 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
ИММУНОЛОГИЯ
1. Какой вид иммунитета является естественно приобретенным? – 1. после введения иммунных сывороток + 2. постинфекционный – 3. поствакцинальный – 4. после введения иммуноглобулинов 2. Какой вид иммунитета является искусственно приобретенным? + 1. после введения иммунных сывороток – 2. постинфекционный – 3. видовой – 4. трансплацентарный 3. Какой вид иммунитета является активным? – 1. после введения иммунных сывороток + 2. поствакцинальный – 3. трансплацентарный – 4. после введения иммуноглобулинов 4. Какой вид иммунитета является пассивным? + 1. после введения иммунных сывороток – 2. поствакцинальный + 3. трансплацентарный – 4. видовой 5. В основе какого вида иммунитета лежит ареактивность клеток макрооганизма? – 1. естественно приобретенный, активный – 2. искусственный, активный – 3. искусственный, пассивный + 4. наследственный, видовой 6. Какими свойствами обладают полноценные антигены? – 1. низкомолекулярные полисахариды + 2. обладают иммуногенностью – 3. не обладают специфичностью – 4. липиды 7. Что такое гаптены? + 1. низкомолекулярные вещества – 2. микробная клетка – 3. полноценный антиген – 4. высокомолекулярные белки 8. Какие из перечисленных химических веществ являются полноценными антигенами? + 1. полисахариды микробов – 2. микроэлемент – 3. глюкоза – 4. липид 9. Назовите синонимы термина 'антигенная детерминанта': – 1. биотоп – 2. паратоп – 3. эписома + 4. эпитоп 10. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии: – 1. нейтрофилов – 2. Т-лимфоцитов – 3. эозинофилов + 4. В-лимфоцитов 11. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии: – 1. нейтрофилов + 2. Т-лимфоцитов – 3. эозинофилов – 4. В-лимфоцитов 12. Какой антиген чаще всего входят в структуру бактериальной клетки? + 1. О – 2. Н – 3. К – 4. HLA-антигены 13. Какие антигены относятся к группе лейкоцитарных АГ? – 1. АВО – 2. Rh + 3. HLA – 4. О-антигены 14. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости: + 1. эритроциты – 2. гепатоциты – 3. тромбоциты – 4. лимфоциты
15. Охарактеризуйте неполные антитела: – 1. преципитируют молекулярный антиген – 2. обладают цитотоксичностью – 3. агглютинируют корпускулярный антиген + 4. специфически связываются с антигеном 16. Охарактеризуйте полные антитела: – 1. молекулярная масса <100 тыс. Да + 2. агглютинируют корпускулярный антиген – 3. имеют 1 паратоп – 4. выявляются в реакции Кумбса 17. Охарактеризуйте иммуноглобулины класса М: – 1. вырабатываются при вторичном иммунном ответе + 2. вырабатываются при первичном иммунном ответе – 3. проходят через плаценту – 4. высокоспецифичны 18. Охарактеризуйте иммуноглобулины класса G: – 1. синтезируются на первое введение антигена – 2. чувствительны к цистеину + 3. проходят через плаценту – 4. обеспечивают местный иммунитет 19. Лизоцим содержится во всех биологических жидкостях, кроме: – 1. слезы – 2. тканевая жидкость – 3. сыворотка + 4. ликвор 20. С какого компонента начинается активация комплемента по классическому пути? + 1. С1 – 2. С2 – 3. С3 – 4. С4 21. Какой компонент комплемента входит в состав мембраноатакующего комплекса? – 1. С2 – 2. С3 – 3. С4 + 4. С9 22. Какое вещество запускает альтернативный путь активации комплемента? + 1. компоненты клеточной стенки бактерий – 2. пропердин – 3. комплекс АГ + АТ – 4. IgA-IgE 23. К факторам специфического иммунитета относятся: – 1. фагоцитоз + 2. антитела – 3. комплемент – 4. интерферон 24. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е: – 1. связывает комплемент – 2. усиливает фагоцитоз – 3. обеспечивает местный иммунитет + 4. обладает цитофильностью 25. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к: – 1. эритроцитам – 2. микробным клеткам + 3. тучным клеткам – 4. фибробластам 26. Иммуноглобулины какого класса обеспечивают местный иммунитет? – 1. IgG – 2. IgМ – 3. IgD + 4. IgА 27. Какая часть имуноглобулина взаимодействует с комплементом? – 1. вариабельная область – 2. Fab-фрагмент – 3. дисульфидные связи + 4. Fc-фрагмент 28. Какая часть имуноглобулина взаимодействует с антигеном? – 1. Fc-фрагмент – 2. шарнирная область + 3. Fab-фрагмент + 4. вариабельный домен 29. Иммуноглобулины какого класса обладают наибольшей молекулярной массой? – 1. IgА – 2. IgG – 3. IgЕ + 4. IgМ 30. Иммуноглобулинов какого класса больше всего содержится в сыворотке крови здорового человека? – 1. IgА – 2. IgЕ – 3. IgМ + 4. IgG 31. Назовите антиген-представляющие клетки. – 1. фибробласты – 2. дендритные клетки + 3. макрофаги – 4. тучные клетки 32. Какие клетки не могут быть фагоцитами? – 1. моноцит – 2. нейтрофил – 3. альвеолярный макрофаг + 4. эритроцит 33. Какие клетки не относятся макрофагам? – 1. моноцит – 2. альвеолярный макрофаг – 3. эндотелиоциты – 4. нейтрофилы 34. В каких феноменах иммунного ответа не принимают участие лимфоциты? – 1. выработка антител – 2. киллерная функция – 3. иммунологическая память + 4. фагоцитоз 35. В каких феноменах иммунного ответа принимают участие В-лимфоциты? + 1. выработка антител – 2. фагоцитоз – 3. иммунологическая толерантность – 4. киллерная функция 36. Какие процессы регулируют Т-хелперы? + 1. активация Т- и В-лимфоцитов – 2. фагоцитоз – 3. активация комплемента + 4. иммунологическая толерантность 37. Назовите факторы, активирующие функцию В-лимфоцита: + 1. интерлейкин-4 – 2. интерлейкин-1 + 3. интерлейкин-2 – 4. компоненты комплемента 38. Какой тип интерлейкина вырабатывают Т-хелперы для активации В-лимфоцитов? – 1. ИЛ-1 + 2. ИЛ-4 – 3. ИЛ-3 – 4. ИЛ-2 39. Какой тип интерлейкина вырабатывает макрофаг для активации Т-хелперов? – 1. ИЛ-4 – 2. ИЛ-2 – 3. ИЛ-3 + 4. ИЛ-1 40. Укажите признаки первичного иммунного ответа: – 1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена – 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается на третьей неделе после введения антигена – 3. иммунный ответ за счет памяти В-лимфоцитов + 4. первыми появляются Ig M 41. Для антитоксического иммунитета характерно участие: – 1. фагоцитов – 2. Т-киллеров – 3. лизоцима + 4. антител 42. Что не относится к факторам противовирусного иммунитета? – 1. интерферон – 2. иммуноглобулин класса А – 3. неспецифические сывороточные ингибиторы + 4. антитоксины 43. Феномен иммунологической памяти основан на: – 1. активации Т-хелперов – 2. отсутствии определенных клонов иммунных клеток – 3. отсутствии антигенов гистосовместимости + 4. образовании клеток памяти 44. Феномен иммунологической толерантности основан на: – 1. угнетении Т-хелперов + 2. активации супрессии – 3. образовании клеток памяти + 4. делеции определенных клонов иммунных клеток 45. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении: – 1. иммуноглобулинов Е – 2. иммуноглобулинов G – 3. сенсибилизированых В-лимфоцитов + 4. сенсибилизированых Т- лимфоцитов 46. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении: + 1. иммуноглобулинов класса Е – 2. иммуноглобулинов класса D – 3. макрофагов – 4. сенсибилизированных Т-лимфоцитов 47. Назовите основные признаки гиперчувствительности анафилактического типа: + 1. немедленное развитие реакции – 2. развивается через 48-72 часа + 3. участие антител – 4. участие Т-лимфоцитов 48. Какой фактор участвует в развитии анафилактической реакции? – 1. пропердин – 2. лизоцим – 3. С-реактивный белок + 4. иммуноглобулин Е 49. Каким видом иммунитета обусловлена сывороточная болезнь? – 1. клеточным – 2. противоопухолевым – 3. трансплантационным + 4. гуморальным 50. Назовите причины первичного иммунодефицита: – 1. хронические вирусные инфекции – 2. злокачественные новообразования – 3. бактериальные инфекции + 4. генетические аномалии 51. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам: + 1. белковое голодание + 2. опухолевые поражения + 3. радиационное облучение – 4. аплазия тимуса 52. Первичный иммунный дефицит может быть обусловлен: + 1. аплазия тимуса – 2. хронические вирусные инфекции – 3. радиационное облучение – 4. онкозаболевания 53. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности: – 1. фагоцитарной системы – 2. комплемента – 3. нейтрофилов + 4. В-системы 54. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие антигены: – 1. иммунодефицит – 2. аутоиммунитет – 3. иммунологическая память + 4. иммунологическая толерантность 55. Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности: – 1. фагоцитарной функции – 2. комплемента – 3. Т-системы + 4. В-системы
56. Гипоглобулинемия возникает при дефекте: – 1. эозинофилов + 2. В-лимфоцитов – 3. комплемента – 4. Т-лимфоцитов 57. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности: – 1. комплемента – 2. В-системы + 3. ЕК-клеток + 4. Т-системы 58. Какие показатели определяют при оценке иммунного статуса? – 1. структура Т-звена – 2. структура тимуса + 3. функциональная активность В-звена – 4. функциональная активность полипотентной стволовой клетки 59. Препарат для специфической иммунотерапии: + 1. иммуноглобулины и антитела – 2. адъюванты – 3. диагностикумы – 4. иммуномодуляторы 60. Каким действием на иммунную систему характеризуются вакцины? – 1. неспецифическая активация – 2. специфическая супрессия – 3. неспецифическая супрессия + 4. специфическая активация 61. Для специфической активации иммунной системы используют: + 1. вакцины – 2. адъюванты + 3. анатоксины – 4. толерогены 62. Кто является автором гуморальной теории иммунитета? – 1. Бернет Ф. – 2. Ерне Н. – 3. Мечников И.И. + 4. Эрлих П. 63. Охарактеризуйте моноклональные антитела: – 1. обладают гетерогенностью + 2. синтезируются гибридомой – 3. синтезируются гаплоидными клетками + 4. имеют одинаковую специфичность 64. Свойства моноклональных антител: + 1. обладают специфичностью – 2. обладают структурной гетерогенностью + 3. используются как диагностические препараты – 4. вырабатываются макрофагами 65. Что такое гибридома? – 1. опухоль тимуса – 2. гибрид купферовской клетки с нейтрофилом – 3. гибрид эпителиоцита с лимфоцитом + 4. гибрид лимфоцита с миеломной клеткой 66. Охарактеризуйте секреторный иммоноглобулин класса А: + 1. обеспечивает местный иммунитет – 2. является пентамером + 3. содержит секреторный компонент – 4. проходит через плаценту 67. Какими свойствами обладают интерфероны? + 1. продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами + 2. продуцируются лейкоцитами + 3. обладают иммуномодулирующими свойствами – 4. действуют органотропно 68. В каких формах иммунного ответа принимают участие Т-лимфоциты? – 1. выработка антител + 2. киллерная функция – 3. фагоцитоз + 4. иммунологическая толерантность 69. В каких феноменах иммунного ответа принимают участие Т-киллеры? – 1. выработка антител + 2. противоопухолевый иммунитет + 3. иммунологическая толерантность + 4. противовирусный иммунитет 70. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью: + 1. естественные киллеры – 2. Т-хелперы + 3. Т-киллеры – 4. Т-клетки памяти 71. Укажите признаки вторичного иммунного ответа: + 1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена – 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается на 10-15 день + 3. иммунный ответ за счет клеток памяти – 4. первыми появляются иммуноглобулины класса M 72. Для антибактериального иммунитета характерно участие: + 1. комплемента + 2. фагоцитов + 3. антител + 4. Т-киллеров 73. Уничтожение вируса осуществляется с помощью: + 1. интерферонов + 2. антител класса IgG + 3. Т-лимфоцитов + 4. антител класса IgD 74. Для противовирусного иммунитета характерно участие: + 1. интерферона + 2. сывороточных ингибиторов + 3. антител – 4. лизоцима 75. Для I типа повышенной чувствительности немедленного типа характерно участие: – 1. макрофагов – 2. Т-лимфоцитов + 3. антител класса IgE + 4. тучных клеток 76. Охарактеризуйте II тип гиперчувствительности: + 1. участие комплемента + 2. антиген связан с клеткой – 3. образование иммунных комплексов + 4. участие естественных киллеров 77. Для III типа гиперчувствительности характерно участие: – 1. иммуноглобулина класса Е – 2. тучных клеток – 3. Т-лимфоцитов + 4. иммунных комплексов 78. Специфические факторы иммунитета: + 1. антитела – 2. интерлейкины + 3. Т-клеточные рецепторы – 4. факторы комплемента 79. Т-хелперы 1-го типа выделяют: – 1. иммуноглобулин Е + 2. гамма-интерферон + 3. интерлейкин 2 – 4. интерлейкин 4 – 5. все перечисленные 80. Т-хелперы 2-го типа выделяют: + 1. интерлейкин 4 + 2. интерлейкин 5 + 3. интерлейкин 10 – 4. интерлейкин 1 – 5. все перечисленные 81. Т-хелперы несут антигены: + 1. СD2 + 2. СD3 + 3. СD4 – 4. СD8 – 5. все перечисленные 82. Т-супрессоры несут антигены: + 1. СD3 – 2. СD4 + 3. СD8 – 4. все перечисленные 83. Естественные киллеры: + 1. разрушают опухолевые клетки – 2. лизируют бактерии + 3. разрушают клетки, зараженные вирусом – 4. все перечисленное верно 84. Иммуноглобулины разных классов отличаются друг от друга: – 1. по легким цепям – 2. по Fab-фрагментам + 3. по тяжелым цепям – 4. по всем перечисленным 85. В крови здорового взрослого имеется: + 1. 10 г/л IgG – 2. 8 г/л IgM + 3. 2 г/л IgA – 4. все перечисленное верно 86. Макрофаги секретируют: + 1. интерлейкин 1 – 2. интерлейкин 2 + 3. интерлейкин 12 – 4. интерлейкин 10 – 5. все перечисленное верно 87. Аллергенами могут быть: + 1. лекарства + 2. шерсть животного + 3. химические вещества + 4. пищевые продукты – 5. растворы глюкозы 88. Фактор некроза опухолей выделяют: – 1. лимфоциты + 2. макрофаги – 3. базофилы – 4. эозинофилы 89. HLA-DR антигены имеются на: + 1. В-лимфоцитах + 2. Макрофагах – 3. Эритроцитах – 4. Нейтрофилах 90. Интерлейкин 1 вызывает: – 1. лизис вирусов + 2. лихорадку + 3. активацию нейтрофилов – 4. активацию комплемента 91. Альтернативный путь активации комплемента запускается: + 1. бактериями и их фрагментами + 2. эндотоксинами бактерий – 3. макрофагами – 4. всем перечисленным
92. Классический путь активации комплемента запускают: + 1. комплекс антиген - антитело – 2. В-лимфоциты – 3. естественные киллеры – 4. Все перечисленное верно 93. Экологические причины вторичных иммунодефицитов: – 1. продукты сгорания, особенно дизельного топлива, загрязняющие воздух – 2. химические вещества, продукты синтеза пластмасс – 3. неорганическая пыль и аэрозоли – 4. загрязнение пищи и воды промышленными отходами + 5. все перечисленное верно 94. Макрофаги могут: – 1. фагоцитировать и переваривать бактерии – 2. секретировать цитокины – 3. секретировать факторы комплемента – 4. представлять антиген Т-лимфоцитам + 5. все перечисленное верно 95. Нейтрофилы могут: + 1. фагоцитировать и переваривать бактерии + 2. выделять ферменты + 3. выделять цитокины + 4. выделять бактерицидные факторы – 5. распознавать антигены 96. На поверхности В-лимфоцитов имеются: – 1. IgM – 2. IgG – 3. IgA – 4. СD72 + 5. все перечисленное верно 97. Уровень гамма - глобулинов в крови в основном зависит от количества: + 1. IgG – 2. IgM – 3. Уровня комплемента – 4. Комплексов антиген - антитело 98. При первичном иммунном ответе увеличивается уровень антител классов: – 1. IgA + 2. IgM – 3. IgG – 4. всех перечисленных
99. Гамма-глобулины это: – 1. IgM – 2. IgA – 3. IgG – 4. IgD + 5. все иммуноглобулины 100. Вторичный иммунный ответ характеризуется увеличением уровня: + 1. антител класса IgG – 2. комплемента – 3. макрофагов – 4. лизоцима 101. Активный центр антитела связывает: + 1. эпитоп антигена – 2. комплемент – 3. HLA DR – 4. Fc-фрагмент 102. Новорожденный имеет материнские: – 1. IgA + 2. IgG – 3. В-лимфоциты – 4. Т-хелперы – 5. фагоциты
103. HLA - антигены I класса это локусы: + 1. HLA-A + 2. HLA-B + 3. HLA-C – 4. HLA-D – 5. HLA-DQ 104. Система мононуклеарных фагоцитов включает: – 1. моноциты крови – 2. макрофаги легких – 3. купферовские клетки – 4. остеокласты + 5. все перечисленные типы 105. Макрофагальные HLA - антигены II класса участвуют: – 1. в распознавании антигенов нейтрофилами + 2. в распознавании антигенов Т-хелперами – 3. в распознавании антигенов Т-супрессорами – 4. в распознавании антигенов естественными киллерами 106. Какие вирусные инфекции могут вызвать вторичный иммунодефицит? – 1. ВИЧ - инфекция – 2. грипп – 3. цитомегаловирусная – 4. герпесвирусная + 5. все перечисленные 107. Вторичные иммунодефициты возникают после: – 1. лечения иммунодепрессантами – 2. вирусных инфекций – 3. воздействия химических веществ внешней среды – 4. воздействия физических факторов (излучения и др.) + 5. всего перечисленного 108. При активации комплемента образуются: + 1. анафилотоксины + 2. мембраноатакующий комплекс – 3. интерлейкины – 4. С-реактивный белок 109. Аллергия возникает вследствие: – 1. наследственной предрасположенности – 2. наличия вредных факторов во внешней среде – 3. появления аллергенспецифических антител + 4. всего перечисленного 110. Немедленные аллергические реакции развиваются через: + 1. 30 мин – 2. 18 часов – 3. 24 часа – 4. 48 часов 111. В анафилактических реакциях I типа участвуют: + 1. IgE-антитела + 2. IgG4-антитела – 3. Т-лимфоциты – 4. IgA-антитела 112. В цитотоксических реакциях II типа участвуют: + 1. комплемент + 2. IgG-антитела + 3. IgM-антитела – 4. IgE-антитела – 5. макрофаги 113. При аутоиммунных заболеваниях наблюдается: – 1. развитие толерантности + 2. нарушение толерантности к «своему» + 3. появление клонов клеток, реагирующих на «свое» – 4. все перечисленное верно 114. Признаки аутоиммунных заболеваний: + 1. наличие антител против собственных антигенов + 2. наличие иммунных Т-лимфоцитов против собственных антигенов – 3. наличие макрофагов против собственных антигенов – 4. наличие тромбоцитов против собственных антигенов 115. Для иммунокомплексных аллергических реакций III типа характерно: – 1. иммунные комплексы в крови + 2. отложения иммунных комплексов под базальные мембраны эндотелия сосудов + 3. активация комплемента + 4. образование комплексов АГ-АТ + 5. все перечисленное верно 116. Для замедленных аллергических реакций характерно: – 1. развитие через 10 часов – 2. инфильтрация тканей фибробластами + 3. наличие аллергенспецифических Т-лимфоцитов – 4. активация фагоцитов 117. Агаммаглобулинемия сопровождается: – 1. отсутствием В-лимфоцитов – 2. отсутствием субклассов IgG – 3. увеличением уровня комплемента – 4. отсутствием Т-хелперов + 5. отсутствием всех классов иммуноглобулинов 118. Секреторный иммуноглобулин А отсутствует в: – 1. в слюне – 2. в молоке – 3. в бронхиальном секрете + 4. в моче – 5. в секрете влагалища 119. К адгезинам относятся: + 1. селектины – 2. интерфероны – 3. Т-клеточные рецепторы + 4. молекулы ICAM 120. В-лимфоциты могут активироваться – 1. пептидами + 2. липополисахаридами – 3. гаптенами + 4. Т-хелперами 121. Определение HLA - антигенов необходимо для: + 1. подбора донора реципиенту при пересадках органов и тканей – 2. переливания крови + 3. установления связи между HLA-фенотипом и предрасположенностью к заболеваниям – 4. выявления инфекций 122. Базофилы при аллергии связывают антитела классов: – 1. IgA + 2. IgG4 + 3. IgЕ – 4. IgM – 5. IgD 123. Эндотоксины бактерий это: + 1. липополисахариды их клеточной стенки – 2. капсула – 3. Н-антигены – 4. Секретируемые ферменты 124. Свойствами суперантигенов обладают: – 1. гаптены – 2. митогены – 3. антигены большой массы + 4. энтеротоксины + 5. экзотоксин стафилококка
125. Ксеногенные антигены это: – 1. все бактериальные антигены + 2. антигены тканей животных по отношению к человеку – 3. антигены растений – 4. антигены простейших 126. На эритроцитах человека имеются антигены: + 1. А и В – 2. С и D + 3. иногда резус-антиген – 4. HLA - DR – 5. альфа и бета 127. HLA-антигены I класса включают: + 1. тяжелую альфа-полипептидную цепь – 2. бета-цепь + 3. бета-2-микроглобулин – 4. гамма-цепь 128. Антигены HLA II класса включают: + 1. альфа-полипептидную цепь – 2. бета-2-микроглобулин + 3. бета-полипептидную цепь – 4. эпсилон-цепь 129. Генетическая рестрикция (ограничение) иммунного ответа это: + 1. узнавание «чужого» только в комплексе со своими HLA-антигенами – 2. механизм разнообразия антител – 3. экспрессия генов Т-клеточных рецепторов и антител – 4. сходство HLA-антигенов и антигенов бактерий 130. Антигены-пептиды представляются макрофагами Т-хелперам в комплексе с: – 1. интерлейкином 2 + 2. HLA-антигенами II класса – 3. HLA-антигенами I класса – 4. интерфероном 131. Какое утверждение об экзотоксинах неверно? – 1. секретируются грамположительными бактериями – 2. субъединица А ответственна за токсичность – 3. могут быть суперантигенами + 4. термостабильные липополисахариды 132. Экзотоксины нейтрализуются: + 1. антителами – 2. макрофагами – 3. естественными киллерами – 4. лизоцимом – 5. С-реактивным белком 133. К В-клеточным иммунодефицитам относятся: + 1. агаммаглобулинемия – 2. хроническая гранулематозная болезнь + 3. дефицит IgA – 4. дефицит С1-ингибитора 134. Т-клеточные иммунодефициты это: + 1. синдром Ди-Джорджи – 2. болезнь Брутона + 3. недостаточность аденозиндезаминазы – 4. хроническая гранулематозная болезнь 135. Псевдоаллергические реакции развиваются при: – 1. наличии антител IgA к аллергену + 2. действии физических факторов (холод) – 3. наличии Т-киллеров – 4. отсутствии антител 136. Перечислите компоненты реакции агглютинации с целью определения антител: + 1. бактериальный диагностикум + 2. электролит + 3. исследуемая сыворотка – 4. эритроцитарный диагностикум 137. Какие ингредиенты используются в РПГА с целью определения антигена? – 1. эритроциты барана – 2. исследуемый антиген – 3. антигенный эритроцитарный диагностикум + 4. антительный эритроцитарный диагностикум 138. Перечислите компоненты реакции преципитации с целью определения антигена: + 1. электролит + 2. диагностическая сыворотка + 3. растворимый антиген – 4. корпускулярный антиген 139. Перечислите компоненты реакции Кумбса: + 1. антиген + 2. неполные антитела + 3. антиглобулиновая сыворотка – 4. диагностическая сыворотка 140. Как получить сыворотку для определения глобулинов кролика? – 1. иммунизировать барана эритроцитами кролика – 2. иммунизировать кролика глобулинами кролика – 3. иммунизировать кролика глобулинами человека + 4. иммунизировать барана глобулинами кролика 141. Применение реакции иммунного гемолиза в микробиологической практике: – 1. определение неизвестного антигена + 2. индикатор в РСК – 3. обнаружение антител + 4. титрование гемолитической сыворотки 142. Назначение РСК: – 1. определение титра комплемента + 2. определение неизвестного антигена по известным антителам – 3. определение титра анатоксина + 4. определение неизвестных антител по известному антигену 143. Перечислите компоненты, не участвующие в реакции иммунного гемолиза: – 1. эритроциты – 2. комплемент – 3. гемолитическая сыворотка + 4. диагностикум 144. Перечислите компоненты, не участвующие в РСК с целью определения антител: + 1. эритроцитарный антигенный диагностикум – 2. комплемент – 3. гемолитическая сыворотка – 4. исследуемая сыворотка 145. Назначение иммуноферментного анализа: – 1. определение ферментативной активности + 2. определение антител по известному антигену – 3. определение комплементарной активности + 4. определение антигенов по известным антителам 146. При проведении каких иммунных реакций необходимо проводить тщательные отмывания? – 1. РПГА – 2. реакция преципитации – 3. РA + 4. иммуноферментный анализ 147. Для IV типа гиперчувствительности характерно участие: – 1. иммуноглобулина класса Е – 2. комплемента – 3. участие тучных клеток + 4. Т-лимфоцитов 148. При каком типе гиперчувствительности наблюдается антителозависимая клеточная цитотоксичность: – 1. I тип – 2. IV тип – 3. III тип + 4. II тип 149. К какому типу аллергических реакций относится сывороточная болезнь? – 1. IV типу – 2. II типу – 3. I типу + 4. III типу 150. К осложнениям серотерапии относят: – 1. поствакцинальный энцефалит + 2. сывороточная болезнь – 3. эндотоксический шок + 4. анафилактический шок 151. Варианты постановки реакции преципитации: + 1. кольцепреципитация + 2. иммунодиффузия – 3. иммуноблотинг + 4. иммуноэлектрофорез
Дата добавления: 2015-02-06 | Просмотры: 1397 | Нарушение авторских прав |