АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Врожденные аномалии шеи

К данной группе врожденных аномалий относят:

Бронхиогенный свищ - редко встречающееся сообщение между кожей в боковой части шеи и криптой небной миндалины, образующееся вследствие персистирования второй жаберной щели и второго глоточного кармана. Свищ выстлан многослойным плоским эпителием или многослойным цилиндрическим эпителием.

Крыловидную шею – две кожные складки на боковых поверхностях шеи (иногда содержащие кровеносные сосуды и нервы), натянутые в виде треугольных парусов от сосцевидных отростков до надплечий. Является характерным признаком синдрома Тернера. Данный синдром наблюдается у лиц женского пола, относится к хромосомным болезням и связан с нарушением в системе половых хромосом. В 53% случаев наблюдается отсутствие одной из Х- хромосом (кариотип 45, Х). Для этого синдрома, кроме крыловидной шеи, характерны низкорослость, отеки кистей и стоп, инфантильные наружные половые органы, недоразвитые яичники, следствием чего является аминорея. При цитогенетическом исследовании в мазках, взятых со слизистой оболочки рта, отсутствуют тельца Бара (половой женский хроматин в ядрах соматических клеток). Редко крыловидная шея наблюдается как изолированный порок развития.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 804 | Нарушение авторских прав