), дефекты образования кристаллов апатита в различных компонентах эмалевых призм (гипосозревание), отложение экзогенного материала, часто носящее пигментированный характер, комбинация этих нарушений.

Наследственные дефекты эмали, не связанные с общими нарушениями, считаются разновидностями неполноценного амелогенеза. В целом среди населения неполноценный амелогенез всех типов встречается с частотой около 1: 14 000. Наиболее распространённый тип неполноценного амелогенеза – аутосомно – доминантно наследуемая гипокальцификация эмали, которая встречается с частотой около 1:20 000.

 


Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 585 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)