АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ХYY – синдром

Прочитайте:
  1. HELLP – синдром
  2. HELLP-синдром
  3. I-VII ПАРЫ ЧМН: СТРОЕНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ, СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ.
  4. I. Мочевой синдром
  5. I. Синдромологическая концепция Крепелина
  6. II. Синдромологическая концепция Гохе
  7. III. Синдромологическая концепция Джексона
  8. IV Отечный синдром
  9. IV. Захворювання, синдроми і феномени
  10. IV. Концепции экзогенных синдромов Бонгеффера

Высокий рост, девиантное поведение. Аномалии вариабельны.

Рост: акселерация в среднем детском возрасте.

Развитие: замедленное мышление, взрывной характер, иногда асоциальность.

Осносительная слабость, плохая координация мелких движений, иногда мелкий интенционный тремор.

Зубы: большие.

Лицо: выступающая glabella, ассимметрия, длинные ушные раковины.

Скелет: преобладание продольных размеров над поперечными, заметное в своде черепа, руках и ногах. Незначительное углубление грудины.

Кожа: выраженные узелково-пузырьковые акме в юности.

Редкие аномалии:

Скелет: луче-локтевой синостоз.

Гениталии: крипторхизм, маленький пенис, гипоспадия.

Другие: изменения на ЭЭГ, ЭКГ - удлинение P-Q интервала.

 

 

Рис. 90 - 47,ХYY

 

Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 473 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.878 сек.)